Jelajahi Metode Akurat untuk Menguji Kemurnian Perhiasan Logam Mulia - Buku Panduan untuk Menguji Kandungan Logam Mulia pada Perhiasan

Jelajahi metode yang akurat untuk menguji kemurnian perhiasan: tidak merusak, hemat biaya, dan tepat. Teknik-teknik utama meliputi batu uji sentuh, hidrostatik, XRF, dan uji api. Memastikan keaslian perhiasan untuk semua orang, mulai dari desainer hingga pengecer.

Jelajahi Metode Akurat untuk Menguji Kemurnian Perhiasan Logam Mulia

Buku Panduan untuk Menguji Kandungan Logam Mulia pada Perhiasan

Bagian ⅠPrinsip Pengujian Kemurnian Perhiasan Logam Mulia

Pengujian kemurnian perhiasan logam mulia telah ada sejak zaman kuno. Nenek moyang kita terutama mengandalkan persepsi indrawi dan pengalaman yang ada untuk melakukan pengujian guna menentukan kemurnian perhiasan logam mulia. Sebagai contoh, mereka akan mengamati warnanya dengan mata, menimbangnya dengan tangan, dan menguji kekerasannya dengan menggigitnya. Tentu saja, ada alasan ilmiah tertentu di balik hal ini. Namun, dengan perkembangan ilmu pengetahuan dan teknologi, penemuan dan pembaruan instrumen pengujian ilmiah yang terus menerus telah memperkenalkan beberapa alat pengujian ilmiah modern ke dalam pengujian kemurnian perhiasan logam mulia, terutama dalam pengujian komersial.

Teknologi pengujian modern untuk kemurnian perhiasan logam mulia didasarkan pada instrumen ilmiah yang dicirikan oleh keakuratan, waktu pengujian yang singkat, biaya rendah, dan kemudahan pengoperasian. Teknologi ini berkembang ke arah metode yang lebih cepat, lebih sederhana, dan lebih akurat. Dengan kemajuan ilmu pengetahuan dan teknologi yang berkelanjutan, teknik dan metode pengujian untuk kemurnian perhiasan logam mulia akan semakin disempurnakan.

Dalam menguji kemurnian perhiasan logam mulia, tiga prinsip berikut ini secara umum harus diikuti.

(1) Pengujian non-destruktif harus dilakukan sebisa mungkin. Oleh karena itu, ketika memilih metode pengujian, kita harus memilih metode yang tidak merusak penampilan perhiasan logam mulia. Jika benar-benar tidak dapat dihindari, persetujuan atau otorisasi dari klien harus diperoleh.

(2) Deteksi harus mempertahankan tingkat akurasi tertentu. Dengan kata lain, akurasi pendeteksian harus berada dalam kisaran standar yang sesuai.

(3) Biaya deteksi harus serendah mungkin.

Tujuan khusus untuk mendeteksi kualitas perhiasan logam mulia terutama mencakup dua aspek: yang pertama adalah mengidentifikasi keaslian perhiasan logam mulia; yang kedua adalah menentukan kualitas perhiasan logam mulia.

Bagian II Metode Deteksi Sederhana yang Umum untuk Kualitas Perhiasan Logam Mulia

Sejak zaman kuno, orang telah mengeksplorasi serangkaian metode pengalaman yang lengkap untuk mengidentifikasi kualitas dan keaslian logam mulia berdasarkan karakteristiknya. Menggunakan metode ini dengan benar dapat secara efektif, cepat, dan kualitatif mengidentifikasi keaslian dan kualitas perhiasan logam mulia.

1. 1. Mengamati Metode Warna

Orang-orang kuno mengakui bahwa ada korespondensi tertentu antara warna emas dan kandungannya. Ada pepatah dalam cerita rakyat: "Empat tujuh bukanlah emas." "Tujuh hijau" mengacu pada kandungan emas 70% dan kandungan perak 30%, di mana emas tampak berwarna kuning kehijauan; "Delapan kuning" mengacu pada kandungan emas 80% dan kandungan perak 20%, di mana emas tampak berwarna kuning keemasan; "Sembilan ungu" mengacu pada kadar emas 90% dan kadar perak 10%, di mana emas tampak berwarna kuning keunguan; "Sepuluh merah" mengacu pada kadar emas mendekati 100% dan kadar perak yang sangat rendah, yang merupakan emas merah, emas murni, atau emas murni, di mana emas tampak berwarna kuning kemerahan. Metode tradisional untuk meringkas pengalaman ini hanya efektif untuk menilai emas jernih yang mengandung perak.

Terdapat sedikit warna kemerahan di atas warna kuning keemasan untuk emas murni, emas murni, emas merah, emas merah murni, emas 999, dan emas 24K. Warna yang disebut sebagai "emas merah" atau "emas murni" dalam cerita rakyat adalah warna emas murni ini. Untuk emas K 22 K, 18 K, 14 K, 10 K, 9K, 8K, warna perhiasan emas mencerminkan jenis dan proporsi pengotor di dalam emas. Secara umum, warna seri emas murni yang mengandung perak cenderung kuning, sedangkan warna seri emas campuran yang mengandung tembaga cenderung merah.

Menilai kualitas emas berdasarkan warna yang ditampilkan hanya bisa menjadi deskripsi kualitatif. Dengan perkembangan ilmu pengetahuan dan teknologi modern, emas dengan kualitas yang berbeda dapat menampilkan warna yang sama, seperti yang telah kami perkenalkan sebelumnya. Menggunakan metode ini untuk menentukan kualitas emas alami memiliki beberapa alasan.

Pada perhiasan kerajinan tradisional, perhiasan perak palsu sering kali menggunakan aluminium atau paduan aluminium, tembaga putih, timah, atau paduan timah, yang biasanya memiliki warna abu-abu kusam dan kilau yang buruk; perhiasan perak rendah memiliki warna agak kuning atau abu-abu dan kehalusan yang buruk; perhiasan perak tinggi berwarna cerah, putih bersih, dan memiliki kilau yang lebih baik. Secara umum, ketika perhiasan adalah paduan perak dan tembaga, 85 perak tampak agak kemerahan, 75 perak tampak kuning kemerahan, 60 perak tampak merah, dan 50 perak tampak hitam; ketika perhiasan adalah paduan perak dan tembaga putih, 80 perak tampak putih keabu-abuan, dan 50 perak tampak hitam-abu-abu; ketika perhiasan adalah paduan perak dan kuningan, semakin rendah kandungan peraknya, semakin kuning warna perhiasannya. Pada umumnya, perhiasan yang berwarna putih bersih dan dibuat dengan halus memiliki kualitas lebih dari 90%. Sebagai perbandingan, perhiasan putih dengan warna abu-abu dan merah serta pengerjaan yang kasar memiliki kualitas sekitar 80％, dan perhiasan abu-abu-hitam atau kuning-merah muda biasanya memiliki kualitas di bawah 60％. Perlu dicatat bahwa perhiasan perak imitasi atau perhiasan perak rendah dengan pengerjaan modern, jika permukaannya dilapisi dengan perak atau rhodium, dapat memiliki warna, ketepatan, dan kilau permukaan yang tidak dapat dibedakan dengan perhiasan perak asli, sehingga mustahil untuk menilai kualitas perhiasan secara visual.

Kualitas platinum dan komposisi elemen paduannya berbeda-beda, sehingga menghasilkan warna yang ditampilkan berbeda: Platinum berkualitas lebih tinggi menampilkan warna putih kebiruan dengan warna yang agak kelabu. Platinum yang mengandung sejumlah Cu atau Au tampak putih kebiruan dengan sedikit warna kuning. Platinum dengan jumlah Ag yang lebih tinggi tampak berwarna putih keperakan. Perhiasan paladium umumnya menampilkan warna putih baja dengan kilau logam yang bagus. Perhiasan platinum atau paladium imitasi sering kali dibuat dari tembaga putih, paduan nikel, paduan natrium, dll., yang rentan terhadap oksidasi dan kusam.

2. Metode Pengujian Batu Ujian

Metode batu uji adalah alat dan metode tertua untuk mengidentifikasi keaslian dan kualitas emas dan perak, dengan catatan penggunaannya dalam peradaban kuno di seluruh dunia. Metode ini melibatkan penggoresan perhiasan yang diuji dan standar emas (seperangkat lempengan emas dengan kualitas yang telah ditentukan, yang disebut sebagai standar) pada batu uji. Dengan membandingkan warna goresan yang ditinggalkan pada batu uji, seseorang dapat menentukan keaslian dan kualitas perhiasan. Metode pengujian ini telah lama dianggap sebagai metode deteksi yang relatif akurat, andal, dan cepat. Bahkan saat ini, banyak toko daur ulang emas dan perak masih sering menggunakan metode ini untuk mengidentifikasi bahan dengan cepat, yang dapat mendeteksi kualitas perhiasan emas dan kualitas perhiasan perak.

Batu sentuh tradisional sebagian besar berupa batu hitam atau abu-abu, umumnya terbuat dari batu api hitam atau batu tulis silika, dengan kekerasan Mohs sekitar 6,5 dan tekstur yang halus. Kerikil batu silika gelap di dekat situs emas dan tembaga kuno di Xinjiang, Cina, batu silika gelap yang dikenal sebagai "pernis gurun" di Gurun Gobi, dan batu bunga hujan hitam dari Nanjing, semuanya dapat diolah menjadi batu sentuh yang sangat baik setelah digiling. Pelat uji emas adalah pelat kecil ramping yang terbuat dari emas dengan kemurnian standar yang berbeda, diukir dengan kemurnian standar pelat emas di salah satu ujungnya, yang memiliki lubang kecil yang dibor untuk dimasukkan ke dalam kelompok, biasanya terdiri dari beberapa bagian, seperti yang ditunjukkan pada Gambar 6-1. Semakin halus klasifikasi pelat uji emas, semakin luas rentang warna yang tercakup, dan semakin akurat hasil analisisnya.

Metode batu uji untuk menguji kemurnian perhiasan emas adalah metode kolorimetri. Metodenya adalah sebagai berikut:

(1) Siapkan batu ujian.

Cuci permukaan kerja batu uji dengan air, bilas, dan keringkan. Pada permukaan batu dengan minyak jarak dilapisi minyak jarak untuk membentuk saluran minyak, panjang ke ujung batu uji, lebar 20 mm sesuai, setelah meminyaki dengan kain sutra bersih untuk menyeka minyak yang mengambang sehingga saluran minyak mempertahankan lapisan yang sangat tipis. Ketika lapisan minyak terlalu tebal, mudah untuk menggulung minyak dan hitam, tetapi jika terlalu kering, tidak mudah untuk diwarnai. Tepi saluran oli harus lurus, rata, sejajar dengan tepi batu uji, dan tanpa bagian oli dari pembentukan perbedaan yang jelas untuk mempertahankan penggilingan dengan panjang saluran emas yang sama. Perhatikan jari-jarinya. Jangan menyentuh permukaan batu; hindari permukaan yang bernoda debu dan lembab, terutama di gas mulut dan keringat di tangan. Jika tidak, akan sulit untuk diwarnai.

(2) Metode penggilingan.

Apabila menggunakan batu asah untuk menggosok, umumnya peganglah batu dengan tangan kiri dan emas dengan tangan kanan, dengan ibu jari di atas dan jari-jari lainnya di bawah. Sisi yang diminyaki harus berada di atas, dan batu uji harus dipegang dengan kuat di tangan dan distabilkan di atas meja tanpa gerakan. Selama penggilingan, benda yang akan diuji atau pelat uji harus ditekan dengan kuat ke permukaan batu, dan tangan kanan yang memegang emas harus menggunakan kekuatan pergelangan tangan. Jalur gerinda umumnya memiliki panjang 20-30 mm dan lebar 3-5 mm. Jalur potongan emas dan jalur pelat uji harus konsisten dalam panjang dan lebar, dan jalur pelat uji dapat digiling di kedua sisi jalur potongan emas untuk perbandingan warna. Jika warna jalur kepingan emas tidak konsisten dengan jalur pelat uji, pilih pelat uji lain untuk digiling dan amati warnanya hingga kedua jalur tersebut cocok.

(3) Identifikasi

Apabila emas digoreskan pada batu uji, maka akan meninggalkan bekas berwarna. Selama periode praktik yang panjang, orang-orang telah merangkum serangkaian pengalaman untuk mengidentifikasi keaslian dan kualitas emas dengan menggunakan batu ujian, yang dikenal sebagai "lihat warnanya secara datar, lihat cahayanya pada suatu sudut, dengarkan suaranya secara dekat." Emas murni yang mengandung perak lembut, dan jalur emas tampak kebiruan tanpa warna mengambang, dengan fokus utama pada "melihat warnanya secara datar" dan yang kedua pada "melihat warna mengambang pada suatu sudut." Untuk emas campuran yang mengandung perak dan tembaga, ada suara dan cahaya mengambang selama penggilingan, dengan fokus utama pada "melihat warna mengambang pada suatu sudut" dan terutama pada "melihat warna datar." Menggunakan asam untuk mengikis jalur emas dapat meningkatkan perbedaan warna dan menyoroti fitur yang berbeda. Asam yang digunakan sebaiknya bereaksi dengan logam dasar dan perak dalam bahan logam mulia. Tergantung pada kualitas paduannya, asam yang digunakan dapat mencakup asam nitrat, campuran asam nitrat dan garam, atau campuran asam nitrat dan asam klorida, dll.

