Átfogó útmutató a rézötvözet ékszerek és gyártási technológia

Tanulja meg, hogyan készítsen gyönyörű rézötvözetből készült ékszereket az olyan anyagokról, mint a sárgaréz, a bronz és a cupronikkel, könnyen érthető tippekkel. Fedezze fel az olyan technikákat, mint az elveszett viaszöntés, a bélyegzés és az elektroformázás, valamint az olyan felületkezelések, mint az aranyozás. Tökéletes az ékszerboltok, tervezők és e-kereskedelmi eladók számára, akik egyedi, kiváló minőségű darabokat szeretnének készíteni.

Átfogó útmutató a rézötvözet ékszerek és gyártási technológia

Rézötvözet ékszerek elsajátítása: Technika, anyagok és trendek: Technikák, anyagok és trendek

Bevezetés:

Ez a cikk a rézötvözetből készült ékszerek lenyűgöző világába és gyártási módszereibe merül el. Négy fő részre oszlik:

1. Áttekintés: Ismerje meg a réz történetét, tulajdonságait és az ékszerkészítésben betöltött szerepét. Az olyan rézötvözeteket, mint a sárgaréz, a bronz és a kupronikkel, sokoldalúságuk és szépségük miatt emeljük ki.

2. Tiszta réz és magas réztartalmú ötvözetek: Fedezze fel a tiszta réz különböző típusait, például az oxigénmentes rezet és a mikroötvözött rezet, és azt, hogyan használják őket az ékszerekben tartósságuk és egyedi színük miatt.

3. Rézötvözetek: Fedezze fel az olyan népszerű ötvözeteket, mint a sárgaréz (réz-cink), a bronz (réz-ón) és a cupronickel (réz-nikkel), amelyek mindegyike különböző színeket, korrózióállóságot és megmunkálhatóságot kínál a lenyűgöző darabok készítéséhez.

4. Termelési technikák: A kiváló minőségű, szemet gyönyörködtető ékszerek létrehozásához betekintést nyerhet az olyan fejlett módszerekbe, mint az elveszett viaszöntés, a bélyegzés és az elektroformálás, valamint az olyan felületkezelések, mint az aranyozás és a polírozás.

I. szakasz Áttekintés

A réz a Cu kémiai jelével és 29-es atomszámával a periódusos rendszer negyedik periódusának IB csoportjába tartozó elem. Az ember által felfedezett legrégebbi fémek egyike. Az emberek már az őskorban elkezdték bányászni a felszíni rézlelőhelyeket, és a nyert rezet fegyverek, rituális edények és egyéb használati tárgyak készítésére használták. A réz használata nagymértékben befolyásolta a korai emberi civilizáció fejlődését. A réz a földkéregben és az óceánokban található fém, amelynek megközelítőleg 0,01% a kéregben, és egyes rézlelőhelyeken a tartalom elérheti a 3%~5%-t. A természetben a réz többnyire vegyületekben, konkrétan rézásványokban fordul elő. A rézásványok más ásványokkal együtt rézércet alkotnak, amelyből a finomítás után kiváló minőségű rézkoncentrátum lesz. A réz az egyetlen olyan fém, amely a természetben nagy mennyiségben előállítható, és különböző ércekben (például kalcopirit, bornit, kalcocit, cuprit és malachit) is megtalálható, és elemi fémes állapotban, valamint sárgaréz, bronz és más ötvözetekben ipari, műszaki és kézműves célokra felhasználható. A népszerű ékszerek (különösen az ékszerutánzatok) és számos művészi öntvény széles körben használnak rezet és rézötvözeteket. A réz és a rézötvözetek szín szerint osztályozhatók, általában tiszta réz és magas réztartalmú ötvözetek, sárgaréz, nikkel, ezüst és bronz kategóriákra osztva (2-1. ábra).

A réz és a rézötvözetek a gyártási folyamat alapján két fő kategóriába sorolhatók: feldolgozás és öntés. Minden olyan ötvözet, amelynek elnevezésében Z előtag szerepel, az öntési ötvözetek közé tartozik. Ezzel szemben a feldolgozott réz és rézötvözetek elnevezését Kínában hagyományosan négy kategóriába sorolják: lila, sárga, zöld és fehér. Ezek közül a lila rézötvözeteket feldolgozott formában szállítják. A T előtag a lila réz kódját jelenti. A sárga pinyin első H betűje a sárga rezet jelöli. Hasonlóképpen a Q a bronzot, a B a kupronikkel, az ezt követő kémiai elemszimbólumok és számok pedig a hozzáadott elemek névleges tömegszázalékát jelölik.

A réz és a rézötvözetek funkciójuk alapján két kategóriába sorolhatók: általános és speciális célúak. Az ékszerekhez használt rézötvözetek a speciális rézötvözetek egy típusába tartoznak, amelyeknek különleges követelményei vannak az árnyalat, a korrózióállóság, az öntési teljesítmény, a megmunkálási teljesítmény, a hegesztési teljesítmény és a színezési teljesítmény. Az ékszergyártásban használt fő réz és rézötvözetek közé tartozik a tiszta réz és a magas réztartalmú ötvözetek, az ónbronz, a sárgaréz, a cink-kupronikkel, az arany-réz ötvözetek utánzata és az ezüst-réz ötvözetek utánzata.

II. szakasz Tiszta réz és nagy réztartalmú ötvözetek

1. Tiszta Popper és tulajdonságai

A tiszta réz kémiai összetétel alapján több kategóriába sorolható: közönséges tiszta réz, oxigénmentes tiszta réz és mikroötvözött tiszta réz.

(1) közönséges tiszta réz

A közönséges tiszta réz tömegtartalma legalább 99,7%, nagyon kevés szennyeződéssel, és lilásvörös megjelenésű. Ezért lila réznek is nevezik. A közönséges tiszta réz fő fajtái a T1, T2 és T3. A GB/T 5231-2001 szabvány szerint a közönséges tiszta réz általánosan használt kémiai összetétele a 2-1. táblázatban látható.

2-1. táblázat A közönséges tiszta réz általános kémiai összetétele (minőségi frakció egység: %)

Fokozat	Cu+Ag	P	Bi	Sb	Mint	Fe	Ni	Pb	Sn	S	Zn	O	A szennyeződések összege
Fokozat	Legalább	Legfeljebb											A szennyeződések összege
T1	99. 95	0.001	0.001	0.002	0.002	0.005	0.002	0.003	0.002	0.005	0.005	0.02	0.05
T2	99. 90	-	0.001	0.002	0.002	0.005	-	0.005	-	0.005	-	-	0.1
T3	99. 70	-	0.002	-	-	-	-	0.01	-	-	-	-	0.3
(Liu Ping, 2007; Wang Biwen, 2007; Tian Rongzhang és Wang Shitang, 2002; Nemzeti színesfém-szabványosítási műszaki bizottság, 2012)

A közönséges tiszta réz szilárd állapotban allotrópia nélküli, arccentrikus köbös rácsot alkot. A diamágneses anyagok közé tartozik, diamágnesességgel rendelkezik, és kiváló elektromos és hővezető képességgel rendelkezik, fizikai tulajdonságait a 2-2. táblázat mutatja.

2-2. táblázat A közönséges tiszta réz fizikai tulajdonságai

Teljesítmény Név	Számérték	Teljesítmény Név	Számérték
Rács típusa	Arcközpontú köbös	Elektronikus konfiguráció	A² 2s² 2P⁶ 3s² 3P⁶ 3d¹⁰ 4s¹
Atomtömeg	63.54	Ellenállás	0. 016 73 Ω-m
Atomsugár	0. 157nm	Hővezető képesség（273-373K）	399W/(m - K)
Ionsugár	0. 073nm	Az ellenállás hőmérsékleti együtthatója	0. 003 93/℃
Sűrűség	8. 92g/cm³	Mágneses szuszceptibilitás	-0. 86 X 10^-3/kg
Olvadáspont	1 083. 4℃	Fajlagos hőkapacitás	0.39X 10³J/(kg -℃)
Forráspont	2 567℃	Lineáris tágulási együttható	17. 6X10^-6/℃
(Liu Ping, 2007; Wang Biwen, 2007; Tian Rongzhang és Wang Shitang, 2002; Nemzeti színesfém-szabványosítási műszaki bizottság, 2012)

A réz egy viszonylag inaktív nehézfém, amely jó korrózióállósággal rendelkezik. Száraz levegőn, szobahőmérsékleten stabil, melegítéskor pedig fekete rézoxid keletkezhet belőle. Vörös rézoxid keletkezik, ha magas hőmérsékleten tovább kalcinálják. Hosszú ideig tartó nedves levegőn való elhelyezés után a réz felületén lassan zöldkristály (bázikus rézkarbonát) réteg képződik. A verdigris megakadályozhatja a fém további korrózióját; összetétele változó, salétromsavban és forró tömény kénsavban oldódik, sósavban enyhén oldódik, és lúgok által könnyen korrodálható. Az elektrokémiai (fémaktivitási sorozatban) a réz a hidrogén után következik, ezért nem tudja kiszorítani a hidrogént a híg savakból. A réz azonban lassan oldódhat a levegőben ezekben a híg savakban. A réz reagálhat a felmelegített tömény sósavval, és könnyen oldódik salétromsavban és oxidáló savakban, például forró tömény kénsavban. A réz reagálhat vas-kloriddal is. Az ékszeriparban a vas-klorid oldatot gyakran használják a réz maratására, hogy különböző dekoratív textúrákat és mintákat hozzanak létre.