Metode batu ujian untuk menguji kualitas perhiasan emas ditentukan oleh pengamatan visual dan perbandingan, membutuhkan pengalaman praktis yang kaya dan dipengaruhi oleh banyak faktor manusia, sehingga menghasilkan akurasi yang terbatas. Selain itu, seiring dengan bertambahnya jenis perhiasan emas dan komposisinya yang semakin kompleks, serta dengan jumlah kartu saudara emas yang terbatas, menjadi sulit untuk membedakan antara barang berlapis emas atau berlapis emas. Dengan terus berkembangnya teknologi pengujian non-destruktif untuk emas, metode batu uji secara bertahap telah digantikan oleh metode lain yang lebih nyaman, sederhana, dan tepat.

3. Metode penimbangan

Emas memiliki kepadatan yang tinggi, dengan emas murni memiliki 19,32 g/cm³ kepadatan. Apabila ditimbang dengan tangan, emas terasa berat dan memiliki sensasi berat yang kentara. Karena densitas emas jauh lebih besar daripada logam, seperti timbal, perak, tembaga, timah, besi, dan seng, baik itu kuningan (dengan densitas 8,9 g/cm³), paduan berbasis tembaga, atau bahan emas imitasi seperti emas langka, sub-emas, emas imitasi, dll., atau barang berlapis emas, barang berlapis emas seperti emas dan perhiasan berisi emas tidak memiliki kesan berat seperti emas murni saat ditimbang dengan tangan. Metode penimbangan ini paling efektif untuk membedakan emas 24K. Namun demikian, metode ini bisa lebih efektif untuk mengidentifikasi produk berlapis emas atau berisi emas yang terbuat dari paduan tungsten, yang memiliki kepadatan yang mirip dengan emas, karena sulit untuk merasakan perbedaan di antara keduanya dengan tangan.

Kepadatan platina adalah 21,45 g/cm³dan massa volume platina yang sama lebih dari dua kali lipat massa perak (dengan massa jenis 10,49 g/cm³). Platina juga lebih padat daripada emas, sehingga terasa berat apabila ditimbang dengan tangan. Oleh karena itu, apabila menggunakan metode penimbangan untuk membedakan antara perhiasan platinum, emas, dan perak, ada pepatah yang mengatakan: "Yang berat adalah platina atau emas, yang ringan adalah perak atau kuningan."

Karena ada juga perbedaan yang signifikan dalam densitas antara perak dan aluminium serta baja tahan karat, maka metode penimbangan juga dapat digunakan untuk membedakannya, dengan mengatakan: "Aluminium itu ringan, perak itu berat, produk tembaga dan baja tidak ringan maupun berat."

4. Metode Daktilitas

Kemudahan perhiasan untuk dibengkokkan juga secara tidak langsung dapat mengindikasikan kemurnian perhiasan emas dan jenis bahan logam mulia. Emas murni memiliki fleksibilitas yang sangat baik, sebuah manifestasi komprehensif dari ketangguhan emas yang tinggi dan kekerasan yang rendah. Perak berada di urutan berikutnya, platina lebih keras daripada perak, dan tembaga memiliki kekerasan tertinggi. Paduan emas-perak sedikit lebih keras, dan paduan emas-tembaga bahkan lebih keras lagi; semakin rendah kandungan emas dalam paduan tersebut, semakin tinggi kekerasannya. Sebagai contoh, perhiasan emas murni terasa sangat lembut ketika ditekuk dengan lembut pada bagian bukaan atau jepitannya, sedangkan bahan emas imitasi tidak memiliki rasa seperti itu. Oleh karena itu, emas murni mudah ditekuk dan patah, sedangkan perhiasan emas dengan kemurnian lebih rendah tidak mudah ditekuk dan rentan patah.

Saat menggunakan metode ini untuk menguji perhiasan emas dan perak, perhatian khusus harus diberikan pada dampak lebar dan ketebalan perhiasan terhadap kelenturannya. Umumnya, perhiasan yang lebih lebar dan tebal terasa lebih keras saat ditekuk; sebaliknya, perhiasan yang lebih sempit dan tipis terasa lebih lembut.

5. Metode Uji Kekerasan

Kekerasan perhiasan logam mulia terkait erat dengan kandungan emasnya; semakin tinggi kemurniannya, semakin rendah kekerasannya. Emas murni memiliki kekerasan yang sangat rendah; metode yang umum dilakukan adalah menggigitnya dengan gigi. Karena kekerasan gigi lebih besar daripada emas, bekas gigitan dapat tertinggal pada emas, yang mengindikasikan bahwa itu adalah emas dengan tingkat kemurnian tinggi. Sebaliknya, bahan emas imitasi memiliki kekerasan yang lebih tinggi, sehingga sulit meninggalkan bekas gigitan. Selama pengujian, jarum tembaga keras biasanya digunakan untuk menggores bagian belakang atau area perhiasan yang tidak mencolok dengan lembut; semakin dalam goresan yang ditinggalkan, semakin tinggi kandungan emasnya, dan sebaliknya jika goresannya tidak terlihat jelas atau dangkal. Penting untuk dicatat bahwa dalam pengujian komersial, menggunakan metode ini untuk menguji kemurnian perhiasan logam mulia dianggap sebagai pengujian yang merusak dan harus dilakukan dengan persetujuan atau otorisasi dari klien.

Perak murni juga memiliki kekerasan yang rendah dan dapat digores dengan kuku. Jika perhiasan lunak dan tidak keras, mungkin mengandung timah atau timbal; jika keras dan tidak keras, mungkin terbuat dari tembaga (perak nikel), besi, atau paduan lainnya.

6. Metode Uji Kebakaran

Seperti kata pepatah, "Emas asli tidak takut pada api," dan "Api yang kuat mengungkapkan emas yang sebenarnya." Emas memiliki titik leleh yang tinggi (1063 ℃) dan dapat tetap tidak meleleh, tidak teroksidasi, dan warnanya tidak berubah pada suhu tinggi (di bawah titik leleh). Bahkan jika suhu melebihi titik leleh dan emas mulai meleleh, emas tetap mempertahankan warnanya. Sebaliknya, emas rendah karat dan bahan emas imitasi akan berubah warna, bahkan menjadi hitam, ketika dibakar dalam suhu panas dan didinginkan.

Titik leleh platina (1773 ℃) lebih tinggi daripada emas. Setelah dibakar dan didinginkan, warnanya tetap tidak berubah, sedangkan perak berubah menjadi putih susu, kemerahan, atau merah kehitaman setelah dibakar dan didinginkan, tergantung pada kandungan peraknya.

7. Metode mendengarkan suara dan nada

Karena rendahnya kekerasan emas, perak, dan platinum, ketika emas padat atau perhiasan emas berkarat tinggi dilemparkan ke udara, suaranya saat mendarat akan terdengar tumpul, tanpa suara atau pantulan. Saat perhiasan jatuh di lantai semen yang keras, perhiasan emas atau platinum berkarat tinggi akan menghasilkan suara yang tumpul dengan sedikit elastisitas; perhiasan berkarat lebih rendah, tembaga, atau produk baja tahan karat akan mengeluarkan nada yang tajam dan keras dengan pantulan yang tinggi. Emas murni tradisional memiliki suara tetapi tidak memiliki nada dan sedikit pantulan, sedangkan emas campuran memiliki suara, nada, dan pantulan, dengan pantulan yang lebih besar dan nada yang lebih tajam dan lebih panjang yang mengindikasikan kemurnian yang lebih rendah. Namun, dengan kemajuan teknologi pembuatan perhiasan emas, banyak produk emas padat yang dikeraskan dengan kekuatan tinggi telah muncul di pasar saat ini, memenuhi standar emas 999 dan memiliki elastisitas yang baik.

Kepadatan platina lebih tinggi daripada emas, dan karakteristik suara platina ketika dilemparkan ke udara dan jatuh ke tanah mirip dengan emas, yang dapat digunakan untuk membedakan platina imitasi, berlapis platina, dan perhiasan berlapis platina.

Demikian pula, perhiasan perak sterling dan perak dengan kemurnian tinggi memiliki kepadatan yang tinggi dan tekstur yang lembut, sehingga menghasilkan ketinggian pantulan yang rendah saat dijatuhkan ke permukaan. Sebaliknya, perhiasan perak palsu atau perak dengan kemurnian rendah memiliki tinggi pantulan yang relatif lebih tinggi karena kepadatan dan kekerasannya yang rendah.

8. Metode penandaan

Perhiasan emas harus dicap sesuai dengan standar internasional untuk menunjukkan kemurniannya. Di negara kita, emas 24K ditandai dengan "murni", "emas murni", "emas merah", atau "24K", dan emas 18K ditandai dengan "18K" atau "750", di antara label-label lainnya.

Di negara kita, kemurnian perak diwakili oleh seperseribu, persentase, atau pecahan yang diikuti oleh karakter "s" (perak), seperti "800-an", "80-an", dan "80％ S", semuanya menunjukkan kemurnian perak sebesar 80％; di dunia internasional, biasanya diwakili oleh seperseribu yang diikuti oleh "S" atau "Perak", seperti "800 S" dan "800 Perak", keduanya menunjukkan kemurnian perak sebesar 80％. Ada juga segel bahan berlapis perak, yang secara internasional biasanya diwakili oleh "SF" (huruf awal dari isi perak).

Secara internasional, kemurnian dan kualitas platinum ditunjukkan dengan angka seperseribu diikuti dengan "Pt", "Plat", atau "Platinum", seperti 950Pt yang mengindikasikan kemurnian platinum sebesar 95％; di Amerika Serikat, ini hanya ditandai dengan "Pt" atau "Plat", yang menjamin kemurnian platinum di atas 95％.

Bagian III Metode Hidrostatik (Metode Massa Jenis)

1. Prinsip Deteksi

Kepadatan emas murni adalah 19,32 g/cm³. Jika densitas ornamen logam mulia tertentu diukur lebih rendah dari nilai ini, maka dapat dipastikan bahwa ada logam lain yang tercampur. Ukuran densitas berkaitan erat dengan kemurnian emas. Kemurnian emas dapat disimpulkan dari densitas, yang merupakan prinsip dasar penggunaan metode densitas untuk menguji kemurnian perhiasan logam mulia.

Volume perhiasan sama dengan jumlah volume emas murni dalam perhiasan dan volume logam pengotor, yaitu:

V = V_murni + V_kotoran（6-1）

Dalam rumus:

Volume V aksesori (mL);

V_murni-Volume emas murni dalam perhiasan adalah (mL)

V_kotoran -Volume kotoran dalam perhiasan adalah (mL)

Dengan menggunakan neraca analitik 1/10000 untuk penimbangan yang akurat, massa perhiasan emas adalah m; kemudian, dengan menggunakan benang halus untuk menahan perhiasan, massanya di dalam air diukur secara akurat sebagai m' (massa benang harus dikurangi jika perlu). Menurut prinsip Archimedes, gaya apung yang bekerja pada suatu benda di dalam air sama dengan massa air yang digantikannya, yaitu:

m - m' = V x ρ _air（6-2）

Kepadatan air yang biasa adalah 1 g/cm³ menghasilkan: m - m' = V, Substitusi persamaan (6-1) menghasilkan:

m - m' = V_murni+ V_kotoran

Menurut hubungan antara volume dan massa objek V = m/ρ, maka

Menyederhanakan persamaan di atas dan mengganti densitas emas murni ρ murni =19,32 g/cm³untuk mengubahnya menjadi fraksi massa, kita dapatkan:

Dalam rumus:

m - kualitas perhiasan (g);

m' - kualitas perhiasan di dalam air (g);

m_murni - kualitas emas murni dalam perhiasan (g);

ρ_kotoran - kepadatan kotoran dalam perhiasan (g/cm)³)

2. Metode pengambilan nilai ρ pengotor

Rumus di atas digunakan untuk mendeteksi kandungan emas dalam perhiasan emas, dan penimbangan aktual dari timbangan analitik mendapatkannya. Nilai pengotor masih harus ditentukan. Menurut pengalaman perhiasan emas dalam pengotor utama untuk Ag dan Cu, kepadatan pengotor ditentukan oleh kandungan relatif pengotor dalam Ag dan Cu. Di antara mereka, kepadatan Ag adalah 10,49 g / cm³dan densitas Cu adalah 8,90 g/cm³sehingga nilai pengotor berkisar antara 8,90 ~ 10,49 / cm³. Nilai ketidakmurnian adalah sebagai berikut:

Untuk paduan seri emas - perak (emas murni): ρ_kotoran = ρ_perak = 10,49 g/cm³

Untuk paduan seri emas - tembaga (emas campuran): ρ_kotoran = ρ_tembaga = 8,90 g/cm³

Untuk paduan seri emas - perak - tembaga (emas campuran): ρ_kotoran =1/(x/ρ_perak + y/ρ_tembaga), x + y = 1

Jika x = y =0,5 , maka ρ_kotoran =9,63 g/cm³

Jika x:y = 1 : 2, maka x = 0.3333, y = 0.6666, ρ pengotor = 9.375

Jika x:y = 2 : 1, maka x = 0,6666, y = 0,3333, ρ_kotoran = 9.901

Analisis di atas menunjukkan bahwa densitas paduan emas dan densitas berbagai jenis dan proporsi logam pengotor adalah faktor utama untuk menghitung kualitas perhiasan emas secara akurat. Hanya jika jenis dan proporsi logam pengotor dalam sampel yang diuji telah diketahui sebelumnya, maka kualitas sampel dapat dihitung dengan menggunakan metode densitas, yang juga merupakan syarat penting untuk pengujian densitas.

Perlu dicatat bahwa metode hidrostatik dapat menentukan kandungan emas perhiasan emas murni dengan lebih akurat. Sebagai alternatif, jika rasio unsur dari komponen paduan diketahui, kandungan emas dalam perhiasan dapat dihitung berdasarkan nilai densitas yang terdeteksi dari perhiasan tersebut. Namun, ketika rasio komponen paduan tidak diketahui, biasanya tidak mungkin untuk menghitung kandungan emas dalam perhiasan berdasarkan nilai densitas yang terdeteksi. Oleh karena itu, ketika komponen paduan tidak pasti, tidak ada korespondensi satu-ke-satu antara kandungan emas dalam perhiasan dan nilai densitas.

3. Karakteristik Deteksi Metode Kepadatan

Metode densitas menguji densitas perhiasan menggunakan prinsip Archimedes, menghitung kandungan kualitas berdasarkan densitas paduan emas-perak-tembaga sebagai fungsi dari kandungan emas. Metode ini memiliki keunggulan seperti kenyamanan, kecepatan, pengambilan sampel yang tidak merusak, peralatan yang minimal, dan kemudahan pengoperasian. Metode ini secara efektif membedakan keaslian perhiasan emas, seperti menentukan apakah perhiasan tersebut emas atau berlapis emas dan mengukur kandungan emas pada perhiasan emas murni. Akurasi pemeriksaan relatif tinggi untuk perhiasan yang dicap mulus, seperti cincin dan rantai cambuk. Namun, alat ini tidak dapat menguji perhiasan berlubang. Alat ini tidak dapat membedakan pengotor dengan kepadatan tinggi, seperti tungsten, yang memiliki kepadatan 19,35 g/cm³sangat dekat dengan emas murni, sehingga sulit untuk diukur dengan metode ini. Kesalahan dalam menguji kualitas perhiasan emas K cukup signifikan, terutama jika terdapat lubang pasir dan lubang las di dalam perhiasan, celah pada permukaan yang tidak dapat ditembus oleh cairan yang bekerja, atau pengotor selain emas dan perak, yang dapat menyebabkan kesalahan pada hasil pendeteksian.

4. Metode Deteksi

4.1 Metode Keseimbangan Panci Ganda

4.1.1 Instrumen Pengujian

Timbangan dengan sensitivitas 0,1 mg, cairan pencelupan, meja kecil, dan kawat tembaga halus (rambut dapat digunakan sebagai pengganti).

(1) Keseimbangan. Anda dapat memilih timbangan mekanis atau elektronik dengan sensitivitas 0,1 mg.

(2) Cairan pencelupan. Anda bisa memilih etanol anhidrat, karbon tetraklorida, xilena, air, atau etanol yang dicampur dengan air yang terkandung dalam gelas kimia 50 mL.

(3) Meja kecil. Meja kecil yang terbuat dari pelat logam, sesuai dengan model timbangan, dapat ditempatkan di atas panci timbangan tanpa memengaruhi gerakan naik-turun panci.

(4) Kawat tembaga halus. Potong beberapa potong kawat tembaga halus dengan panjang yang sama (Φ = 0,2 mm), timbang dengan timbangan, dan pilih dua segmen dari setiap kelompok dengan massa total yang sama, bagi menjadi dua kelompok. Gulung salah satu ujung dari dua segmen kecil dari satu kelompok menjadi pengait kecil dan putar ujung lainnya sehingga kedua pengait kecil dapat menggantung secara bersamaan pada panci penimbangan [Gambar 6-2(a)], salah satu ujungnya dapat dikaitkan pada tempat sampel, sedangkan ujung lainnya dicelupkan ke dalam larutan [Gambar 6-2(b)]; kelompok lain dapat ditempatkan langsung di atas panci penimbangan. Jika menggunakan rambut, semua detail dan langkah pemrosesan kawat tembaga halus dapat dihilangkan, dan lingkaran kecil dapat dibuat dengan rambut yang diikatkan pada perhiasan emas, menggantungnya pada kait tengah tempat sampel.

4.1.2 Langkah-langkah Pengoperasian

(1) Periksa saldo nol poin. Lepaskan kawat tembaga halus, tentukan titik nol keseimbangan, sesuaikan sekrup sehingga sensitivitasnya tidak lebih besar dari 0,0001g, lalu gantung kawat tembaga halus di kedua sisi dan sesuaikan titik nol keseimbangan sehingga penunjuk sejajar dengan posisi "0"; jika menggunakan rambut, langkah menyesuaikan titik nol keseimbangan setelah menggantung kawat tembaga dapat dihilangkan.

(2) Tentukan kurva koreksi suhu. Kepadatan larutan pencelupan bervariasi pada suhu yang berbeda. Tabel 6-1 mencantumkan densitas etanol, xilena, dan karbon tetraklorida pada suhu yang berbeda. Dalam praktiknya, kemurnian larutan organik, masuknya pengotor di kemudian hari, dan perbedaan suhu antara termometer dan suhu gelas kimia larutan pencelupan, semuanya dapat menyebabkan hasil yang diukur menyimpang dari data pada Tabel 6-1, dan bahkan ada yang berbeda secara signifikan.

Tabel 6-1 Kepadatan Larutan Perendaman Etanol, Xilena, dan Karbon Tetraklorida pada Suhu yang Berbeda

Infus
Etanol	Etanol	Xylene	Xylene	Karbon tetraklorida	Karbon tetraklorida
Kepadatan / (g/cm)³)	Suhu / ℃	Kepadatan / (g/cm)³)	Suhu / ℃	Kepadatan / (g/cm)³)	Suhu / ℃
0.837	7	0.839	6	1.630	3
0.830	16	0.829	16	1.610	13
0.829	18	0.824	22	1.599	18
0.827	19	0.819	27	1.589	23
0.821	21	0.814	32	1.579	28
0.817	26	0.809	37	1.569	33
0.810	32	0.804	42	1.559	38

(3) Bersihkan perhiasan logam mulia secara menyeluruh dan seka dengan etanol anhidrat atau aseton hingga kering.

(4) Gantungkan perhiasan emas pada pengait tengah timbangan dengan kawat tembaga halus atau rambut, lalu timbang massa perhiasan logam mulia m.

(5) Celupkan perhiasan logam mulia ke dalam gelas kimia pencelupan dan timbang massa perhiasan emas dalam cairan pencelupan m.

(6) Hitunglah massa jenis perhiasan logam mulia ρ_emas =m/(m-m') x relatif terhadap densitas cairan pencelupan.

(7) Konversikan ke tingkat kehalusan logam mulia (emas atau perak) berdasarkan densitas dan logam anggota akhir yang diasumsikan.

4.1.3 Catatan

(1) Perhiasan logam mulia harus bersih dan kering; jika tidak, kesalahan akan menjadi signifikan.

(2) Kurva kerja harus dikalibrasi secara teratur; tidak bisa hanya satu kali perbaikan.

(3) Ketika perhiasan logam mulia dicelupkan ke dalam larutan, jangan langsung menimbangnya; goyangkan sebentar dan periksa secara visual apakah ada gelembung. Jika ada gelembung kecil yang terlihat, gelembung tersebut harus dibuang.

(4) Etanol, xilena, dan karbon tetraklorida semuanya mudah menguap; pengukuran harus cepat dan stabil, dan berhati-hatilah agar tidak menumpahkannya pada timbangan. Setelah pengukuran, tutup dengan tutup khusus atau tuangkan ke dalam botol khusus; jangan menuangkannya kembali ke dalam wadah aslinya.

(5) Jika ada situasi di mana densitasnya melebihi densitas emas, kalibrasi harus dilakukan.

(6) Nama, kualitas, bentuk, struktur permukaan, dan warna perhiasan logam mulia harus dicatat, terutama warna dan permukaannya. Struktur ini sangat penting, karena dapat mencegah perbedaan kualitas perhiasan yang mengandung tungsten. Menyimpan data asli memungkinkan analisis kesalahan pendeteksian, yang bermanfaat untuk manajemen kualitas.

4.2 Metode keseimbangan elektronik panci tunggal

4.2.1 Instrumen

Timbangan panci tunggal elektronik dengan sensitivitas 0,0001g, cairan pencelupan, dan rak suspensi.

(1) Keseimbangan elektronik. Panci tunggal, sensitivitas 0,0001g atau lebih sensitif, tampilan digital.

(2) Cairan pencelupan. Serupa dengan metode panci ganda, karena tidak ada gantungan timbangan, maka, gelas kimia yang sedikit lebih besar dapat digunakan untuk memegang.

(3) Rangka suspensi. Dapat dibuat lebih besar, dipasang di luar panci penimbangan tanpa mempengaruhi gerakan naik turun panci penimbangan, dengan ketinggian 1,5 ~ 2 kali lipat dari gelas kimia perendaman; juga memungkinkan untuk menimbang di udara dengan meletakkannya di atas panci penimbangan, memegangnya dengan tangan di dalam cairan perendaman, atau membuat pengait pada penutup timbangan untuk menggantungkan sampel di atas penutup timbangan.

4.2.2 Langkah-langkah pengoperasian

(1) Periksa titik nol timbangan; lihat panduan pengguna timbangan elektronik untuk pemeriksaan.

(2) Tentukan kurva koreksi suhu dengan menggunakan metode panci ganda.

(3) Cuci dan keringkan perhiasan logam mulia dengan menggunakan metode panci ganda.

(4) Tempatkan gelas kimia pencelupan pada panci penimbangan, pasang rangka suspensi, tuangkan cairan pencelupan, dan sesuaikan timbangan ke angka nol.

(5) Letakkan perhiasan logam mulia di atas panci penimbangan, baca massa perhiasan logam mulia m, dan catat.

(6) Gantungkan perhiasan logam mulia pada bingkai suspensi dengan rambut, celupkan ke dalam cairan pencelupan, langsung baca perbedaan massa perhiasan logam mulia di udara dan cairan pencelupan (m-m'), dan catat.

(7) Hitunglah densitas perhiasan logam mulia dengan menggunakan metode panci ganda.

(8) Mengkonversi kehalusan perhiasan logam mulia dengan menggunakan metode panci ganda.

4.2.3 Catatan

(1) Metode panci tunggal tidak memiliki alas meja, dan volatilitas cairan pencelupan secara signifikan memengaruhi keakuratan. Oleh karena itu, waktu antara pematokan dan pengukuran massa harus singkat, dan pengukuran harus cepat dan stabil, khususnya di musim panas, ketika interval waktu antara dua pengukuran harus diminimalkan.

(2) Panci sampel harus berada di tengah, dan gelas kimia pencelupan harus ditempatkan di tengah; jika tidak, maka akan mempengaruhi hasil pengukuran.

(3) Sensitivitas timbangan elektronik harus diperiksa, dan sistem tampilan digital juga harus diverifikasi dengan standar yang diketahui.

(4) Hati-hati saat menuangkan cairan, dan jangan sampai tumpah ke permukaan timbangan elektronik.

Bagian IV Metode Analisis Fluoresensi Sinar-X (Metode XRF)

Spektroskopi fluoresensi sinar-X (XRF) adalah metode analisis efektif yang banyak digunakan dalam metalurgi, pertambangan, perminyakan, perlindungan lingkungan, kedokteran, geologi, arkeologi, investigasi kriminal, biji-bijian dan minyak bumi, keuangan, dan sektor-sektor lainnya. Metode spektroskopi fluoresensi sinar-X untuk logam mulia merupakan salah satu metode pengujian yang direkomendasikan oleh organisasi keuangan internasional.

1. Prinsip Dasar Analisis Fluoresensi Sinar-X

Probe elektron menentukan panjang gelombang (atau energi) dan intensitas garis spektral sinar-X yang dipancarkan setelah sampel tereksitasi. Analisis fluoresensi sinar-X mirip dengan ini, tetapi tidak seperti probe elektron, cahaya yang datang adalah sinar-X. Sampel yang disinari menyerap sinar-X primer dan tereksitasi untuk memancarkan sinar-X sekunder. Berbagai sinar-X sekunder disebut sebagai fluoresensi sinar-X, dan dengan mengukur panjang gelombang (atau energi) serta intensitas garis spektral karakteristik ini, kandungan elemen dapat ditentukan.

2. Struktur spektrometer fluoresensi sinar-X

Pada tahun 1948, Friedman (H. Friedman) dan Birks (L. S. Birks) menciptakan spektrometer fluoresensi sinar-X komersial pertama di dunia. Selama beberapa dekade, teknologi spektrometer fluoresensi sinar-X telah berkembang pesat, dengan model-model baru yang dicirikan oleh kecepatan, fleksibilitas, dan presisi yang terus bermunculan. Spektrometer fluoresensi sinar-X dibagi menjadi dua kategori utama: spektrometer fluoresensi sinar-X yang terdispersi panjang gelombang dan spektrometer fluoresensi sinar-X yang terdispersi energi. Yang pertama dapat dibagi lagi menjadi tipe berurutan dan simultan.

2.1 Spektrometer fluoresensi sinar-X dispersif panjang gelombang berurutan

Spektrometer fluoresensi sinar-X dispersif panjang gelombang berurutan terutama terdiri atas tabung sinar-X, sistem spektroskopi, sistem pendeteksian, dan sistem perekaman. Struktur instrumen ditunjukkan pada Gambar 6-3.

(1) Tabung sinar-X.

Tabung sinar-X adalah perangkat yang menghasilkan sinar-X, pada dasarnya adalah dioda vakum tegangan tinggi, yang mencakup katoda yang memancarkan elektron dan anoda (target) yang menerima elektron. Elektron membombardir permukaan target anoda untuk menghasilkan sinar-X, yang dipancarkan dari jendela tabung sinar-X dan menyinari sampel. Bahan elemen yang ringan dipilih untuk mengurangi penyerapan sinar-X dari berbagai panjang gelombang oleh jendela, dan tabung sinar-X yang umum digunakan sering kali menggunakan jendela berilium.