A közönséges tiszta réz mechanikai tulajdonságai szorosan kapcsolódnak az állapotához, amint azt a 2-3. táblázat mutatja.

2-3. táblázat A közönséges tiszta réz mechanikai tulajdonságai különböző állapotokban

Teljesítmény	Réz feldolgozása	Visszatérő réz	Rézöntés
Rugalmassági határérték/ MPa	280 ~ 300	20 ~ 50	-
Folyáspont / MPa	340 ~ 350	50 ~ 70	-
Szakítószilárdság/ MPa	370 ~ 420	220 ~ 240	170
Nyúlás mértéke / %	4 ~ 6	45 ~ 50	-
Zsugorodási arány/ %	35 ~ 45	65 ~ 75	-
Brinell-keménység / HB	1 100 ~ 1 300	350 ~ 450	400
Nyírószilárdság/ MPa	210	150	-
Ütésállóság/J-cm^-2	-	16 ~ 18	-
Nyomószilárdság / MPa	-	-	1570
Felborulási arány/ %	-	-	65
(Liu Ping, 2007; Wang Biwen, 2007; Tian Rongzhang és Wang Shitang, 2002; Nemzeti színesfém-szabványosítási műszaki bizottság, 2012)

(2) Oxigénmentes tiszta réz

Az oxigénmentes tiszta réz olyan tiszta réz, amelynek oxigéntartalmát különböző finomítási módszerekkel jelentősen csökkentették. A GB/T5231 szerint az oxigénmentes rezet többféle fokozatra osztják: nulla, egy és két fokozatú oxigénmentes réz, a megfelelő réz- és oxigéntartalom a 2-4. táblázatban látható. Az oxigénmentes réz nem mutat hidrogén ridegséget, és nagy elektromos vezetőképességgel, jó feldolgozhatósággal, hegesztési, korrózióállósággal és alacsony hőmérsékleten való viselkedéssel rendelkezik. Az oxigénmentes rezet általában előnyben részesítik az arany- és ezüstötvözetből készült töltőanyag készítésekor, hogy csökkentsék a szennyeződéseket a kötésben.

2-4. táblázat Az oxigénmentes réz oxigéntartalmára vonatkozó követelmények

Fokozatok	Kód:	Réz + ezüst ≥	Oxigén≯
0. számú oxigénmentes réz	TU0	99. 99	0. 0005
No. 1 oxigénmentes réz		99. 97	0.002
Nr. 2 oxigénmentes réz	TU2	99. 95	0.003
(Nemzeti színesfém-szabványosítási műszaki bizottság, 2012)

(3) Mikroötvözött tiszta réz

A mikroötvözött tiszta réz olyan ötvözőelemeket használ, mint a króm, cirkónium, ezüst, alumínium, foszfor, kén és antimon, amelyek nyomokban hozzáadva hatékonyan javítják a tiszta réz teljesítményét. A mikroötvözött tiszta réz többféle minőségű, például TUAg0,06, TUAg0,05, TUAg0,08, TUAg0,1, TUAg0,2, TUAg0,3, TUA10,12, TUZr0,15, TAg0,15, TAg0,1-0,01, TP3, TP4, TTe0,3, TTe0,5-0,008, TTe0,5-0,02, TZr0,15 stb. A cirkónium mikroötvözött tiszta réz példájaként a 2-5. táblázat mutatja a mechanikai tulajdonságait, amelyek jelentősen javultak a közönséges tiszta rézhez képest, és a lágyulási hőmérséklet elérte az 500 ℃-ot.

2-5. táblázat Cirkónium - mikroötvözött tiszta réz QZr0,2 mechanikai tulajdonságai

Anyagi állapot	Szakítószilárdság/MPa	Folyáshatár/MPa	Nyújtási sebesség/%	Vickers-keménység/HV	Rugalmassági modulus/GPa
980 ℃-on oltott, 500 ℃-on 1 órán keresztül érlelt	260	134	19. 0	83	-
900 ℃ oltás, 500 ℃ öregedés 1 óra	230	160	40. 0	-	-
900C fűtés 30 perc oltás, hideg megmunkálás 90%	450	385	3.0	137	136
980 ℃ fűtés 1 óra, 90% hidegmegmunkálás, 400 ℃ öregedés 1 óra	492	428	10.0	150	133
900 ℃ oltás, hideg megmunkálás 90%, 400 ℃ öregedés 1 óra	470	430	10.0	140
(Liu Ping, 2007; Wang, B., 2007; Tian, R. Z. és Wang, S. T., 2002; National Technical Committee for Standardization of Nonferrous Metals, 2012)

2. Magas rézötvözet

A magas rézötvözetek, más néven alacsony ötvözetű réz, olyan rézötvözetekre utalnak, amelyek egy vagy több nyomelemet tartalmaznak bizonyos különleges tulajdonságok elérése érdekében. A réztartalom 99,3%~96%, és a feldolgozott termékek esetében nem sorolható be semmilyen rézötvözetcsoportba. Az öntött termékek esetében a réz tartalomnak nagyobbnak kell lennie, mint 94%, amelyet bizonyos tulajdonságok elérése érdekében hozzá lehet adni.

A szilárd oldatos szilárdítás és a csapadékos szilárdítás a rézötvözetek fontos szilárdítási módszerei. A leggyakoribb ötvözőelemek közé tartozik a Cr, Zr, Ti, Si, Mg, Te stb. Oldhatóságuk a rézben a hőmérséklet csökkenésével meredeken csökken. Ezek az elemek szilárd állapotban tiszta anyagként vagy fémvegyületekként csapódnak ki, ami szilárd oldat erősítést és csapadékos erősítést eredményez. Az amerikai öntöde magas rézötvözetű fajtái közé tartozik a C81300~C19600 és a feldolgozott magas rézötvözetű fajták a C16200-tól a C19600-ig terjednek. Az újonnan felülvizsgált GB/T5231-2012 "A feldolgozott réz és rézötvözetek fokozatai és kémiai összetétele" című kiadványban Kína olyan magas rézötvözetű minőségeket sorol fel, mint a TTi3,0 - 0,2, TNi2,4 - 0,6 - 0,5, TPb1,0, TC r1 - 0,18, TCr0,3 - 0,3, TCr0,5 - 0,1, TCr0,7, TCr0,8, TCr1 - 0,15.

3. A tiszta réz és a nagy réztartalmú ötvözetek technológiai teljesítménye

(1) Olvasztási folyamat

A tiszta réz és a nagy réztartalmú ötvözetek hajlamosak hidrogént és oxigént felvenni az öntési folyamat során, ami porozitáshoz és oxidációs zárványokhoz vezet, és befolyásolja az öntvények felületi minőségét. A hidrogén- és oxigéntartalom szorosan összefügg az anyag hőmérsékletével. A 2-6. táblázat mutatja a réz hidrogénoldhatóságát különböző hőmérsékleteken.

2-6. táblázat A hidrogén oldhatósága rézben 0,1 MPa nyomáson (Nie Xiaowu, 2006)

Hőmérséklet /℃	400	500	600	700	800	900	1000	1100	1200	1300	1400	1500
Oldhatóság /cm³ - (100g réz)^-1	0.06	0.16	0. 3	0.49	0. 72	1.08	1.58	6.3	8. 1	10.9	11.8	13.6

Az oxigén nem oldódik a rézben, és magas olvadáspontú, törékeny vegyületeket képez Cu₂O rézzel. Amikor az oxigéntartalmú réz kondenzálódik, az oxigén eutektikumként (Cu+Cu₂O), amely a szemcsehatárok mentén oszlik el. Az eutektikus hőmérséklet nagyon magas (1066 ℃ )és nem befolyásolja a hődeformációs teljesítményt, de kemény és rideg, ami megnehezíti a hidegdeformációt és a fém "hideg ridegségéhez" vezet. Ha az oxigéntartalmú rezet hidrogén- vagy redukáló atmoszférában izzítják, "hidrogén ridegség" lép fel. A "hidrogén ridegség" lényege, hogy a lágyítás során a hidrogén vagy a redukáló atmoszféra könnyen behatol a rézbe, és a CuO oxigénnel reagálva vízgőzt vagy CO₂. Ezért az olvasztás során egyértelmű technológiai előírásokat kell megállapítani és végrehajtani.

A tiszta réz olvasztható tükrös vagy magindukciós elektromos kemencével. A reflexiós kemencében történő olvasztás során vas- vagy rézöntőformák felhasználásával finomítási eljárásokkal sűrű ingot lehet nyerni az öntéshez, és a tartókemencében félig folyamatos vagy folyamatos öntés is végezhető. Az indukciós olvasztási folyamatra a következő folyamatfolyamatra lehet hivatkozni.

① Először melegítse elő a tégelyt sötétvörös színűre, majd adjon hozzá egy réteg száraz szenet vagy fedőanyagot ( 63% bórax + 37% zúzott üveg) körülbelül 30 ~ 50 cm vastagságban a tégely alján, majd a sarokmaradékok, hulladéktömbök és rudak anyagai, végül pedig tiszta réz hozzáadása.

② A hozzáadott ötvözőelemeket a kemence platformján lehet előmelegíteni, és szigorúan tilos hideg anyagokat hozzáadni az olvadt fémhez. A töltetet a teljes olvadási folyamat alatt gyakran kell keverni a hídképződés megakadályozása érdekében.

③ Miután az ötvözet teljesen megolvadt a fűtés miatt, amikor a hőmérséklet eléri az 1200 ~ 1250 ℃-ot, adjunk hozzá foszforréz dezoxidálót, amely az olvadt ötvözet tömegének 0,3% ~ 0,4%-jét teszi ki. A foszfor a következőképpen reagál a rézoxiddal:

5Cu₂O + 2P = P₂O₅ + 10Cu
Cu₂O + P₂O₅ = 2CuPO₃

A keletkező gáz P₂O₅ kiszabadul az ötvözetből, és a rézfoszfát a felszínen lebeghet, lehetővé téve a salak eltávolítását a dezoxidáció céljának elérése érdekében. Ezenkívül a dezoxidációs folyamat során folyamatos keverésre van szükség.

④ Végül a salakot eltávolítjuk, és az ötvözött folyadék öntési hőmérséklete általában 1150 ℃ ~ 1230 ℃.

(2) Feldolgozási technológia

A tiszta réz és a magas rézötvözetek kiváló hideg- és melegmegmunkálási tulajdonságokkal rendelkeznek. Megmunkálásuk hagyományos préselési technikákkal, például nyújtással, hengerléssel, mélyhúzással, hajlítással, precíziós préseléssel és fonással végezhető. A 2-2. ábra egy példa egy préselt tiszta réz ékszer-nyersanyagra. Meleg feldolgozás során a fűtőközeg atmoszféráját 380~650 ℃-ra kell szabályozni. A 800 ~ 900 ℃ lágyítási hőmérsékletet lehet választani a szokásos tiszta rézfeldolgozáshoz, a 360 ℃ forró üzemi hőmérsékletet lehet választani, és a tipikus lágyulási hőmérséklet körülbelül. A magas rézötvözet esetében a lágyulási hőmérséklet nagyobb kapcsolatban van a kémiai összetételével, mint például a Cr és Zr ötvözetű magas rézötvözet (Cr0,25-0,65, Zr0,08-0,20), és a lágyulási hőmérséklete elérheti az 550 ℃-ot. A hegesztésben a tiszta réz és a magas rézötvözetek könnyen használhatóak ónhegesztéshez és forrasztáshoz, gázvédett ívhegesztéshez, villámhegesztéshez, elektronsugaras hegesztéshez és gázhegesztéshez.

Mivel a tiszta réz kiváló elektromos vezetőképességgel és szobrászati teljesítménnyel rendelkezik, gyakran használják a réz elektróda (2-3. ábra), a réz elektróda használatához, majd az EDM öntésen keresztül acél penész előállításához. Ezenkívül a tiszta réz a vas-klorid korróziója által a kémiai tulajdonságok maratási folyamathoz használható ékszer-alapanyagok előállításához (2-4. ábra).

III. szakasz Rézötvözetek

A tiszta réz gyenge mechanikai és öntési tulajdonságai miatt a népszerű ékszerekhez használt rézanyagok többsége rézötvözet. A rézötvözeteknek számos kategóriája létezik, és jelenleg nincsenek konkrét műszaki szabványok az ékszerekben használt rézötvözetekre vonatkozóan, sem hazai, sem nemzetközi szinten. Jellemzően ipari rézötvözet minőségeket használnak, és az alkalmazás meglehetősen kaotikus, ami befolyásolja a termék minőségét. Ezért az ékszerekhez használt rézötvözetek további szabványosításra szorulnak. Az ékszeripari rézötvözetek nem teljesen azonosak az ipari rézötvözetekkel, és egyedi követelményekkel rendelkeznek.

(1) Az ötvözetnek meg kell felelnie az ékszerekre vonatkozó felhasználási követelményeknek. Bizonyos mechanikai tulajdonságokkal kell rendelkeznie, meg kell felelnie a beállítási követelményeknek, jó korrózióállósággal kell rendelkeznie, nem szabad hajlamosnak lennie a feszültségkorróziós repedésre, és bizonyos színekkel kell rendelkeznie stb.

(2) Az ötvözetnek meg kell felelnie a különböző technológiai követelményeknektöbbek között: ① Jó öntési teljesítmény. A rézötvözetnek jó folyékonysággal és minimális megszilárdulási zsugorodással kell rendelkeznie, amikor a díszek gyártása során az elveszett viaszöntési eljárást alkalmazzák. ② Hegesztési teljesítmény. A hegesztés során ne keletkezzenek könnyen repedések, oxidáció, gázelnyelés és színkülönbségek. ③ Megmunkálhatóság. A keménységnek mérsékeltnek kell lennie; ha túl magas, a szerszámkopás jelentős lesz, és ha túl alacsony, nehéz lesz nagy felületi fényességet elérni. ④ Felületkezelési teljesítmény. A legtöbb rézdíszmű felületkezelést igényel, amelynek jó színminőséggel kell megkönnyítenie a színezést és a korróziógátló kezelést.

Az ékszerekhez használt rézötvözetek között többféle típus is megtalálható, mint például a sárgaréz, a cupronickel és a bronz.

1. Sárgaréz

A sárgaréz egy rézalapú ötvözet, amelynek fő ötvözőeleme a cink, és amely jellegzetes sárga színéről kapta a nevét. A sárgaréz vonzó megjelenésű, jó kézműves és mechanikai tulajdonságokkal rendelkezik, a légkörben, édesvízben és tengervízben korrózióálló, könnyen vágható és polírozható, jól hegeszthető és olcsó, ezért széles körben használják az ékszeriparban.

1.1 A sárgaréz típusai

A sárgaréz összetétele két fő kategóriába sorolható: egyszerű sárgaréz és különleges sárgaréz.

(1) Egyszerű sárgaréz

Az egyszerű sárgaréz egy rézből és cinkből álló bináris ötvözet, ahol a cink szerepe a sárgarézben elsősorban a szilárdság növelése, a szín beállítása és az öntési teljesítmény javítása. A bináris sárgaréznek három közös egyensúlyi mikroszerkezete van (2-5. ábra): ha a cinktartalom kisebb, mint 38%, akkor egyfázisú α; ha a cinktartalom 38%~47%, akkor α+β; ha a cinktartalom 47%~50%, akkor egyfázisú β, és kis sárgaréznek, α+β sárgaréznek és β sárgaréznek nevezik. Ha a cinktartalom meghaladja a 39%-t, az ötvözet kemény és rideg lesz, ami befolyásolja az alkalmazási értékét. Ezért az ékszerekhez használt közönséges sárgaréz réztartalma általában meghaladja a 60% értéket.

A sárgaréz általában a H betűvel van jelölve, és a H után következő szám az ötvözet réztartalmát jelzi. Például a H68 az öntéshez használt sárgaréz 68% réztartalmú sárgarézét jelöli, amelyet a ZH képvisel. A 2-7. táblázat a tipikusan elterjedt sárgarézfajtákat és azok kémiai összetételét sorolja fel. A cinktartalom növekedésével a színe fokozatosan változik a vöröses aranyból sárgára, majd aranysárgára (2-8. táblázat).