(2) Sistem spektroskopi.

Alat ini terdiri dari beberapa bagian, termasuk ruang sampel, celah, dan kristal spektroskopi. Ruang sampel adalah tempat penyimpanan sampel, termasuk komponen seperti baki sampel, kotak, tempat sampel, dan mekanisme rotasi sampel. Sampel dapat berbentuk padat (balok, pelat, batang, serbuk, dll.) atau cair. Celah, juga dikenal sebagai kolimator atau kisi prisma, berfungsi untuk mencegat sinar-X yang berbeda yang dihasilkan dari sampel, mengubahnya menjadi sinar paralel yang diproyeksikan ke kristal spektroskopi atau jendela detektor. Peran kristal spektroskopi adalah untuk memisahkan atau menyebarkan garis spektral dengan panjang gelombang yang berbeda. Prinsip dasar dispersi adalah memanfaatkan fenomena difraksi kristal untuk memisahkan garis spektral karakteristik dari panjang gelombang yang berbeda, sehingga memungkinkan pemilihan sinar-X karakteristik dari elemen yang diukur untuk penentuan.

(3) Sistem deteksi.

Alat ini menerima sinar-X dan mengubahnya menjadi sinyal yang dapat diukur atau diamati. Sinyal, seperti cahaya tampak, sinyal pulsa listrik, dll., diukur melalui sirkuit elektronik. Detektor umum dalam spektrometer fluoresensi sinar-X modern meliputi penghitung kilau, penghitung proporsional, dan detektor semikonduktor.

Penghitung kilau: Ini adalah penghitung yang umum digunakan dengan efisiensi pendeteksian yang tinggi untuk sinar-X gelombang pendek, dan efisiensi pendeteksiannya untuk elemen yang lebih berat dapat mendekati efisiensi pendeteksian sinar-X dengan panjang gelombang kurang dari 3A. Ini terdiri dari scintillator, tabung photomultiplier, catu daya tegangan tinggi, dan komponen lain dalam analisis sinar-X dari resolusi energinya untuk elemen berat sebesar 25 ％ -30 ％ dan elemen yang lebih ringan sebesar 50 ％ -60 ％.

Penghitung proporsional: Dibagi menjadi penghitung proporsional tertutup dan penghitung proporsional aliran gas.

Penghitung proporsional digunakan untuk mendeteksi sinar-X dengan panjang gelombang yang lebih besar dari 3A. Spektrometer sinar-X modern pada umumnya menggunakan pencacah proporsional aliran gas. Untuk mengurangi penyerapan sinar-X gelombang panjang, film poliester berlapis aluminium yang digunakan sebagai bahan jendela detektor sangat tipis (umumnya 6um, tetapi ada juga yang lebih tipis lagi). Jendela yang tipis tidak dapat mencegah kebocoran gas, sehingga gas segar dimasukkan untuk mengeluarkan udara dengan menggunakan aliran gas. Gas P10 (argon 90%, metana 10%) adalah gas campuran yang paling banyak digunakan. Resolusi energi penghitung proporsional lebih baik daripada penghitung kilau.

Penghitung proporsional tertutup secara permanen menyegel gas terionisasi, seperti gas inert, oksigen, nitrogen, dll., Untuk mencegah kebocoran gas dan dilengkapi dengan jendela berilium atau mika yang relatif tebal, dengan ketebalan jendela mika biasanya 12-15um. Kondisi lainnya sama dengan penghitung proporsional aliran gas.

Detektor semikonduktor: Terutama digunakan dalam spektrometer dispersif energi, keunggulannya adalah efisiensi pendeteksian yang tinggi dan resolusi energi, memungkinkan pendeteksian energi dari sebagian besar spektrum karakteristik elemen ringan dan berat.

(4) Sistem perekaman.

Terdiri dari amplifier, penganalisis amplitudo pulsa, dan bagian pembacaan. Penguat: termasuk preamplifier dan penguat linier (penguat utama). Output amplitudo pulsa dari penghitung kilau dan penghitung proporsional umumnya berkisar antara puluhan hingga ratusan milivolt; sinyal listrik yang lemah tidak dapat dihitung secara langsung dan harus diperkuat. Preamplifier menguat terlebih dahulu, biasanya sepuluh hingga beberapa puluh kali lipat, dan amplifier utama memperkuat lebih lanjut pulsa sinyal input, menghasilkan amplitudo pulsa yang memenuhi persyaratan sirkuit diskriminasi berikutnya, dengan faktor amplifikasi mencapai 500-1000 kali. Penganalisis amplitudo pulsa: fungsinya adalah untuk memilih kisaran amplitudo pulsa tertentu, memungkinkan pulsa jalur analisis dibedakan dari gangguan dan latar belakang sambil menekan gangguan dan mengurangi biaya untuk meningkatkan sensitivitas dan akurasi analisis. Bagian pembacaan terdiri dari kalibrator, pengukur rasio, printer, dan komponen lainnya.

2.2 Spektrometer fluoresensi sinar-X otomatis simultan (juga dikenal sebagai spektrometer fluoresensi sinar-X multi-saluran)

Alat ini terdiri dari serangkaian instrumen saluran tunggal, masing-masing dengan kristal, kolimator, detektor, penguat, penganalisis tinggi pulsa, dan kalibrator penghitung yang disusun secara radial di sekitar tabung sinar-X dan sampel yang umum. Sebagian besar saluran bersifat tetap, yang berarti saluran tersebut menganalisis garis spektrum elemen tertentu pada sudut 20, dilengkapi dengan komponen terbaik yang sesuai untuk garis spektrum elemen tersebut. Jenis saluran ini disebut saluran tetap. Saat ini, model instrumen dengan 22 saluran, 28 saluran, 30 saluran, dll., dapat dilihat. Jenis saluran lainnya adalah saluran pemindaian; spektrometer multi-saluran memiliki 1-3 saluran pemindaian, yang memiliki mekanisme yang digerakkan oleh motor untuk analisis kualitatif dengan pemindaian 2ϴ.

Instrumen multi-saluran dapat secara simultan menentukan berbagai elemen dalam sampel, sehingga cocok untuk menganalisis sejumlah besar sampel yang serupa. Namun, instrumen jenis ini memiliki struktur yang besar, mahal, dan aplikasinya bisa lebih luas.

2.3 Spektrometer fluoresensi sinar-X dispersif energi

Perbandingan antara spektrometer fluoresensi sinar-X dispersif panjang gelombang dan spektrometer fluoresensi sinar-X dispersif energi, hanya terletak pada perbedaannya dalam memisahkan (mendispersikan) sinar-X karakteristik yang dipancarkan dari sampel. Spektrometer fluoresensi sinar X menggunakan kristal untuk spektroskopi, sedangkan spektrometer dispersi energi biasanya menggunakan detektor semikonduktor dengan resolusi energi tinggi dan penganalisis amplitudo pulsa multi-saluran untuk analisis penyaringan energi. Struktur spektrometer X dispersif energi modern ditunjukkan pada Gambar 6-4.

Pada spektrometer fluoresensi sinar-X yang menyebar energi, sumber sinar-X dapat berupa tabung sinar-X atau isotop radioaktif sebagai sumber eksitasi. Karakteristik sinar-X yang dipancarkan oleh sampel dikirim ke detektor semikonduktor [detektor Si (Li) yang umum digunakan] untuk dideteksi, menghasilkan serangkaian pulsa arus yang sebanding dengan amplitudo dan energi foton. Setelah memperkuat output detektor, output dikirim ke penganalisis ketinggian pulsa multichannel untuk analisis pulsa. Berbagai distribusi tinggi pulsa yang diperoleh ditampilkan atau direkam sebagai spektrum energi, di mana gambar yang ditampilkan adalah spektrum intensitas versus tinggi pulsa atau intensitas versus energi foton. Konsentrasi (kandungan) elemen ditentukan berdasarkan ketinggian puncak spektrum energi.

Karena, dalam banyak kasus, isotop radioaktif digunakan sebagai sumber eksitasi, jenis sinar-X ini juga dikenal sebagai sinar-X "lunak". Spektrometer fluoresensi sinar-X dispersif energi yang dibuat dengan sinar-X "lunak" adalah ringan, karena meniadakan banyak komponen dan sistem yang terkait dengan sumber sinar-X.

3. Karakteristik analisis spektroskopi fluoresensi sinar-X

3.1 Keuntungan

(1) Berbagai macam elemen dapat dianalisis; hampir semua dari 92 elemen pertama dalam tabel periodik dapat dianalisis.

(2) Kisaran kandungan elemen yang dapat dianalisis cukup luas, dari beberapa ratus ribu hingga 100％, dengan presisi yang sebanding dengan metode pendeteksian lainnya.

(3) Metode ini adalah metode analisis non-destruktif, artinya sampel tidak akan rusak selama proses analisis, tidak akan menyebabkan perubahan kondisi kimiawi, dan tidak akan mengakibatkan dispersi sampel. Sampel yang sama dapat diukur berulang kali, sehingga memenuhi kebutuhan pendeteksian perhiasan logam mulia. Metode ini sangat cocok untuk penilaian kualitas dan verifikasi keaslian produk logam mulia.

(4) Kecepatan analisisnya cepat. Waktu yang diperlukan untuk pengukuran terkait dengan ketepatan pengukuran, tetapi umumnya sangat singkat, dan semua elemen yang akan diukur dalam sampel dapat diselesaikan dalam 2-5 menit.

(5) Tidak bergantung pada morfologi sampel analitik dan kondisi ikatan kimia; sampel padat, cairan, blok yang ditekan, bubuk, film, atau sampel dengan berbagai ukuran dapat dianalisis.

(6) Biaya analisis rendah, dan latar belakang profesional serta kemahiran teknis yang dibutuhkan operator tidak tinggi.

3.2 Keterbatasan

(1) Elemen non-logam dan elemen di antara logam dan non-logam sulit dideteksi secara akurat. Ketika menguji dengan metode parameter dasar, kesalahan akan terjadi jika sampel uji mengandung elemen ringan seperti C, H, atau O.

(2) Sampel yang representatif diperlukan untuk membuat kurva standar, dan keakuratan hasil analisis didasarkan pada analisis kimia sampel standar, yang dapat dengan mudah terpengaruh oleh gangguan dari elemen lain dan puncak yang tumpang tindih. Model kurva standar perlu diperbarui sesekali; ketika ada perubahan pada instrumen atau sampel standar, model kurva standar juga harus berubah.

(3) Terdapat potensi ancaman kontaminasi dari sumber isotop radioaktif.

(4) Metode XRF memiliki kesalahan deteksi yang besar untuk perhiasan emas dengan matriks yang berbeda, tidak mempertimbangkan sifat dan keseragaman sampel, dan terutama tidak dapat melakukan deteksi yang akurat untuk perhiasan emas yang diberi perlakuan permukaan dan barang berlapis emas. Keterbatasan metode densitas adalah jika jenis paduan dinilai secara tidak tepat, maka dapat menyebabkan kesalahan yang signifikan atau bahkan kesimpulan yang salah. Namun demikian, jika proporsi relatif dari jenis paduan dan elemen pengotor diketahui sebelumnya, maka akurasi pengukurannya melampaui metode lainnya. Oleh karena itu, dalam aplikasi tertentu, menggabungkan metode kepadatan dan spektroskopi fluoresensi sinar-X adalah pendekatan yang sangat efektif, di mana kedua metode tersebut saling melengkapi untuk verifikasi: menggunakan spektroskopi fluoresensi sinar-X untuk mendeteksi jenis paduan, secara kasar mengukur proporsi relatif berbagai elemen pengotor, dan kemudian menggunakan metode kepadatan untuk menentukan kandungannya diterapkan secara luas di stasiun pemeriksaan kualitas perhiasan, asalkan logam mulia tersebut merupakan paduan yang seragam dan tidak berlapis emas atau berisi emas.

4. Metode Analisis Kualitatif dan Kuantitatif Spektrometer Fluoresensi Sinar-X

4.1 Menyiapkan sampel

Sebelum analisis, periksa variasi sampel, tanda, tampilan, dll.; sampel dengan permukaan kotor harus dibersihkan untuk memastikan permukaan pengukuran bebas dari kontaminan.

Selain lembaga pengujian, perusahaan perhiasan secara ekstensif menggunakan spektrometer fluoresensi sinar-X untuk memantau kualitas bahan dan produk selama produksi. Sampel yang akan dianalisis dapat berupa larutan padat atau encer, dan kondisi sampel mempengaruhi kesalahan pengukuran. Sampel padat harus memiliki permukaan yang bersih dan bebas dari kontaminan. Untuk sampel logam mulia padat, perhatian harus diberikan pada kesalahan yang disebabkan oleh pemisahan komponen. Sebagai contoh, karena segregasi, coran perhiasan yang dibuat dari pohon emas yang sama tetapi terletak pada posisi yang berbeda mungkin memiliki kualitas yang berbeda. Sampel dengan komposisi kimia yang sama tetapi proses perlakuan panas akan menghasilkan tingkat penghitungan yang berbeda. Untuk sampel logam mulia yang tidak seragam, sampel tersebut harus dilebur kembali untuk mencapai keseragaman, didinginkan dengan cepat, dan kemudian digulung menjadi lembaran atau diambil dari rekahannya; sampel permukaan yang tidak rata harus dipoles hingga rata; untuk sampel serbuk, sampel tersebut harus ditumbuk hingga 300-400 mesh dan kemudian dipres menjadi cakram, atau ditempatkan di dalam tempat sampel untuk pengukuran. Sampel cair dapat diteteskan pada kertas saring, dan setelah mengeringkan kelembabannya dengan lampu inframerah, sampel tersebut dapat diukur atau disegel dalam tempat sampel.