2-7. táblázat Gyakori sárgarézfajták és kémiai összetételük

Sorszám	Osztályszám	Kémiai összetétel/%
Sorszám	Osztályszám	Cu	Fe	Pd	Ni	Zn	Összes szennyeződés
		95.0 ~ 97. 5	0.10	0.03	0.5	Margin	0.2
2	H90	88. 0 ~ 91.0	0.10	0.03	0.5	Margin	0.2
3	H85	84. 0 ~ 86. 0	0.10	0.03	0.5	Margin	0.3
4	H80	79. 0 ~ 81.0	0.10	0.03	0.5	Margin	0.3
5	H70	68. 5 ~ 71. 5	0.10	0.03	0.5	Margin	0.3
6	H68	67.0 ~ 70.0	0.10	0.03	0.5	Margin	0.3
7	H65	63. 5 ~ 68. 0	0.10	0.03	0.5	Margin	0.3
8	H63	62.0 ~ 65.0	0.15	0.08	0.5	Margin	0.5
9	H62	60. 5 ~ 63. 5	0.15	0.08	0.5	Margin	0.5
10	H59	57. 0 ~ 60. 0	0.30	0.5	0.5	Margin	1.0
(Liu Ping, 2007; Wang Biwen, 2007; Tian Rongzhang és Wang Shitang, 2002; Nemzeti színesfém-szabványosítási műszaki bizottság, 2012)

2-8. táblázat A közönséges sárgaréz felületi színei

Fokozatok	Réz tartalom /wt%	Cink tartalom /wt%	Színes
H59	59 ~ 63	Margin	Világosbarna - arany színű
H65	63 ~ 68. 5	Margin	Tiszta sárga
H68,H70	68. 5 ~ 71. 5	Margin	Zöld - Arany
H80	78. 5 ~ 81. 5	Margin	Arany szín egy csipetnyi vörössel
H85	84 ~ 86	Margin	barnássárga - aranyszínű
H90	89 ~ 91	Margin	Antik bronz - arany szín
H96	94 ~ 96	Margin	Vöröses-barna

A H62 és H68 sárgaréz nagy plaszticitással és szilárdsággal, jó alakíthatósággal és a 24K aranyhoz hasonló gyönyörű színnel rendelkezik, így ezek a sárgaréz fő ékszerekhez használt fajtái. A 2-6. ábra egy H62-ből öntött sárgarézgyűrűt mutat.

A cinknek a réznél sokkal alacsonyabb elektródpotenciálja miatt az ötvözetek semleges sóoldatokban hajlamosak az elektrokémiai korrózióra. Az alacsonyabb potenciálú cink feloldódik, míg a réz porózus filmként marad a felületen, mikroelemeket képezve a felület alatt lévő sárgaréz-összetétellel, ami a sárgaréz anódként viselkedik, és felgyorsítja a korróziót. Ezért a sárgaréz ékszerek általában felületvédelmi kezelést igényelnek, például nemesfémréteggel történő galvanizálással vagy védőbevonat felhordásával.

(2) Különleges sárgaréz

Az egyszerű sárgaréz teljesítményének javítása érdekében 1%~5% elemeket, például ónt, ólmot, alumíniumot, szilíciumot, vasat, mangánt és nikkelt adnak az ötvözethez, így terner, quaterner vagy akár quaterner ötvözeteket alkotnak, amelyeket speciális sárgaréznek vagy komplex sárgaréznek neveznek, és a sárgaréz nevéhez a hozzáadott elemeket előtaggal jelölik, például ón sárgaréz, ólom sárgaréz, alumínium sárgaréz, mangán sárgaréz, alumínium-mangán sárgaréz stb. Az ón gátolhatja a dezinkciós korróziót és fokozhatja a sárgaréz korrózióállóságát. Az ólom nagyon alacsony oldékonyságú a sárgarézben, és szabad részecskék formájában oszlik el a mátrixban, ami a forgácsok törését okozhatja és kenést biztosíthat, ezáltal javítja az anyag megmunkálhatóságát és kopásállóságát. Az alumínium szilárd oldatot erősítő szerepet játszik, a felületen védő alumínium-oxid filmet képezve. A szilícium sárgaréz magas korrózióállósággal, mechanikai és öntési tulajdonságokkal, valamint erős feszültségkorrózióállósággal rendelkezik. A nikkel sárgaréz nagy szilárdsággal, szívóssággal és korrózióállósággal rendelkezik, és ellenáll a hideg és forró műanyag feldolgozásnak.

A sárgaréz komplex szerkezete a sárgarézhez hozzáadott elemek "cinkegyenérték-koefficiens" alapján becsülhető. A réz-cink ötvözethez kis mennyiségű más ötvözőelem hozzáadása általában csak az α/(α+β) fázistérséget tolja el a Cu-Zn állapotdiagramban balra vagy jobbra. Például 1% ónegyenérték hozzáadása a 2% cink szerkezeti tulajdonságokra gyakorolt hatásához azt jelenti, hogy az ón cinkegyenértéke 2. A különböző ötvözőelemek cinkegyenértékeit a 2-9. táblázat mutatja.

2-9. táblázat Különböző ötvözőelemek cinkegyenértékei

Ötvözet elemek	Szilícium	Alumínium	Tin	Lead	Vas	Mangán	Nikkel
Cink egyenérték	+ 10	+ 6	+ 2	+ 1	+ 0. 9	+ 0. 5	-1. 3

Ezért a különleges sárgaréz szerkezete általában megfelel a közönséges sárgaréz szerkezetének, megnövelt vagy csökkentett cinktartalommal. A komplex sárgaréz α és β fázisa többkomponensű komplex szilárd oldatok, amelyek nagyobb erősítő hatással rendelkeznek. Ezzel szemben a közönséges sárgarézben az α és β fázis egyszerű szilárd Cu-Zn oldatok, kisebb erősítő hatással. Bár a cink-egyenértékek összehasonlíthatóak, a többszörös szilárd oldat tulajdonságai különböznek az egyszerű bináris szilárd oldatétól. Ezért egy kis mennyiségű többszörös szilárdítással javítható az ötvözet teljesítménye.

A különleges sárgarézben egy rézalapú aranyutánzatot "ritka arany" néven ismerik, amelyet széles körben használnak ékszerekben és kézműves termékekben. Köztudott, hogy az arany ragyogó aranyszínnel, jó kémiai stabilitással rendelkezik, melegítéskor nem változtatja meg a színét, és kiváló oxidációállósággal rendelkezik, így régóta kedvelt választás a művészeti dísztárgyakhoz. Magas ára miatt azonban a hasonló tulajdonságokkal rendelkező, olcsó ötvözeteket széles körben használják helyettesítő anyagként. Az elmúlt években a kutatók mind hazai, mind nemzetközi szinten versenyeztek az aranyat helyettesítő rézalapú aranyutánzó ötvözetek kifejlesztéséért, és jelentős előrelépést értek el. Ezeknek az anyagoknak az arany színe vetekedhet a 16K~22K arannyal, és jó korrózióállósággal és megmunkálhatósággal rendelkeznek.

A ritkafém-réz alapú aranyutánzat ötvözetekben általában cinket, alumíniumot, szilíciumot és ritkaföldfémeket használnak ötvözőelemként, és az egyes elemek hatása a színre és az oxidációs ellenállásra a következő.

① Cink. A Zn a rezet vörösről sárgára változtathatja, a fő elem aranysárga csillogást képez. A Zn javíthatja az ötvözetek elszíneződéssel szembeni ellenállását, és a Zn-tartalom növekedésével az elszíneződéssel szembeni ellenállás javul.

② Alumínium. Az Al egy másik fontos elem, amely hozzájárul az ötvözetek színéhez. Az alumíniumtartalom jelentősen befolyásolja az ötvözet színét; az alumíniumtartalom növekedésével az ötvözet által visszavert fény fő hullámhossza csökken, és az árnyalat vörösről sárgára változik. Az alumíniumtartalom további növelése észrevehetően gyengíti az ötvözet sárga árnyalatát, ami nagyobb színkülönbséget eredményez az ötvözet és a tiszta arany között. Az ötvözet szerkezete egyenletesebbé válik, ha alumíniumot adnak a sárgarézötvözetekhez. Elősegíti a β fázis kialakulását, ami segít csökkenteni a sárgarézben a dezinkciós korróziót, és javítja az aranyszerű ötvözetek elszíneződésgátló teljesítményét a mesterséges izzadásban. Ennek oka az, hogy ha az alumíniumtartalom kellően magas, akkor az ötvözet felületén sűrű és szilárdan rögzült, rézből és alumíniumból álló vegyes oxid védőfilm alakul ki, és ez a film sérülés esetén öngyógyító képességgel rendelkezik. Az elszíneződésgátló teljesítmény gyenge, ha az alumíniumtartalom túl alacsony ahhoz, hogy sűrű védőfilmet képezzen.

③ Szilícium. A Si javíthatja az ötvözetek színének és elszíneződésének ellenállását. Ha 0,05% ~ 2,50% Si-t adunk az ötvözethez, a Si nélküli azonos ötvözethez képest az elszíneződéssel szembeni ellenállási idő a mesterséges izzadságban 50% ~ 100%; ugyanazon a fűtési hőmérsékleten az elszíneződéssel szembeni ellenállási idő 50% növekszik. A Si hozzáadása javíthatja az ötvözet folyékonyságát és kopásállóságát is.

④ Ritkaföldfémek. A ritkaföldfémek hozzáadása a sárgaréz ötvözetekhez fokozhatja az ötvözet fényességét, javíthatja annak színét, valamint jó kopásállóságot, keménységet és az aranyhoz hasonló színt biztosíthat, amely nem fakul ki könnyen. Az ékszeriparban általában "ritka arany anyagként" emlegetik. A ritka arany anyagból készült ékszerek színe hasonlíthat a 18K vagy 20K aranyéhoz, nem oxidálódik vagy fakul ki könnyen, így alkalmas a mindennapi viseletre, és olcsó, így a magasabb minőségű arany utánzatú ékszerek előállításának anyagává válik.

A 2-10. táblázat számos gyakori arany-réz utánzatú ötvözetet mutat be, amelyek a rézalapú Cu-Al rendszerű és a Cu-Zn rendszerű ötvözetek közé sorolhatók.

2-10. táblázat Több aranyréz-utánzat kémiai összetétele (minőségi frakció egység: %)

Fokozatok száma	Alumínium	Tin	Nikkel	Szilícium	Cink	Mangán	Ritkaföldfémek	Réz	Megjegyzések
Cu - 12. 5Zn - 1Sn		1.0			12. 5			A többi	Vöröses-arany
Cu - 22Zn - 2Sn - 1P		2.0			22.0	Foszfor 1.0		A többi	Világos aranysárga
Cu - 35Zn - 1. 5Sn		1.5			30.0 ~ 40.0			A többi	Aranysárga
Cu - 6Al - 15Zn - 0. 5Si	6			0. 5	15			A többi
Sub - arany	5.6		0. 26		0.70			92.6	Megvizsgált összetétel
Sub - arany	0.38			0.03	48.74			50.64	Megvizsgált összetétel
Ritkaföldfém arany	5 ~ 6		1 ~ 3		25 ~ 32	0. 8 ~ 1.5	0.1	A többi	18K arany szín
Ritkaföldfém arany	2 ~ 10		1 ~ 1.5	0. 05 ~ 2. 5	5 ~ 30		0. 05 ~ 0. 50	A többi	18K arany szín
(Wang Biwen et al., 1998)

1.2 A sárgaréz tulajdonságai

(1) Korrózióállósági teljesítmény

A sárgaréz rosszul ellenáll a korróziónak magas hőmérsékleten, magas páratartalomban és sós ködben, és "dezinkciós korrózió" is előfordulhat áramló forró tengervízben (a cink először feloldódik, és porózus, szivacsszerű tiszta rezet hagy a munkadarab felületén). Nedves légkörben, különösen az ammóniát és SO₂ , a sárgaréz feszültségkorróziós repedéseken megy keresztül. Az újonnan polírozott sárgaréz dísztárgyak felülete tompa lesz, vagy bizonyos területeken sötét foltok alakulnak ki, még akkor is, ha egy ideig levegőnek van kitéve. Ezért a sárgaréz dísztárgyak általában felületfestést vagy galvanizáló kezelést igényelnek a korrózióállóságuk javítása érdekében.

(2) Öntési folyamat teljesítménye

A sárgaréz megszilárdulási tartománya nagyon kicsi, így a folyékony fém folyékonysága jó, a töltési képesség kiváló, és a zsugorodási üregek tendenciája alacsony. Az olvadás során a cink nagy gőznyomást hoz létre, hatékonyan távolítja el a gázokat a rézfolyadékból, így a sárgarézben nehezen alakulnak ki pórusok. Az olvadási hőmérséklet alacsonyabb, mint az ónbronzé, és az öntés viszonylag kényelmes, ami lehetővé teszi a kis ékszerdarabok egyszerű öntését. Rézből készült kézműves termékek öntésére is gyakran használják.

(3) Mechanikai tulajdonságok

A sárgaréz eltérő cinktartalma miatt a mechanikai tulajdonságok is eltérőek. Az α sárgaréz esetében a cinktartalom növekedésével mind a σb, mind a δ folyamatosan emelkedik. Az (α+β) sárgaréz esetében a szobahőmérsékleten mért szilárdság folyamatosan javul, amikor a cinktartalom körülbelül 45%-re nő. Ha a cinktartalmat tovább növeljük, a szilárdság meredeken csökken a ridegebb γ fázis megjelenése miatt (egy szilárd oldat, amely Cu₅ Zn₈ ) az ötvözet szerkezetében. A szobahőmérsékleten a cink tartalom képlékenysége. Másrészt az (α+β) sárgaréz következetesen csökken a cink tartalom növekedésével. Ezért a 45%-nél nagyobb cink-tartalmú réz-cink ötvözeteknek nincs gyakorlati értéke.

(4) Megmunkálhatóság

Az egyfázisú α sárgaréz (H96-tól H65-ig) jó képlékenységgel rendelkezik, és ellenáll a hideg és meleg feldolgozásnak. Az egyfázisú α sárgaréz azonban hajlamos a középhőmérsékletű ridegségre a forró feldolgozás során, mint például a kovácsolás, a Zn-tartalomtól függően változó, általában 200 ~ 700 ℃ közötti hőmérséklet-tartományban. Ezért a hőmérsékletnek a meleg feldolgozás során 700 ℃ felett kell lennie. Az egyfázisú α sárgarézben a középhőmérsékletű ridegség zóna fő oka a két rendezett Cu₃ Zn és Cu₉ Zn az ötvözet Cu-Zn rendszerének rendezett α fázisú régiójában, amelyek közepes és alacsony hőmérsékletű hevítés során rendezett átalakuláson mennek keresztül, ami az ötvözetet rideggé teszi; emellett az ólom és a bizmut káros szennyeződések nyomokban alacsony olvadáspontú eutektikus filmeket képeznek, amelyek a rézzel a szemcsehatárokon oszlanak el, és a forró feldolgozás során intergranuláris repedést okoznak. A gyakorlat azt mutatja, hogy a nyomnyi mennyiségű cérium hozzáadásával a középhőmérsékletű ridegség hatékonyan kiküszöbölhető.

A kétfázisú sárgaréz (H63-tól H59-ig) ötvözetszerkezetében a képlékeny α fázis mellett egy szilárd oldat β is található, amely a CuZn elektronikus vegyületen alapul. Ez a fázis magas hőmérsékleten nagy képlékenységű, míg a β' fázis (rendezett szilárd oldat) alacsony hőmérsékleten kemény és rideg. Ezért az (α+β)sárgarézeket forró állapotban kell kovácsolni. A 46%~50%-nél nagyobb cinktartalmú β sárgaréz tulajdonságai miatt kemény és rideg, és nem lehet nyomáson megmunkálni.

A viszonylag finom ékszerek esetében a sárgaréz általában hideg megmunkálással készül. A sárgaréz anyagok, például huzal, lemez és lemez anyagok felhasználhatók a végtermék hidegfeldolgozással történő előállításához. Természetesen a feldolgozás során közbenső lágyítást alkalmaznak a sárgaréz plaszticitásának helyreállítására és a munkakeményedés miatti repedések megelőzésére. A 2-7. ábra egy sárgarézből készült karabiner csatot, a 2-8. ábra pedig egy sárgarézből készült karkötőt mutat. A sárgarézlemezek gravírozásra is felhasználhatók, különböző kézi technikákat alkalmazva, mint például a tolás, fúrás, szedés, csavarás és húzás, hogy képeket véssenek a rézlemez felületére. A bevésett képeket ezután 24K-s arany védőréteggel galvanizálják, így jön létre az "arany szoborfestés".

(5) Hegesztési teljesítmény

A sárgaréz hegesztési teljesítménye jó. Nagyobb kézműves munkákhoz általában gázhegesztést használnak; finom ékszerekhez általában fáklyás hegesztést alkalmaznak.

(6) Polírozási teljesítmény

A sárgaréz vágási teljesítménye jó, és ellenáll az olyan műveleteknek, mint a korrekció, a polírozás és a befejezés. Az ékszereket a hagyományos ékszerkészítési módszerekkel nagyon fényesre lehet polírozni.