4.2 Analisis kualitatif untuk menentukan elemen utama dan komponen pengotor sampel

Elemen yang berbeda memiliki panjang gelombang atau energi spesifik dari sinar-X fluoresen, sehingga komposisi elemen dapat ditentukan berdasarkan panjang gelombang atau energi sinar-X fluoresen. Jika ini adalah spektrometer dispersif panjang gelombang, panjang gelombang λ dari sinar-X dapat ditentukan dari sudut 2ϴ di mana detektor berputar untuk kristal dengan jarak antar bidang tertentu, sehingga menentukan komposisi unsur. Untuk spektrometer dispersif energi, energi dapat diidentifikasi berdasarkan saluran, sehingga menentukan elemen dan komponen yang ada. Namun demikian, identifikasi manual masih diperlukan jika kandungan elemen terlalu rendah atau terdapat interferensi garis spektral di antara elemen. Pertama, kenali bahan target tabung sinar-X. Ukur sinar-X dan garis-garis puncak kuat yang menyertainya, kemudian beri label garis spektral yang tersisa berdasarkan energi. Ketika menganalisis garis spektral yang tidak diketahui, faktor-faktor seperti sumber dan sifat sampel harus dipertimbangkan untuk membuat penilaian yang komprehensif.

4.3 Memilih sampel standar dan menggambar kurva kalibrasi

Berdasarkan hasil analisis kualitatif, pilih sampel standar yang sesuai dengan tingkat kemurnian dan komponen pengotor. Umumnya, persyaratan berikut ini berlaku:

(1) Jenis elemen dalam sampel standar harus serupa dengan elemen dalam sampel yang tidak diketahui dan harus sama.

(2) Kandungan semua komponen dalam sampel standar harus diketahui.

(3) Kisaran kandungan elemen yang diukur dalam sampel standar harus mencakup semua elemen yang diukur dalam sampel yang tidak diketahui.

(4) Keadaan sampel standar (seperti ukuran partikel sampel bubuk, kehalusan permukaan sampel padat, dan keadaan kimiawi elemen yang diukur, dll.) harus konsisten dengan sampel yang tidak diketahui, atau harus dapat diproses agar konsisten dengan metode yang tepat.

Pengujian spesimen, masing-masing diukur tidak kurang dari tiga kali. Setelah pengukuran berulang, hitung nilai rata-rata dan kemudian gunakan nilai standar dari setiap kandungan elemen dan nilai rata-rata yang sesuai sebagai parameter untuk memplot kurva kalibrasi dan memperoleh persamaan linier. Umumnya, laboratorium harus memverifikasi kurva kalibrasi secara teratur.

4.4 Mendeteksi sampel dan menghitung hasil analisis kuantitatif

Sampel diuji dalam ruang sampel dan dianalisis secara kuantitatif dengan spektrometri fluoresensi sinar-X, yang didasarkan pada fakta bahwa intensitas sinar-X fluoresensi elemen I_i berbanding lurus dengan jumlah unsur tersebut dalam sampel C_i

I_i = I_s x C_i

Dalam rumus, I_s adalah intensitas sinar-X fluoresensi elemen ketika C_i=100%.

Menurut rumus di atas, analisis kuantitatif dapat dilakukan dengan menggunakan metode kurva standar, metode tambahan, metode standar internal, dll. Namun, metode-metode ini mengharuskan komposisi sampel standar semirip mungkin dengan sampel uji; jika tidak, efek matriks dari sampel uji mengacu pada perubahan komposisi kimia dasar dan keadaan fisik dan kimia sampel, yang mempengaruhi intensitas fluoresensi sinar-X. Perubahan komposisi kimia dapat memengaruhi penyerapan sampel terhadap sinar-X primer dan fluoresensi sinar-X dan juga dapat mengubah efek peningkatan fluoresensi.

Berdasarkan kurva kalibrasi, gantikan nilai terukur ke dalam persamaan linier kurva kalibrasi untuk menghitung nilai terkoreksi dari pengukuran sampel. Untuk setiap sampel, pilih tidak kurang dari tiga nilai uji yang representatif dari lokasi yang berbeda dan hitung rata-ratanya melalui pengukuran berulang.

5. Mempengaruhi Akurasi Deteksi Metode XRF

XRF memanfaatkan hubungan antara intensitas fluoresen elemen dan kandungannya dalam banyak zat standar dengan sifat yang serupa untuk menetapkan kurva kalibrasi matematis dan kemudian menentukan kandungannya dengan mengukur intensitas fluoresen elemen dalam sampel yang tidak diketahui. Untuk mendapatkan hasil deteksi yang sangat akurat, menetapkan kurva kerja standar dan memilih metode penghitungan sangatlah penting.

5.1 Kurva Kerja Standar

Zat standar (sampel standar) adalah dasar untuk menetapkan kurva kerja standar. Namun, saat ini perlu ada lebih banyak zat standar yang tersedia secara komersial untuk perhiasan logam mulia di pasar domestik, dan jenis pengotor pada ornamen logam mulia sangat beragam. Sulit untuk memenuhi persyaratan zat standar yang sesuai dengan komposisi pengotor, karena hanya mengandalkan zat standar nasional yang tersedia secara komersial. Hal ini menyebabkan penyimpangan yang signifikan dalam hasil analisis karena efek matriks. Contohnya, dalam kalibrasi zat standar seri emas, jika tidak ada unsur pengotor seperti nikel, maka menggunakan spektrometer fluoresensi sinar-X untuk mengukur emas K putih yang mengandung nikel, pasti akan menghasilkan kesalahan.

Apabila menetapkan kurva kerja untuk penyesuaian, sangat penting untuk memilih elemen koreksi secara wajar. Baik peningkatan, penyerapan, tumpang-tindih, atau interferensi, kita harus mempertimbangkan kesalahan yang dihitung setelah penyesuaian kurva dan deviasi pengujian aktual dari sampel standar untuk menentukan apakah elemen dan metode yang dipilih benar-benar efektif.

Kriteria yang paling penting selama penyesuaian kurva adalah bahwa titik-titik konten yang terlihat pada kurva harus serupa dengan titik-titik nilai yang direkomendasikan. Koefisien koreksi yang dihitung harus memiliki nilai positif dan negatif sehingga hasil pengujian aktual dapat lebih mendekati nilai sebenarnya, membuat data pengukuran menjadi otentik dan dapat diandalkan.

5.2 Pemilihan Metode Perhitungan

Spektroskopi fluoresensi sinar-X umumnya menggunakan tiga metode analisis kuantitatif: metode langsung, metode perbedaan, dan metode normalisasi.

(1) Metode Langsung. Metode ini menghitung kandungan Au dengan mengganti intensitas Au ke dalam persamaan hubungan linier intensitas dan kandungan yang sesuai.

(2) Metode Perbedaan. Metode ini memperoleh kandungan unsur utama dengan secara langsung mengurangi kandungan unsur pengotor dari jumlah total 100%.

(3) Metode Normalisasi. Metode ini mengasumsikan konten yang dinormalisasi menjadi 100%, menjumlahkan nilai konten setiap elemen, dan membandingkannya dengan 100%. Bagian yang berlebih diberi bobot untuk setiap elemen untuk mendapatkan nilai konten akhir dari setiap elemen.

Apabila kandungan unsur logam mulia yang akan diuji lebih besar dari 75％, hubungan linear antara kandungan unsur utama dan intensitas menjadi lebih lemah, dan hasil yang diperoleh secara langsung dari hubungan linear cenderung tidak akurat. Beralih ke hubungan linier elemen pengotor dapat menghasilkan kandungan elemen pengotor yang relatif akurat. Menggunakan metode normalisasi atau metode pengurangan selisih dapat memberikan kandungan elemen utama yang lebih akurat. Ketika kandungan unsur logam mulia kurang dari 75%, menggunakan hubungan linier antara intensitas dan kandungan Au secara langsung untuk penghitungan akan memberikan hasil yang lebih akurat.

Copywrite @ Sobling.Jewelry - Produsen perhiasan khusus, pabrik perhiasan OEM dan ODM

Bagian V Metode Uji Api (Metode Cupellation)

Uji api, yang juga dikenal sebagai metode cuplikan, menentukan kandungan komponen logam mulia dalam mineral dan produk logam melalui peleburan dan pemanggangan. Fire assay tidak hanya merupakan cara kuno untuk memperkaya emas dan perak, tetapi juga merupakan metode yang penting untuk analisis emas dan perak. Industri geologi, pertambangan, dan peleburan emas dan perak, baik di dalam maupun luar negeri, secara luas menerapkannya sebagai metode analisis yang paling dapat diandalkan dalam produksi.

Uji api diakui secara internasional sebagai metode yang paling akurat. Beberapa negara telah menetapkannya sebagai standar nasional, dan telah menjadi metode arbitrase yang ditetapkan secara internasional untuk menentukan kandungan emas. Standar China "Peraturan dan Metode Penamaan untuk Kemurnian Logam Mulia dalam Perhiasan" (GB 11887-2012) juga menetapkan uji api sebagai metode arbitrase untuk mengukur kandungan emas dalam paduan emas.

1. 1. Prinsip Metode Uji Api

Timbang massa tertentu dari sampel emas yang akan dianalisis, tambahkan perak dalam jumlah yang sesuai, bungkus dengan kertas timah, dan lelehkan pada suhu tinggi. Timbal cair dapat menangkap emas, perak, dan logam mulia, melarutkan emas dan perak yang terpapar secara menyeluruh dalam keadaan cair. Timbal dalam paduan cair mudah teroksidasi di udara atau oksigen, membentuk oksida timbal cair. Tegangan permukaan dan kerapatan relatif oksida timbal berbeda dengan timbal cair, menyebabkan timbal cair tenggelam ke dasar dan membentuk kancing timbal. Pada saat yang sama, piringan abu berpori menyerap timbal oksida cair karena sifat pembasahan dan aksi kapilernya. Kekuatan kohesif timbal cair sangat kuat dan tidak diserap oleh piringan abu. Setelah timbal oksida cair merembes ke dalam piringan abu, timbal cair memperlihatkan permukaan baru dan teroksidasi lagi, dan piringan abu menyerap timbal oksida cair yang baru terbentuk. Proses ini berlanjut berulang kali hingga semua timbal teroksidasi menjadi timbal oksida dan diserap oleh piringan abu, sehingga mencapai pemisahan yang baik antara tombol timbal dan terak. Selama proses ini, elemen logam dasar lainnya juga dapat membentuk oksida yang mudah menguap sebagian atau seluruhnya atau diserap oleh piringan abu, sehingga mencapai tujuan menghilangkan elemen pengotor dan mendapatkan partikel logam mulia yang lebih murni. Setelah peniupan abu, partikel-partikel paduan diperlakukan dengan menggunakan sifat perak yang larut dalam asam nitrat sementara emas tidak, melarutkan perak dalam asam nitrat dan memisahkan emas. Kandungan emas dari sampel dihitung setelah menimbang emas yang dipisahkan dari asam nitrat dan mengoreksinya dengan sampel standar emas murni yang diukur secara bersamaan.

2. Keuntungan dan Kerugian Uji Api

2.1 Keuntungan

(1) Metode uji api memiliki berbagai macam aplikasi dan dapat digunakan untuk menentukan kandungan emas dalam berbagai perhiasan emas dan emas K dengan kandungan emas antara 333.0％ dan 999.5％. Metode ini dikenal sebagai metode pengujian klasik di lembaga pengujian industri perhiasan.

(2) Hasil analisis dapat diandalkan, dengan presisi dan akurasi yang tinggi.

(3) Ukuran sampel besar dan representatif, yang secara signifikan dapat mengurangi kesalahan pengambilan sampel.

2.2 Kekurangan

(1) Metode ini merupakan metode destruktif yang memerlukan penghancuran sampel untuk pengujian, sehingga mengakibatkan biaya deteksi yang tinggi.

(2) Tidak cocok untuk sampel perhiasan emas dengan kemurnian tinggi (kadar emas di atas 999,5%) dan sampel yang mengandung pengotor yang tidak larut dalam asam nitrat (seperti Ir, Pt, Rh, dll.).

(3) Proses fusi abu memerlukan penggunaan elemen berbahaya Pb sebagai pengumpul, sehingga menimbulkan risiko keselamatan bagi kesehatan pengawas dan lingkungan.

(4) Proses analisisnya panjang, dengan banyak langkah eksperimen dan operasi yang rumit, memerlukan keterampilan dan pengalaman profesional tingkat tinggi dari personel eksperimen.

3. Peralatan dan perkakas yang digunakan dalam metode uji api

3.1 Tungku Semburan Abu

Tungku penghembus abu bersuhu tinggi digunakan untuk uji api (tungku peredam). Tungku meredam yang dirancang khusus untuk penghembusan abu harus memiliki lubang pemasukan dan pembuangan udara untuk memungkinkan sirkulasi udara, lebih disukai yang mampu memanaskan udara terlebih dahulu dan memastikan jalur yang stabil, seperti yang ditunjukkan pada Gambar 6-5, dengan suhu tungku yang dapat dipanaskan secara merata dari suhu kamar hingga 1100 ℃.