2. Kupronikkel

A hagyományos cupronikkel egy rézalapú ötvözet, amelynek fő adalékeleme a nikkel, ezüstös fehér színű és fémes csillogású, innen a cupronikkel elnevezés.

2.1 A cupronikkel típusai

A kupronikkel három kategóriába sorolható: közönséges kupronikkel, komplex kupronikkel és ipari kupronikkel.

(1) Rendes kupronikkel

A réz-nikkel bináris ötvözetet közönséges kupronikkelnek nevezik, amelyet általában B betűvel jelölnek, a következő számmal, amely a réztartalmat jelzi, például B30, amely a Ni 30%-t tartalmazó réz-nikkel ötvözetet jelzi. A modellek közé tartozik a B0,6, B19, B25, B30 stb.

(2) Komplex kupronikkel

Az olyan összetett sárgarézötvözetet, amely olyan elemeket tartalmaz, mint a mangán, vas, cink és alumínium, összetett sárgaréznek nevezik, amelyet a B betűvel jelölnek, az ötvözet elemei pedig, mint például a BMn3-12, a Ni3% és Mn12%-t tartalmazó réz-nikkel-mangán ötvözetet jelölik. A komplex sárgaréznek négy típusa létezik.

Ferro-kupronikkel. The models include BFe5-1.5(Fe)-0.5(Mn), BFe10-1(Fe)-1(Mn), BFe30-1(Fe)-1(Mn). The amount of iron added to ferro-cupronickel does not exceed 2% to prevent corrosion cracking, and its characteristics include high strength and significantly improved corrosion resistance, especially against flowing seawater corrosion.
Manganese-cupronickel. Models include BMn3-12, BMn40-1.5, BMn43-0.5. Manganese-cupronickel has a low-temperature coefficient of resistance, can be used over a wide temperature range, has good corrosion resistance, and has good machinability.
Zinc-cupronickel. Models include BZn18-18, BZn18-26, BZn18-18, BZn15-12 (Zn) – 1.8(Pb), BZn15-24(Zn)-1.5(Pb). Zinc-cupronickel has excellent comprehensive mechanical properties, outstanding corrosion resistance, good cold and hot processing formability, is easy to cut, and can be made into wire, rods, and plates materials, used for manufacturing precision parts in fields such as instruments, meters, medical devices, daily necessities, and communications.
Aluminum-cupronickel. Models include BAl13-3 and BAl16-1.5. Lead bronze is an alloy formed by adding aluminum to a copper-nickel alloy. The properties of the alloy are related to the ratio of nickel and aluminum content in the alloy, with the best properties occurring when Ni:Al=10:1. Commonly used aluminum-cupronickel are Cu6Ni1.5Al, Cu13Ni3Al, mainly used in shipbuilding, electric power, chemical industry, and high-strength corrosion-resistant components in these industrial sectors.

(3) Industrial Cupronickel

Industrial cupronickel is divided into structural cupronickel and precision resistance alloy cupronickel (electrical cupronickel).

Structural cupronickel. The characteristics of structural brass are good mechanical properties and corrosion resistance, with an attractive appearance. Among structural brass, the most commonly used are B30, B10, and zinc brass. In addition, complex brass such as aluminum brass, iron brass, and niobium brass also belong to structural brass. B30 has the strongest corrosion resistance among brasses but is relatively expensive. Zinc brass has been produced and used in China since the 15th century. It is known as “Chinese silver,” the so-called nickel silver or German silver belongs to this type of zinc brass. Zinc can be dissolved in large quantities in copper-nickel, producing solid solution-strengthening effects and corrosion resistance. Zinc cupronickel can be machined into precision parts after adding lead. Thus, it is widely used in instruments and medical devices. This alloy has high strength and corrosion resistance, good elasticity, an attractive appearance, and is inexpensive. The aluminum in aluminum cupronickel can significantly improve the strength and corrosion resistance of the alloy, and its precipitates can also produce precipitation-hardening effects. The performance of aluminum cupronickel is close to that of B30 and is inexpensive, making it a substitute for B30.
Cupronickel for precision resistance alloys (electrical cupronickel). Cupronickel for precision resistance alloys (electrical cupronickel) has good thermoelectric performance. BMn 3-12 manganese copper, BMn 40-1.5 constantan, BMn 43-0.5 kovar, and new constantan with manganese instead of nickel (also known as nickel-free manganese cupronickel, containing 10.8%~12.5% manganese, 2.5%~4.5% aluminum, and 1.0%~1.6% iron ) are manganese cupronickel with different manganese content. Manganese cupronickel has high resistivity and low-temperature coefficient of resistivity, making it suitable for the production of standard resistance components and precision resistance components, and is used in the manufacture of precision electrical instruments, rheostats, meters, precision resistors, strain gauges, and other materials.

2.2 A Brief History of Cupronickel

The invention of cupronickel is an outstanding achievement in ancient China’s metallurgy technology. In ancient China, cupronickel was referred to as “Gan.” The “Old Book of Tang • Treatise on Clothing” states: “Only the oxen pulling the carriages of first-rank officials can be adorned with cupronickel.” This means that during the Tang Dynasty, it was stipulated that only the oxen of first-rank court officials could be decorated with cupronickel, indicating that cupronickel was quite valuable during that time. The people of Yunnan invented and produced cupronickel, making them among the earliest in China and the world, which is recognized by the academic community domestically and internationally. The cupronickel produced in ancient Yunnan was also the most famous, known as “Yun Cupronickel.”

The cupronickel artifacts manufactured in ancient China were sold throughout the country and exported abroad. According to research, as early as the Qin and Han dynasties, cupronickel coins were cast in the Daxia Kingdom, located west of Xinjiang, containing nickel up to 20%. Based on their shape, composition, and the historical conditions of the time, it is very likely that they were transported from China. During the Tang and Song dynasties, Chinese nickel cupronickel was already being exported to the Arab region, where the Persians referred to cupronickel as “Chinese stone.” After the 16th century, Chinese cupronickel was sold worldwide and received widespread acclaim. It was exported through Guangzhou and sold in Europe by the British East India Company. The English term “Paktong” or “Petong” is a transliteration of the Cantonese “cupronickel,” meaning cupronickel from China, specifically referring to the copper-nickel alloy produced in Yunnan.

In the 17th to 18th centuries, nickel cupronickel was widely introduced to Europe and was regarded as a precious item. It was called “Chinese silver” or “Chinese cupronickel,” and it significantly impacted the modern chemical industry in the West. After the 16th century, some European chemists and metallurgists began to study and imitate Chinese cupronickel.

In 1823, the German Heineger brothers successfully replicated Yunnan cupronickel. Soon after, the West began large-scale industrial production and renamed this alloy “German silver” or “nickel silver,” while the genuine Yunnan cupronickel became obscure. After Western countries successfully replicated Yunnan cupronickel, the export quantity of Chinese cupronickel significantly decreased. By the late 19th century, German silver had replaced Chinese cupronickel in the international market, leading to the decline of China’s cupronickel mining and metallurgy.

2.3 The Application of Cupronickel in Jewelry

In cupronickel, where nickel is the main alloying element, copper and nickel can dissolve in each other infinitely, forming a continuous solid solution; regardless of their proportions, it is always a α-single-phase alloy (Figure 2-9).

When nickel is melted into copper, and the content exceeds 16%, the resulting alloy becomes as white as silver. The higher the nickel content, the whiter the color. Combining pure copper and nickel can also significantly improve strength, corrosion resistance, and hardness. Therefore, while copper’s mechanical and physical properties are relatively good, it has an attractive appearance, is corrosion-resistant, and has excellent deep-drawing performance, making it a great material for jewelry. It is often widely used to make imitation silver and imitation platinum jewelry, with hardness and luster very close to silver jewelry, but at a much lower price.

In jewelry made of cupronickel materials, the most commonly used is zinc cupronickel, with its typical grades and composition shown in Table 2-11 and the properties of zinc cupronickel shown in Table 2-12.

Table 2-11 Chemical Composition of Domestic Zinc Cupronickel

Fokozatok	Chemical composition /%
Fokozatok	Ni+Co	Fe	Mn	Zn	Pb	Si	P	S	C	Mg	Sn	Cu	Összes szennyeződés
BZn 18-18	16. 5 ~ 19. 5	0.25	0.50	Margin	0.05	-	-	-	-	-	-	63. 5 ~ 66. 5	-
BZn 18-26	16. 5 ~ 19. 5	0.25	0.50	Margin	0.05	-	-	-	-	-	-	53. 5 ~ 56. 5	-
BZn 15-20	13.5 ~ 16. 5	0.5	0.3	Margin	0.02	0.15	0.005	0.01	0.03	0.05	0.002	62.0 ~ 65.0	0.9
BZnl5-21-1.8	14. 0 ~ 16.0	0.3	0.5	Margin	1. 5 ~ 2.0	0.15	-	-	-	-	-	60. 0 ~ 63.0	0. 9
BZnl5 -24-1.5	12. 5 ~ 15.5	0.25	0. 05 ~ 0. 5	Margin	1. 4 ~ 1. 7	-	0.02	0. 005	-	-	-	58. 0 ~ 60. 0	0.75
(Liu Ping, 2007; Wang Biwen, 2007; Tian Rongzhang és Wang Shitang, 2002; Nemzeti színesfém-szabványosítási műszaki bizottság, 2012)

Table 2-12 Physical and Mechanical Properties of Zinc Cupronickel

Teljesítmény	Ötvözet
Teljesítmény	BZnl5-20	BZnl7-18-1.8
Liquid phase point /℃	1 081.5	1 121.5
Solid phase point/℃	-	966
Density ρ/ g·cm^-3	8. 70	8.82
Heat capacity c/J • (g·°C)^-1	0.40	-
20-100℃ Coefficient of linear expansion α/℃^-1	16. 6X10^-6	-
Thermal conductivity λ/W·(m·℃)^-1	25 ~ 360	-
Resistivity ρ/μΩ·m	0.26	-
Resistance Temperature Coefficient αR/℃^-1	2X10^-4	-
Modulus of elasticity E/GPa	126 ~ 140	127
Tensile strength σb/MPa	380 ~ 450 soft state，800 hard state	400 soft state，650 hard state
Elongation δ/%	35 ~ 45 soft state，2 ~ 4 hard state	40 soft state，2.0 hard state
Folyáshatár σ_0.2 /MPa	140	-
Brinell hardness HB	70 soft state，160 ~ 175 hard state	-
Cutting performance（compare to HPb63 - 3）/%	-	50
(Liu Ping, 2007; Wang Biwen, 2007; Tian Rongzhang és Wang Shitang, 2002; Nemzeti színesfém-szabványosítási műszaki bizottság, 2012)

Cupronickel absorbs air sharply when in a liquid state, and its surface must be covered with charcoal during smelting. First, an 50%Cu +50%Ni intermediate alloy of copper and nickel is made, and after the copper-nickel intermediate alloy and electrolytic copper are melted, zinc is added after deoxidation. After melting, secondary deoxidation is performed using phosphor copper, with the amount of 0.03% phosphorus added to the phosphor. Cupronickel castings are prone to cracking during solidification, and secondary oxidation can easily occur during casting, so special attention is required. The surface of cupronickel jewelry is generally treated with electroplating. Compared to brass jewelry, even if the electroplated layer on its surface fades, it still appears grayish-white, resembling oxidized silver jewelry. The styles of jewelry made from cupronickel are diverse and are no less than those made from silver. Figure 2-10 shows examples of jewelry made from BZn15-20 cupronickel. In addition to producing jewelry, cupronickel is widely used in making crafts.

2.4 The Development of Cupronickel Materials

Nickel cupronickel has many excellent properties as a material for jewelry, but it also has some drawbacks. Since the main additive element, nickel is a scarce material, the price of cupronickel is relatively high. Additionally, due to the widespread concern about the harmful effects of nickel in various countries, products made for contact with human skin, such as zippers, eyeglass frames, coins, cutlery, and jewelry, may cause skin allergic reactions. Therefore, nickel-cupronickel materials have faced challenges in recent years, making the development of new nickel-free cupronickel alloys particularly important.

So far, most of the research on nickel-free cupronickel has been focuses on the Cu-Mn-Zn alloy, and the main roles of each alloying element are as follows.

(1) Manganese

Manganese is the main additive element in nickel-free cupronickel alloys. It can reduce the yellow and red components in the color of copper’s surface, acting as a bleaching or fading agent, changing the color of the alloy from colored to colorless. Manganese can improve the mechanical properties of the alloy by strengthening the solid solution. Partially replacing zinc with manganese can improve aging crack conditions. Manganese can suppress the evaporation of zinc during smelting and reduce material costs. However, if the manganese content exceeds 15%, the alloy will exhibit a α+β multiphase structure, leading to poorer processing performance. Manganese is detrimental to the casting performance of the alloy; during smelting, manganese easily oxidizes to form high-melting-point manganese oxide inclusions, which have a high density and are difficult to float out of the molten metal, making it easy for castings to have inclusion defects. Additionally, manganese increases the shrinkage rate of the alloy, reducing its fluidity, and high manganese content can worsen the processing performance of the alloy. Therefore, from the perspective of process performance, the manganese content should not be too high.

(2) Zinc

Zinc can improve the strength and hardness of alloys through solid solution strengthening, lower the melting point of alloys, enhance forming performance, and reduce the cost of alloys. When the zinc content is too low, the strengthening effect is poor; increasing the zinc content can improve the strengthening effect. However, zinc significantly reduces the corrosion resistance of copper, especially when the zinc exceeds 22%, causing the alloy to transform into a α+βmultiphase structure, which deteriorates processing performance and is prone to aging crack issues induced by residual stress. When the zinc content is less than about 30%, increasing the zinc content reduces the red component in the color of the Cu-Mn-Zn alloy while increasing the yellow component and brightness value. Zinc also has an important impact on the color stability of alloys; as the zinc content increases, the alloy’s resistance to discoloration in artificial sweat decreases.

(3) Aluminum

Aluminum is one of the most important coloring elements in imitation gold alloys. As the aluminum content increases, the Cu-Zn-Al ternary alloy’s brightness value and yellow component increase while the red component decreases. The zinc equivalent coefficient of aluminum is very high; every 1% aluminum is equivalent to 6% of zinc, so the α-phase region is significantly reduced after adding aluminum. Aluminum can form a dense oxide film on the surface of the alloy, which can improve the aging cracks and dezincification corrosion issues of the alloy, and it also produces solid solution strengthening, which is beneficial for improving the mechanical properties of the alloy. When the aluminum content is too low, the strengthening effect is insufficient and not enough to resist aging cracks. However, if its content exceeds 4%, it becomes difficult to purify the molten metal during alloy smelting, and a complex α+β phase structure appears, deteriorating cold working performance.

(4) Tin

The zinc equivalent coefficient of tin is 2, so adding a small amount of tin has little effect on the structure, and the alloy remains single-phase. Tin has a certain solid solution-strengthening effect. Still, if its content exceeds a certain level, it is prone to form low melting point phases at the grain boundaries, which is detrimental to mechanical properties. A small amount of tin also has little effect on the color of the Cu-Mn-Zn alloy; its main role is to form a SO2 protective film on the surface of the alloy, which can greatly improve the alloy’s resistance to discoloration. Tin can increase the fluidity of the alloy and improve casting performance, but it increases the cost of the alloy.

(5) Rare Earth

Trace amounts of the rare earth element cerium can refine grain size, improve the tensile strength and elongation of the alloy, and enhance the cold working performance of the alloy.

By comprehensively utilizing these elements, researchers at home and abroad have developed a series of multi-element nickel-free white Cu-Mn-Zn alloys, such as Cu- 12Mn -8Zn – 1Al – 0.04%Ce, Cu – 15Mn – 15Zn – 1Al, Cu – 20Mn – 20Zn – 0.3Al – 0.2Sn – 0.05Mg, etc.

3. Bronze

The other copper alloys are called bronze, except brass and cupronickel. Bronze generally refers to the alloy of red copper with tin, lead, and other chemical elements, named for its bluish-gray color. Bronze is divided into tin bronze and non-tin bronze, with tin bronze being the oldest artistic casting alloy in history. Non-tin bronze is a new type of bronze developed in modern times, which uses elements like silicon and aluminum to replace the more expensive tin while further improving some properties of tin bronze. The greatest advantage of bronze is its excellent wear resistance, and it also has high corrosion resistance in steam, seawater, and alkaline solutions, which is an important reason why ancient bronze artworks have been perfectly preserved to this day. Additionally, bronze has a lower melting point, better casting performance, and good mechanical properties.

Bronze used for artistic castings typically includes tin bronze, silicon bronze, aluminum bronze, etc.

3.1 Tin bronze

Tin bronze is an ancient casting art copper alloy with a history of over 5000 years. Most of the treasures of the ancient casting art of the Chinese nation were cast in tin bronze, such as the Simuwu Ding from the Shang Dynasty, the ritual vessels from the Spring and Autumn and Warring States periods, and the bianzhong (bronze bells), among others.