3.2 Neraca Analitik

Metode uji api adalah metode analisis kualitas yang memiliki persyaratan ketat untuk neraca analitik, umumnya memerlukan sensitivitas neraca analitik presisi dalam 0,01 mg. Timbangan dan anak timbang harus dikalibrasi secara teratur, dengan siklus kalibrasi yang idealnya diatur ke 1 bulan atau seperempat, tergantung pada beban kerja.

3.3 Keranjang Pemisahan Emas

Bahan yang digunakan untuk membuat keranjang pemisah emas berbeda-beda di setiap negara. Di Cina, laboratorium pengujian sering menggunakan platina atau pelat baja tahan karat, seperti yang ditunjukkan pada Gambar 6-6.

3.4 Pabrik Penggilingan

Digunakan untuk mengompres paduan menjadi lembaran tipis, yang membutuhkan ketebalan lembaran yang digulung agar seragam dan konsisten untuk menghindari peningkatan kesalahan analisis.

3.5 Cawan Abu

Cawan abu adalah bejana tahan api berpori yang menyerap timbal oksida selama proses peniupan timbal. Cawan abu yang umum termasuk cawan abu semen, cawan abu semen abu tulang, dan cawan abu magnesia (Gambar 6-7).

4. Langkah-langkah Analisis Uji Kebakaran

Mengambil contoh perhiasan paduan emas dengan kadar emas antara 333,0% dan 999,5%, proses analisis kadar emasnya terutama dibagi menjadi delapan langkah: pra-analisis, penimbangan, penambahan perak, pelapisan timah, peniupan abu, penggulungan, pemisahan emas, dan penghitungan hasil.

4.1 Pra-analisis

Metode pra-analisis yang umum digunakan termasuk metode berat dan spektroskopi fluoresensi sinar-X (XRF). Metode berat memiliki akurasi yang lebih tinggi untuk pra-analisis tetapi membutuhkan waktu lebih lama. Metode XRF cepat dan dapat secara bersamaan menganalisis kandungan unsur pengotor dalam sampel, tetapi memiliki margin kesalahan yang lebih besar. Untuk sampel umum, XRF dapat digunakan untuk pra-analisis untuk memahami komposisi dasar sampel, memfasilitasi perhitungan kualitas sampel standar perak, tembaga, nikel, dll. Untuk bentuk yang tidak beraturan atau sampel dengan kesalahan analisis XRF yang lebih besar, metode berat dapat digunakan untuk pra-analisis.

4.2 Penimbangan

Timbang 200-300mg sampel emas standar dalam tiga atau empat bagian dan tiga atau empat bagian sampel uji yang setara dengan kualitas emas standar, dengan ketelitian hingga 0,01mg. Sampel harus dipotong kecil-kecil, dicampur secara merata, dan ditimbang agar penimbangan lebih representatif. Penimbangan emas standar dan sampel harus mengikuti prinsip konsistensi, dengan rasio komponen semirip mungkin. Penyimpangan penimbangan antara emas standar paralel dan sampel paralel harus dikontrol dalam 2%.

4.3 Pengisian ulang perak

Ketika menambahkan perak, rasio perak dan emas sangat penting. Jika perak kurang dari dua kali jumlah emas, pemisahan emas tidak dapat dilanjutkan. Rasio emas dan perak yang besar dapat dengan mudah menyebabkan gulungan emas pecah. Lebih tepat jika jumlah perak adalah 2,1-2,5 kali lipat dari jumlah emas. Jumlah perak yang sangat buruk harus dikontrol dalam 1%. Mempertimbangkan jumlah total logam dasar yang terkandung dalam sampel, jumlah tembaga yang sesuai harus ditambahkan secara proporsional ke emas standar.

4.4 Selubung timah

Bungkus emas standar yang telah ditimbang dan sampel secara terpisah dengan kertas timah, gulung, dan beri nomor. Berat kertas timah umumnya 3,5 g, dan jumlah kemasan timbal untuk emas standar dan sampel harus sekonsisten mungkin. Jumlah timbal sebanding dengan kandungan pengotor sampel; jika kandungan tembaga dan nikel tinggi, jumlah timbal dapat ditingkatkan. Timbal dan sampel harus dibungkus dengan rapat untuk meminimalkan celah, menghindari percikan yang hilang akibat pemuaian udara setelah timbal ditempatkan, seperti yang ditunjukkan pada Gambar 6-8.

Catatan: Angka-angka pada gambar adalah nomor sampel; hal yang sama berlaku di bawah ini

4.5 Hembusan abu

Tempatkan emas standar yang dibungkus dengan kertas timah dan sampel ke dalam tungku penghembus abu, susunlah emas standar dan sampel dalam pola silang untuk menghindari perbedaan suhu. Wadah harus dipanaskan terlebih dahulu hingga di atas 920℃ untuk mencegah sisa bahan organik dan volatil lainnya yang dapat menyebabkan percikan. Pertahankan suhu tungku pada 920-1000 ℃, dan lanjutkan pemanasan dalam atmosfer pengoksidasi hingga sampel benar-benar meleleh, selama sekitar 25 menit. Jika menggunakan tungku penghembus abu tertutup, setelah mempertahankannya pada suhu 920-1000 ℃ selama 30-40 menit, buka sedikit pintu tungku untuk mengoksidasi hembusan abu, dan tutup setelah 10-15 menit.

Setelah penghembusan abu selesai, hentikan pemanasan dan biarkan tungku mendingin hingga di bawah 700 ℃ sebelum mengeluarkannya, seperti yang ditunjukkan pada Gambar 6-9, untuk menghindari pendinginan cepat yang dapat menyebabkan oksidasi cepat pada aglomerat, yang menyebabkan percikan dan lonjakan.

4.6 Penggulungan

Gunakan kuas untuk menghilangkan material abu yang menempel pada partikel paduan, ratakan pada landasan (Gbr. 6-10), lalu anil pada suhu 700℃. Gunakan rolling mill untuk menggulung partikel paduan menjadi lembaran tipis 0,15-0,2 mm (Gbr. 6-11), lalu anil lagi, hindari waktu yang berlebihan. Arah pengumpanan partikel paduan selama penggulungan harus konsisten untuk mencegah sampel retak dan hilang. Ketebalan lembaran yang digulung harus seragam untuk memastikan konsistensi dalam penambahan nilai. Gunakan stempel baja digital untuk menandai dan menggulung menjadi bentuk silinder (Gambar 6-12).

4.7 Pemisahan Emas

Gunakan asam nitrat untuk melarutkan perak dari gulungan paduan emas. Sebelum memisahkan emas, bersihkan gulungan, labu, atau keranjang paduan untuk mencegah kontaminasi atau masuknya ion klorida. Rendam gulungan emas ke dalam labu pemisah yang berisi 20 mL asam nitrat yang hampir mendidih, jaga agar selalu berada di bawah titik didih pada suhu yang mendekati titik didih, dan panaskan secara terus menerus selama 15 menit atau hingga kabut garam nitrogen oksida hilang, seperti yang ditunjukkan pada Gambar 6-13. Tuangkan larutan secara perlahan, cuci gulungan emas dengan air panas 3-5 kali, lalu celupkan ke dalam asam nitrat mendidih dan cuci kembali.

Pindahkan emas standar dengan hati-hati setelah pemisahan ke wadah porselen, keringkan, dan bakar hingga berwarna kuning keemasan, seperti yang ditunjukkan pada Gambar 6-14. Setelah dingin, timbang massa gulungan emas, yang akurat pada 0,01 mg.

4.8 Hasil perhitungan

Kandungan emas W_t(Au) dihitung menurut rumus (6-3), dengan hasil yang dibulatkan ke satu angka desimal:

Dalam rumus:

m₁- massa sampel (g);

m₂- massa emas yang diperoleh setelah dipisahkan dari sampel (g);

m₃- massa emas standar (g);

m₄- Kualitas (g) batangan emas yang diperoleh setelah analisis emas standar;

E - Kemurnian emas standar (‰).

Penyimpangan dalam hasil yang disebabkan oleh percobaan berulang harus kurang dari 0,2‰ untuk 999,0‰-999,5‰; paduan emas harus kurang dari 999,0‰ dan kurang dari 0,5‰; emas K putih harus kurang dari 1‰.

5. Faktor-faktor yang Mempengaruhi Keakuratan Analisis Uji Api

Ketika menerapkan uji api untuk menganalisis kandungan emas, faktor-faktor seperti ukuran sampel, jenis tungku cupel, bahan cupel, rasio perak terhadap emas, suhu cupel, dan waktu pemisahan akan mempengaruhi hasil. Penting untuk melakukan percobaan pendamping menggunakan sampel standar emas dan menjaga konsistensi dalam kondisi analisis sampel standar emas dan sampel untuk mendapatkan paralelisme yang baik dan hasil yang akurat dan dapat diandalkan, menghilangkan kesalahan sistematis dalam proses analisis.

5.1 Ukuran Sampel

Ukuran sampel untuk menganalisis perhiasan emas K umumnya kecil, terkait dengan tingginya kandungan unsur paduan dalam perhiasan emas K. Namun, ukuran sampel yang terlalu kecil akan secara langsung memengaruhi keterwakilan sampel dan keakuratan analisis. Ukuran sampel dapat ditingkatkan secara tepat untuk perhiasan dengan kemurnian yang lebih tinggi dan kandungan nikel dan tembaga yang lebih rendah untuk hasil yang lebih baik. Untuk emas K kadar rendah, jumlah kertas timah dapat ditingkatkan secara tepat untuk memfasilitasi pemisahan kotoran. Apresiasi emas standar harus memiliki rentang kontrol dan trade-off tertentu untuk menghindari penyimpangan sistematis.

5.2 Tungku Penghembus Abu

Tungku meredam biasa hanya dapat memenuhi persyaratan suhu. Tungku ini tidak dapat menyediakan aliran gas pengoksidasi yang diperlukan selama proses cupelasi, yang mengurangi kualitas dan efektivitas cupelasi. Selain itu, hal ini menimbulkan bahaya keselamatan tertentu: untuk menyediakan oksigen yang diperlukan untuk oksidasi, pintu tungku harus dibuka sedikit selama tahap cupellation, menyebabkan sejumlah besar timbal oksida keluar dari pintu tungku, yang mengakibatkan kontaminasi timbal yang serius pada lingkungan sekitar dan membahayakan kesehatan operator. Selain itu, penggunaan dalam waktu lama dapat menyebabkan kerusakan korosi pada ruang tungku dan bukaan oleh timbal oksida, dan sejumlah besar residu timbal di dalam tungku sulit dibuang tepat waktu, yang dapat dengan mudah mencemari sampel analisis. Oleh karena itu, tungku cuplikan khusus harus diprioritaskan.

5.3 Bahan Asbak

Ketika memilih bahan dan rasio untuk asbak, penting untuk mempertimbangkan tidak hanya kemampuan asbak untuk menyerap elemen pengotor dalam timbal tetapi juga tingkat pemulihan emas dan perak selama proses peniupan abu. Asbak Magnesia memiliki tingkat pemulihan yang relatif tinggi, tetapi ada masalah dalam menghilangkan partikel yang menempel di bagian bawah dan menentukan suhu penghembusan abu dan titik akhir. Asbak abu tulang dan asbak semen memudahkan untuk menilai dan mengontrol suhu penghembusan abu dan titik akhir, sehingga menghasilkan agregat yang lebih murni dan kecil kemungkinannya untuk pecah saat dipukul menjadi lembaran tipis. Namun, tingkat pemulihannya relatif lebih rendah.

5.4 Rasio Perak terhadap Emas

Perak memiliki dua peran dalam uji nyala: ekstraksi, yang mengekstraksi emas dari pengotor, dan proteksi, yang mengurangi kehilangan emas selama proses pengukuran. Sejumlah kecil perak dapat meningkatkan kehilangan emas dan oksidasi yang tidak sempurna selama peniupan abu, tetapi lebih banyak perak tidak selalu lebih baik. Ketika jumlah perak yang ditambahkan adalah tiga kali berat emas, kehilangan emas akan meningkat, dan emas akan mudah pecah selama pemisahan. Umumnya, jumlah perak yang ditambahkan terkait dengan komposisi sampel. Selama peniupan abu, ketika nikel dan paladium dalam paduan emas K putih ditangkap, emas juga dapat hilang, sehingga jumlah perak yang lebih besar biasanya diperlukan sebagai bahan pelindung untuk mencegah hilangnya emas. Saat menganalisis kandungan emas menggunakan uji api untuk paduan emas putih yang mengandung nikel tetapi tidak mengandung paladium, nikel harus ditambahkan ke emas standar dalam jumlah yang kira-kira setara dengan sampel, dan jumlah timbal harus ditingkatkan. Untuk paduan emas putih yang mengandung paladium, paladium harus ditambahkan ke dalam emas standar dalam jumlah yang kira-kira setara dengan sampel, dan jumlah timbal harus ditingkatkan.

5.5 Suhu Hembusan Abu

Mengambil emas 18K sebagai contoh, di bawah kondisi proses yang sama, ketika suhu penghembusan abu berada dalam kisaran 900-1500 ℃, kehilangan emas standar meningkat seiring dengan peningkatan suhu penghembusan abu dan menunjukkan distribusi linier. Ketika suhu hembusan abu terlalu tinggi, perak rentan terhadap penguapan dan percikan, yang menyebabkan peningkatan kesalahan dalam hasil analisis; ketika suhu hembusan abu terlalu rendah, timbal oksida cair dan pengotor juga dapat menggumpal, yang tidak dapat sepenuhnya diserap oleh wadah, sehingga proses analisis tidak dapat dilanjutkan.

5.6 Waktu Pemisahan Emas

Mengambil emas putih 18K sebagai contoh, hasil pengukuran emas menurun seiring dengan bertambahnya waktu pemisahan emas, tetapi setelah mencapai tingkat tertentu, hasil pengukuran emas tetap tidak berubah.

Bagian VI Spektroskopi Emisi Plasma Tergabung Secara Induktif (Metode ICP)

Spektrometer emisi plasma yang digabungkan secara induktif, juga dikenal sebagai spektrometer ICP atau spektrometer emisi atom ICP, menggunakan plasma frekuensi tinggi yang digabungkan secara induktif sebagai sumber cahaya eksitasi, memanfaatkan spektrum emisi karakteristik dari setiap atom atau ion elemen untuk menentukan komposisi zat dan melakukan analisis kualitatif dan kuantitatif elemen. Pelepasan ICP adalah metode yang relatif sederhana dan sangat efektif yang mengubah aerosol dan uap cairan dan padatan, serta gas pada tekanan normal, menjadi atom bebas, atom tereksitasi, dan ion atau fragmen molekul. Metode ini dapat dengan cepat menganalisis berbagai elemen utama, jejak, dan ultra-jejak dalam bahan. Ini adalah salah satu metode yang paling kompetitif untuk analisis multi-elemen secara simultan, yang ditandai dengan rentang pengujian yang luas, kecepatan analisis yang cepat, dan batas deteksi yang rendah. Metode ini memiliki presisi dan akurasi yang tinggi untuk mendeteksi emas berkadar tinggi dan merupakan metode yang umum digunakan oleh lembaga pengujian industri perhiasan untuk menentukan bahan perhiasan emas berkadar tinggi.

1. Prinsip Metode ICP

Prinsip kerja metode ICP ditunjukkan pada Gambar 6-15.

Daya frekuensi tinggi yang dihasilkan oleh generator frekuensi radio diterapkan ke tabung obor kuarsa konsentris tiga lapis melalui koil kerja induksi, membentuk medan elektromagnetik berosilasi frekuensi tinggi; gas argon dimasukkan ke dalam lapisan luar tabung obor kuarsa, dan pelepasan tegangan tinggi dilakukan untuk menghasilkan partikel bermuatan. Partikel bermuatan bergerak bolak-balik dalam medan elektromagnetik frekuensi tinggi, bertabrakan dengan ion argon lainnya, menghasilkan lebih banyak partikel bermuatan. Pada saat yang sama, suhu naik dan akhirnya membentuk plasma argon, dengan suhu mencapai 6000-8000 K. Sampel larutan berair yang akan diuji dilewatkan melalui alat penyemprot. Aerosol yang terbentuk memasuki saluran tengah tabung obor kuarsa, di mana ia sepenuhnya diuapkan, diatomisasi, dan diionisasi dalam suhu tinggi dan gas inert, memancarkan garis spektral karakteristik elemen yang terkandung dalam larutan; dengan mengumpulkan cahaya dari sumber cahaya plasma dan menggunakan spektrometer pemindaian untuk pemindaian, intensitas cahaya garis spektral karakteristik elemen yang akan diuji diposisikan secara akurat di celah keluar. Intensitas cahaya garis spektral diubah menjadi arus fotolistrik dengan menggunakan tabung pengganda foto. Setelah pemrosesan sirkuit dan konversi analog ke digital, data masuk ke komputer untuk pemrosesan data. Ada atau tidak adanya garis spektral karakteristik mengidentifikasi apakah elemen tertentu ada dalam sampel (analisis kualitatif); berdasarkan intensitas garis spektral karakteristik menentukan kandungan elemen yang sesuai dalam sampel (analisis kuantitatif).

2. Keuntungan dan Kerugian Metode ICP

2.1 Keuntungan

(1) Kemampuan untuk mendeteksi beberapa elemen secara bersamaan. Dapat mendeteksi beberapa elemen dalam sampel yang sama pada waktu yang sama. Setelah sampel tereksitasi, setiap elemen memancarkan garis spektral karakteristiknya, memungkinkan deteksi terpisah sekaligus menentukan beberapa elemen secara bersamaan.

(2) Kecepatan analisis yang cepat. Sebagian besar sampel dapat dianalisis tanpa perlakuan kimiawi, dan sampel padat dan cair dapat dianalisis secara langsung. Selain itu, beberapa elemen dapat ditentukan secara bersamaan. Dengan menggunakan spektrometer pembacaan langsung fotonik, penentuan kuantitatif puluhan elemen dapat diselesaikan dalam beberapa menit.

(3) Selektivitas yang baik. Karena karakteristik spektrum yang kuat, metode ini sangat signifikan untuk menganalisis elemen dengan sifat kimia yang sangat mirip. Sebagai contoh, menganalisis lusinan unsur tanah jarang dalam Nb dan Ta, Zr, dan Hf sangat sulit dibandingkan dengan metode lainnya. Pada saat yang sama, spektroskopi emisi dapat dengan mudah membedakan dan mengukurnya.

(4) Batas deteksi rendah. Batas deteksi sumber cahaya secara umum adalah (0,1-10) x 10^-6dengan nilai absolut (0,01-1) 10^-6saat menggunakan sumber cahaya plasma yang digabungkan secara induktif (ICP), batas deteksi bisa serendah 10^-9 urutan besarnya.

(5) Akurasi yang lebih tinggi. Kesalahan relatif sumber cahaya pada umumnya adalah 5% hingga 10%, sedangkan kesalahan relatif ICP bisa mencapai di bawah 1%.

(6) Jangkauan linier kurva standar sumber cahaya ICP sangat luas, mencapai 46 kali lipat, memungkinkan analisis multi-elemen dari satu sampel, dan dapat mengukur konsentrasi yang berbeda pada level tinggi, sedang, dan rendah.

(7) Konsumsi sampel yang rendah, cocok untuk penentuan multi-komponen dari seluruh batch sampel, terutama analisis kualitatif, menunjukkan keunggulan yang unik.

2.2 Kekurangan

Kerugian metode ICP adalah sebagai berikut.

(1) Banyak faktor yang memengaruhi intensitas garis spektral, seperti komposisi sampel, keseragaman, paralelisme sampel, konsentrasi asam, gangguan spektral, suhu, dan kelembapan, yang kesemuanya dapat berdampak pada hasil pendeteksian akhir. Terdapat persyaratan yang tinggi untuk komponen referensi standar, dan sebagian besar elemen non-logam mengalami kesulitan untuk mendapatkan garis spektral yang sensitif.

(2) Sampel padat umumnya perlu diubah menjadi larutan terlebih dahulu, yang sering kali memperburuk batas deteksi; akurasinya buruk ketika konsentrasinya tinggi.

(3) Tidak cocok untuk sampel yang mengandung pengotor seperti Ir yang tidak larut dalam aqua regia.

(4) Memerlukan spektrometer emisi plasma yang digabungkan secara induktif yang mahal, yang mengkonsumsi sejumlah besar argon selama pengoperasian, sehingga menghasilkan biaya deteksi yang tinggi.

3. Instrumen dan reagen yang digunakan dalam metode ICP

3.1 Instrumen

Instruments include: Inductively coupled plasma emission spectrometers、Beakers、Volumetric flasks and so on other common laboratory glassware, high-precision electronic balances and etc.

3.2 Reagents

The water used for ICP testing meets the specifications for first-grade water or water of equivalent purity as specified in “Specifications and Test Methods for Water Used in Analytical Laboratories” (GB/T 6682-2008).

The chemical reagents used in ICP testing can be divided into two categories: sample decomposition and preparing standard solutions of elements. All reagents are required to be of analytical grade. When analyzing gold content, a high-purity gold sample with a purity not lower than 99.999％ is needed.

4. ICP Analysis Steps

As an example, the steps include the following analysis of gold content in gold jewelry.

4.1 Sample Preparation

After grinding the sample thin, Cut it into small pieces, place them in a beaker, add 20mL of ethanol solution, heat, boil for 5 minutes, then remove it. Pour off the ethanol solution, and wash the gold piece repeatedly with ultrapure water three times. Add 20mL of hydrochloric acid solution, heat, boil for 5 minutes, then remove it. Pour off the hydrochloric acid solution, and wash the gold piece repeatedly with ultrapure water three times. Place the gold piece in a glass weighing bottle, cover it, and put it in the oven to dry at 105℃, then take it out for later use.

4.2 Solution Preparation

(1) Sample Solution. Weigh (1000±2.5)mg sample (accurate to 0.01mg), place it in a 100mL beaker, add 30mL of aqua regia, cover with a watch glass, and slowly heat until completely dissolved, continuing to heat to remove nitrogen oxides. After cooling, transfer the solution to a 50mL volumetric flask, rinse the watch glass and beaker with aqua regia solution, add the wash liquid to the volumetric flask, dilute to the mark, and mix well for later use. Prepare two portions of sample solution for each sample.

(2) Calibration Solution. Weigh three portions of high-purity gold samples with a mass of (1000±2.5)mg (purity > 99.999％), dissolve them to obtain three portions of high-purity gold solution, and prepare the calibration solution according to the following steps.

Calibration Solution 1:

Transfer the first portion of the high-purity gold solution to a 50mL volumetric flask. Rinse the watch glass and beaker with aqua regia solution. Add the wash liquid to the volumetric flask, Dilute to the mark, Mix well. The concentration of the measured impurity elements in Calibration Solution 1 is set to 0/ug/m.

Calibration solution 2:

Transfer the second portion of the high-purity gold solution to a 50mL volumetric flask pre-filled with 5mL of mixed standard solution 1. Rinse the surface dish and beaker with aqua regia solution. Add the wash liquid to the volumetric flask. Dilute to the mark. Shake well.

Calibration solution 3:

Transfer the third portion of the high-purity gold solution to a 50mL volumetric flask pre-filled with 5mL of mixed standard solution 2. Rinse the surface dish and beaker with aqua regia solution. Add the wash liquid to the volumetric flask, Dilute to the mark, Shake well.

4.3 Determination

Adjust the ICP spectrometer to optimal conditions; if testing gold alloy samples, select appropriate analytical lines and background correction according to Table 6-2.

Table 6-2 Recommended wavelengths for impurity elements (analytical lines) (Unit: nm)

Elemen	Wavelength	Other available wavelengths	Elemen	Wavelength	Other available wavelengths
Ag	328.068	338.289	Ni	352.454	231.604
Al	396.152	308.215	Pb	168.220	220.353
Sebagai	189.042	193.696	Pd	340.458	355.308
Bi	223.061	306.772	Pt	306.471	203.646
Cd	226.502	228.802	Rh	343.489	-
Co	228.616	238.892	Ru	240.272	-
Cr	267.716	283.563	Sb	206.833	217.581
Cu	324.754	327.396	Se	196.090	-
Fe	259.940	239.563	Sn	189.989	189.927
Ir	215.278	-	Te	214.281	-
Mg	279.553	280.270	Ti	334.941	-
Mn	257.610	260.569	Zn	213. 856	-

Measure the impurity element spectral line intensity of calibration solution 1,3, where the concentration of the measured impurity elements in calibration solution one is set to 0/ug/mL, and plot the working curve based on the test results; under the same conditions as the measurement calibration solution, measure the spectral line intensity of impurity elements in two sample solutions and obtain the concentration of each impurity element in the sample solution from the working curve.

4.4 Result Representation

(1) Calculation of the total amount of impurity elements. The total amount of impurity elements in the sample is calculated according to formula (6-4):

Dalam rumus:

ƩA – total amount of impurity elements in the sample (‰);

ƩC_i– total concentration of impurity elements in the sample solution ug/mL);

V – volume of the sample solution (mL);

m – Mass of the sample (mg).

(2) Calculation of gold content.

The gold content in the sample is calculated according to formula(6-5):

Dalam rumus:

w(Au) – gold content in the sample (‰);

ƩA – Total amount of impurity elements in the sample (‰).

(3) Reproducibility. The relative deviation of the total impurity elements in two parallel determinations of the samples should be less than 20％; if exceeded, re-determination is required.

5. Factors of Interference in ICP Analysis

During the ICP detection process, interference phenomena are inevitably present, as shown in Figure 6-16. Based on the interference mechanism, it can be divided into two main categories: spectral interference and non-spectral interference. In contrast, according to the state of the interfering factors, it can be divided into gas-phase interference and condensed-phase interference.

Spectral interference and non-spectral interference are effects caused by the components of the sample matrix and accompanying substances, which enhance or weaken the already resolved analytical signals. Non-spectral interference includes sample preparation, spray, solvent removal, volatilization, atomization, excitation, and ionization interference, as shown in Figure 6-16.

5.1 Spectral Interference

Spectral interference is caused by the inability to resolve the radiation signals generated by the analyte signals and interfering substances. It is the most important and troublesome issue in ICP spectrometry. Due to the strong excitation capability of ICP, almost every substance present in or introduced into ICP emits a considerable number of spectral lines, resulting in a large amount of spectral “interference.”

Spectral interference is mainly divided into two categories: one is line overlap interference, which is caused by the insufficient dispersion and resolution of the spectrometer, leading to the overlap of spectral lines of certain coexisting elements in the analysis; the other is background interference, which is related to the influence of the matrix composition and the strong stray light emitted by the ICP light source itself. Using a high-resolution spectroscopic system for line overlap interference does not mean that this type of spectral interference can be eliminated; it can only be considered that when spectral interference occurs, it can be reduced to minimum intensity. Therefore, the most commonly used method is to select another spectral line with less interference as the analytical line or to apply interference factor correction (IEC) for correction. The most effective method for background interference is to utilize the background correction technology available in modern instruments to deduct it. When interference occurs, they can be reduced to a minimum intensity. Therefore, the most commonly used method is to select another spectral line with less interference as the analytical line or to apply interference factor correction (IEC) for correction. The most effective method for background interference is to utilize the background correction technology available in modern instruments to deduct it.

5.2 Non-spectral interference

(1) Interference from physical factors.

Since the samples for ICP spectral analysis are in solution form, factors such as the viscosity, relative density, and surface tension of the solution all affect the atomization process, droplet size, aerosol transport, and solvent evaporation, and viscosity is related to the composition of the solution, the concentration and type of acid, and temperature.

When the solution contains organic solvents, both dynamic viscosity and surface tension will decrease, improving atomization efficiency. At the same time, most organic reagents are flammable, thus increasing the tail flame’s temperature and increasing spectral line intensity. At this time, the power of the ICP needs to be appropriately increased to suppress the intensity of the molecular spectrum of carbides in the organic reagents.

As seen above, the interference of physical factors exists and should be avoided. The main method is to ensure that the standard test solution and the sample to be tested are completely consistent regarding the composition of matrix elements, total salinity, concentration of organic solvents, and acids. Currently, the peristaltic pump sampling system used can help reduce the aforementioned physical interference. Additionally, internal standard correction can appropriately compensate for the effects of physical interference. Matrix matching or standard addition methods can effectively eliminate physical interference but require a larger workload.

(2) Ionization interference.

Since the sample in the ICP is evaporated, dissociated, ionized, and excited in the channel, the changes in sample composition have little effect on the electrical parameters of the high-frequency skin effect. Therefore, the influence of easily ionizable elements on the intensity of ion lines and atomic lines is smaller than that of other light sources. However, experiments show that this easily ionizable interference effect still has a certain impact on spectral analysis.

For vertically observed ICP light sources, appropriately selecting the plasma parameters can minimize ionization interference.

However, for horizontally observed ICP light sources, this easily ionizable interference is relatively more severe. The currently used bidirectional observation technology can effectively address this easily ionizable interference. It is also necessary to maintain a similar composition between the sample solution to be tested and the analytical standard solution.

(3) Matrix effect interference.

The matrix effect originates from the plasma, and for any analytical line, this effect is related to the excitation potential of the spectral line. However, due to the good detection capability of ICP, the analytical solution can be appropriately diluted to keep the total salt content around 1mg/mL. In this diluted solution, matrix interference is often negligible. When the concentration of the matrix substance reaches several milligrams per milliliter, the matrix effect cannot be completely ignored. The matrix effect of the ICP light source is slightly more severe when observed horizontally. Matrix matching, separation techniques, or standard addition methods can eliminate or suppress the matrix effect.

Copywrite @ Sobling.Jewelry - Produsen perhiasan khusus, pabrik perhiasan OEM dan ODM

Heman

Pakar Produk Perhiasan --- Pengalaman berlimpah selama 12 tahun

Hai sayang,

Saya Heman, ayah dan pahlawan bagi dua anak yang luar biasa. Saya senang berbagi pengalaman perhiasan saya sebagai seorang ahli produk perhiasan. Sejak tahun 2010, saya telah melayani 29 klien dari seluruh dunia, seperti Hiphopbling dan Silverplanet, membantu dan mendukung mereka dalam desain perhiasan yang kreatif, pengembangan dan pembuatan produk perhiasan.

Jika Anda memiliki pertanyaan tentang produk perhiasan, jangan ragu untuk menelepon atau mengirim email kepada saya dan mari kita diskusikan solusi yang tepat untuk Anda, dan Anda akan mendapatkan sampel perhiasan gratis untuk memeriksa detail pengerjaan dan kualitas perhiasan.

Mari tumbuh bersama!

Tinggalkan Balasan Batalkan balasan

Kategori Kiriman

Butuh Dukungan Produksi Perhiasan?

Kirimkan Pertanyaan Anda ke Sobling

Hai sayang,

Mari tumbuh bersama!

Ikuti aku.

Mengapa Memilih Sobling?

SERTIFIKASI

Menghormati Standar Kualitas dengan Tenang

Posting terbaru

Mengapa Perhiasan Resin, Plastik & Akrilik Begitu Populer? Bahan, Proses Produksi dan Perawatan

Heman - Pakar Produk Perhiasan 3 Maret 2025

Pelajari cara membuat perhiasan resin, plastik, dan akrilik yang keren! Bahan-bahan ini murah tetapi terlihat sangat bagus. Resin sangat bagus untuk kerajinan warna-warni, plastik kuat dan mudah dibentuk, dan akrilik bening seperti kaca. Kami akan membahas cara membuat dan merawat karya-karya trendi ini. Sempurna untuk toko perhiasan, desainer, dan siapa pun yang menyukai aksesori unik!

Baca Selengkapnya "

What is Electroforming of Gold and How is it Applied to Special Materials?

Heman - Pakar Produk Perhiasan November 4, 2025

Learn professional gold electroforming methods for jewelry. Create hollow, intricate 18K gold alloy pendants and decorations using plating solutions. Control current density and heat treatment for strong, corrosion-resistant, high-quality custom pieces. Essential for designers and brands.

Baca Selengkapnya "

Cara membuat cetakan karet perhiasan？

Heman - Pakar Produk Perhiasan 11 September 2024

Pelajari teknik keren untuk membuat cetakan perhiasan di rumah! Panduan kami menunjukkan kepada Anda cara menggunakan karet dan silikon untuk membuat replika perhiasan yang sempurna. Dapatkan informasi lengkap tentang alat, bahan, dan langkah-langkah sederhana untuk membuat cetakan yang tahan lama untuk kerajinan Anda. Sempurna untuk pemula dan perajin!

Baca Selengkapnya "

Bagaimana Cara Melakukan Injeksi Lilin Perhiasan dan Membuat Model Pengecoran Lilin Perhiasan?

Heman - Pakar Produk Perhiasan 3 Januari 2025

Pelajari cara membuat cetakan lilin yang sempurna untuk pengecoran perhiasan. Dapatkan tips tentang kualitas lilin, bentuk cetakan, dan memperbaiki masalah umum. Sangat cocok untuk perajin perhiasan, studio, dan siapa pun yang ingin membuat perhiasan khusus. Kata kunci: cetakan lilin, pengecoran perhiasan, kualitas lilin, bentuk cetakan, masalah umum, perhiasan, perhiasan khusus.

Baca Selengkapnya "

Komposisi, sifat, Karakteristik Kristalografi, dan Instrumen Pengujian Batu Permata

Heman - Pakar Produk Perhiasan 14 November 2024

Selami dunia batu permata! Pelajari apa yang membuat berlian, safir, dan zamrud menjadi istimewa. Pahami bagaimana alam membentuk keindahan ini dan cara memotongnya untuk mendapatkan kilau maksimal. Bacaan penting bagi para pembuat dan penjual perhiasan yang ingin membuat pelanggan mereka terkesan dengan permata berkualitas tinggi yang memukau.

Baca Selengkapnya "

①Kikir Rata; ② Kikir Setengah Bulat; ③ Kikir Segitiga; ④ Kikir Halus Mati; ⑤ Kikir Bulat; ⑥ Kikir Jarum

Apa itu Meja Kerja Perhiasan Profesional dan Alat Utama Pembuatan Perhiasan? - Alat Pengerjaan Logam yang Penting untuk Pengerjaan Perhiasan

Heman - Pakar Produk Perhiasan 22 November 2024

Temukan dasar-dasar pembuatan perhiasan dengan panduan kami tentang meja kerja profesional dan peralatan yang harus dimiliki. Sempurna untuk pembuat perhiasan, studio, dan desainer, pelajari hal-hal penting untuk membuat perhiasan khusus dan berkualitas tinggi.

Baca Selengkapnya "

Apabila menetapkan beberapa berlian, permukaannya tidak rata.

Pemeriksaan Kualitas Pengaturan Perhiasan dan Analisis Cacat Umum

Heman - Pakar Produk Perhiasan 5 Agustus 2024

Artikel ini terutama membahas tiga aspek penting dalam pengecoran lilin yang hilang, seperti kualitas cetakan karet, kualitas model lilin, dan cacat logam pengecoran.

Baca Selengkapnya "

Gambar 2-3-94 Batu permata dari sistem kristal tingkat lanjut (berlian)

Panduan Komprehensif tentang Karakteristik Kristal Batu Permata termasuk warna, kilau, Transparansi, Luminesensi, Dispersi, Mekanika, dan Sifat Fisik

Heman - Pakar Produk Perhiasan 22 Oktober 2024

Ungkap rahasia warna batu permata dan permainan cahaya dengan pemandu kami. Pelajari bagaimana kristal terbentuk dan sifat-sifatnya seperti transparansi dan kekerasan. Temukan kiat identifikasi batu permata dan tingkatkan pengetahuan perhiasan Anda untuk bisnis atau desain khusus Anda. Sempurna bagi para ahli perhiasan dan mereka yang menyukai kilauan.

Baca Selengkapnya "

Pabrik perhiasan, kustomisasi perhiasan, pabrik Perhiasan Moissanite, Perhiasan tembaga kuningan, Perhiasan Semi Mulia, Perhiasan Permata Sintetis, Perhiasan Mutiara Air Tawar, Perhiasan CZ Perak Sterling, kustomisasi Permata Semi Mulia, Perhiasan Permata Sintetis

Produk Unggulan

kategori produk

kategori bahan

Jelajahi Metode Akurat untuk Menguji Kemurnian Perhiasan Logam Mulia - Buku Panduan untuk Menguji Kandungan Logam Mulia pada Perhiasan

Jelajahi Metode Akurat untuk Menguji Kemurnian Perhiasan Logam Mulia

Buku Panduan untuk Menguji Kandungan Logam Mulia pada Perhiasan

Daftar Isi

Bagian ⅠPrinsip Pengujian Kemurnian Perhiasan Logam Mulia

Bagian II Metode Deteksi Sederhana yang Umum untuk Kualitas Perhiasan Logam Mulia

1. 1. Mengamati Metode Warna

2. Metode Pengujian Batu Ujian

(1) Siapkan batu ujian.

(2) Metode penggilingan.

(3) Identifikasi

3. Metode penimbangan

4. Metode Daktilitas

5. Metode Uji Kekerasan

6. Metode Uji Kebakaran

7. Metode mendengarkan suara dan nada

8. Metode penandaan

Bagian III Metode Hidrostatik (Metode Massa Jenis)

1. Prinsip Deteksi

V = Vmurni + Vkotoran （6-1）

m - m' = V x ρ air （6-2）

m - m' = Vmurni + V kotoran

2. Metode pengambilan nilai ρ pengotor

3. Karakteristik Deteksi Metode Kepadatan

4. Metode Deteksi

4.1 Metode Keseimbangan Panci Ganda

4.1.1 Instrumen Pengujian

4.1.2 Langkah-langkah Pengoperasian

Tabel 6-1 Kepadatan Larutan Perendaman Etanol, Xilena, dan Karbon Tetraklorida pada Suhu yang Berbeda

4.1.3 Catatan

4.2 Metode keseimbangan elektronik panci tunggal

4.2.1 Instrumen

4.2.2 Langkah-langkah pengoperasian

4.2.3 Catatan

Bagian IV Metode Analisis Fluoresensi Sinar-X (Metode XRF)

1. Prinsip Dasar Analisis Fluoresensi Sinar-X

2. Struktur spektrometer fluoresensi sinar-X

2.1 Spektrometer fluoresensi sinar-X dispersif panjang gelombang berurutan

(1) Tabung sinar-X.

(2) Sistem spektroskopi.

(3) Sistem deteksi.

(4) Sistem perekaman.

2.2 Spektrometer fluoresensi sinar-X otomatis simultan (juga dikenal sebagai spektrometer fluoresensi sinar-X multi-saluran)

2.3 Spektrometer fluoresensi sinar-X dispersif energi

3. Karakteristik analisis spektroskopi fluoresensi sinar-X

3.1 Keuntungan

3.2 Keterbatasan

4. Metode Analisis Kualitatif dan Kuantitatif Spektrometer Fluoresensi Sinar-X

4.1 Menyiapkan sampel

4.2 Analisis kualitatif untuk menentukan elemen utama dan komponen pengotor sampel

4.3 Memilih sampel standar dan menggambar kurva kalibrasi

4.4 Mendeteksi sampel dan menghitung hasil analisis kuantitatif

Ii = Is x Ci

5. Mempengaruhi Akurasi Deteksi Metode XRF

5.1 Kurva Kerja Standar

5.2 Pemilihan Metode Perhitungan

Bagian V Metode Uji Api (Metode Cupellation)

1. 1. Prinsip Metode Uji Api

2. Keuntungan dan Kerugian Uji Api

2.1 Keuntungan

2.2 Kekurangan

3. Peralatan dan perkakas yang digunakan dalam metode uji api

3.1 Tungku Semburan Abu

3.2 Neraca Analitik

3.3 Keranjang Pemisahan Emas

3.4 Pabrik Penggilingan

3.5 Cawan Abu

4. Langkah-langkah Analisis Uji Kebakaran

4.1 Pra-analisis

4.2 Penimbangan

4.3 Pengisian ulang perak

4.4 Selubung timah

4.5 Hembusan abu

4.6 Penggulungan

4.7 Pemisahan Emas

4.8 Hasil perhitungan

5. Faktor-faktor yang Mempengaruhi Keakuratan Analisis Uji Api

V = V_murni + V_kotoran（6-1）

m - m' = V x ρ _air（6-2）

m - m' = V_murni+ V_kotoran

I_i = I_s x C_i