(1) The Structure and Performance Characteristics of Tin Bronze

Tin bronze is based on a copper-tin alloy; the diagram (Figure2-11) is the Cu-Sn binary phase diagram and exits α, β, γ, δ phases, among which α phase is a substitutional solid solution of tin dissolved in pure copper, with a face-centered cubic lattice, thus retaining the good plasticity of pure copper. Β phase is a solid solution based on the electronic compound Cu₅ Sn, with a body-centered cubic lattice, existing at high temperatures and decomposed during the cooling process. Γ phase is a solid solution based on CuSn, with properties similar to β phase. δ phase is a solid solution based on the electronic compound Cu₃₁ Sn₈ , with a complex cubic lattice, existing at room temperature, hard and brittle.

Cast in bronze for α solid solution and (α+δ ) eutectic. In tin bronze, the 8-phase is embedded in the soft α-matrix as hard spots, which gives tin bronze good wear resistance. In addition, the bronze organization in the α phase and 8-phase has a similar electrode potential, and tin bronze in the atmosphere; the surface will form a layer of dense SnO₂ , a thin film covering the surface of the bronze so that tin bronze has good corrosion resistance. The higher the tin content, the thicker and denser the SnO₂ film, the better the corrosion resistance of tin bronze. The color of the alloy increases with the increase of the tin content from red to greenish-yellow. When the tin content is more than 20% above, it is white, used in ancient times to produce bronze mirrors. The effect of tin on the mechanical properties of bronze is shown in Figure 2-12. When the tin content is less than 5% ~ 7% in the single-phase region; with the increase of tin content, the alloy’s strength and elongation increase; when the tin content is more than 5% ~ 7%, due to the organization of the (α+δ ) eutectic, so that the elongation decreases, the strength continues to rise. When the tin content is 18%, the strength and hardness of the highest plasticity are at the lowest point. Tin content of about 5% of a single α phase tin bronze is easy to color.

(2) The Role of Alloying Elements in Tin Bronze

① Zinc. Adding zinc to tin bronze can reduce the crystallization temperature range of tin bronze, improve the fluidity of the alloy, and decrease the tendency to produce shrinkage cavities. Additionally, zinc has a relatively high vapor pressure during melting, and the zinc vapor formed can prevent the oxidation of copper and tin elements, purifying the alloy and reducing the tendency to form pores. The effect of zinc on the structure and properties of tin bronze is similar to that of tin, with the addition of 2% zinc being equivalent to the role of 1% tin. However, the price of zinc is much lower than that of tin, so zinc can be used to replace tin to reduce costs. If the zinc content exceeds 5%, it can make the patterns unclear, increase susceptibility to corrosion, and make it difficult to generate an elegant green outer layer.

② Lead. Lead has a very low hardness and is distributed in a particulate form in tin bronze, improving the wear resistance of the alloy and facilitating the processing of bronze. At the same time, lead’s low melting point enhances the fluidity of tin bronze. During solidification, lead accumulates in the gaps between dendrites, reducing shrinkage and preventing leakage, with the best anti-leakage effect generally achieved at a lead content of around 5%. Lead has a relatively high specific gravity in bronze, and excessive lead can cause gravitational segregation, so it is important to stir the lead-containing tin bronze before pouring and to use water cooling or metal molds to accelerate cooling and prevent segregation.

③ Nickel. Nickel is infinitely soluble in the solid solution of bronze, promoting the development of α dendrites; thus, adding a small amount of nickel can reduce the segregation of tin and lead. Adding 1%~2% nickel can refine the grains, improve mechanical properties, corrosion resistance, and thermal stability, and enhance the casting performance of bronze. A larger amount of nickel will make the bronze appear whiter.

④ Iron. The main function of iron is similar to that of nickel; it can refine grains, increase strength, and improve coloring performance. However, the content must be controlled below 5%; otherwise, it will make bronze brittle and reduce corrosion resistance.

⑤ Aluminum. In tin bronze, aluminum is a harmful impurity that makes coloring difficult. As long as 0.5% aluminum is present, the surface changes from dark red to golden yellow and then to silver white. However, aluminum can improve strength, corrosion resistance, and casting performance in lead-free bronze.

⑥ Phosphorus. 0.03%~0.06% phosphorus must be added to tin bronze to deoxidize it and improve casting performance; excessive amounts can easily produce a brittle phase Cu₃ P and reduce coloring effects.

⑦ Silicon. Adding silicon to bronze will deteriorate its mechanical and casting properties but can increase corrosion resistance. Silicon gives the surface a dark red to brown color, sometimes appearing purple, due to a very dense SiO₂ film covering the surface, making coloring difficult.
Tin bronze has a beautiful appearance and excellent processing performance. It has been widely used in casting crafts from ancient times. Table 2-13 lists some commonly used tin bronze materials for artistic castings.

Table 2-13 Tin Bronze for Artistic Castings

Name, grades	Main chemical components /%					Impurity /%≯					Megjegyzések
Name, grades	Sn	Zn	Pb	A1	Cu	Sb	Fe	Al		Total	Megjegyzések
ZCuSn2Zn3	1.8 ~ 2.2	2.5 ~ 3.5			Margin						China Standard
ZCuSn3A12	2.5 ~ 3.5			1.5 ~ 3.5	Margin						China Standard
ZCuSnl2Mnl	10 ~ 15	0. 15 ~ 0. 25	0. 2 ~ 0. 3	Mn 1.0 ~ 1. 25	Margin						China Standard
ZCuSn5Zn5Pb5	4.0 ~ 6.0	4.0 ~ 6.0	4.0 ~ 6.0		Margin						China Standard
ZCuSn10Zn2	9.0 ~ 11.0	1.0 ~ 2.0			Margin						China Standard
BC1	2.0 ~ 4.0	8.0 ~ 12.0	3.0 ~ 7.0		79. 0 ~ 83. 0					2.0	Japanese Standard
BC6	4.0 ~ 6.0	4.0 ~ 6.0	4.0 ~ 6.0		82. 0 ~ 87.0					2.0	Japanese Standard
BC7	5.0 ~ 7.0	3.0 ~ 5.0	1.0 ~ 3.0		86. 0 ~ 90. 0					1.5	Japanese Standard
G - CuSn5ZnPb	4.0 ~ 6.0	4.0 ~ 6.0	4.0 ~ 6.0		84. 0 ~ 86. 0	0.3	0.3	P0. 05	S0. 10		Germany Standard
C90300	7.5 ~ 9.0	3.0 ~ 7.0			86.0 ~ 89. 0	0.2	0.15	0. 005	Si0. 005	1.76	American Standard
(Tian Rongzhang and Wang Zhutang, 2002)

Tin bronze is used for casting artworks and is capable of withstanding high temperatures, high humidity, and exposure to urban waste gases (mainly CO₂, SO₂, NO gases) and even acid rain. In the normal atmosphere, the corrosion rate of tin bronze is 0.001mm/a; in the coastal atmosphere, it is 0.002mm/a; in the industrial atmosphere, it is 0.002~0.006mm/a.

Large outdoor cast art pieces may crack due to stress caused by sunlight, temperature differences, and welding in a corrosive atmosphere. Tin bronze has a low tendency for stress cracking, which can effectively reduce this risk. For example, the Tian Tan Buddha in Hong Kong is made of 8% Sn and 4%, with the rest being copper, cast, and welded together, and was completed in 1989. It has stood safely on Lantau Island’s Muk Yu Peak in Hong Kong ever since.

3.2 The Application of Bronze in Craft Ornaments

Due to the beautiful appearance and excellent processing performance of bronze, it has been widely used as a material for craft jewelry from ancient times to the present.

In ancient times, in addition to being widely used as utensils, it was also used for delicate and intricate ornaments, such as bronze bracelets from the Han Dynasty and bronze rings from the Liao Dynasty. Today, the application of bronze in crafts and jewelry has great development potential, especially with the improvement of economic levels, the rapid development of bronze casting, high market demand, a wide variety of products, and various methods of replication, imitation, and creation. It is widely used as urban sculptures, temple ritual vessels, Buddha statues, decorative paintings, and collectibles. In terms of jewelry, bronze is also used to make various ornaments and accessories. For example, the famous Greek fashion brand Folli Follie specializes in designing, manufacturing, and distributing jewelry, watches, and accessories. The company has launched the Precious Bronze series, combining bronze and silver. The necklaces, bracelets, and earrings are irregularly round, evoking a nostalgic feeling reminiscent of a land bathed in golden sunlight. The mix of different materials and the freshness of silver create beautiful curves. These luxurious treasures carry the brilliant characteristics of Folli Follie, exuding the elegance and beauty of true fashionistas.

Copywrite @ Sobling.Jewelry - Egyedi ékszergyártó, OEM és ODM ékszergyár

Section IV The Craftsmanship of Copper jewelry

There are various methods for making copper alloy jewelry, including lost wax casting, stamping, hydraulic pressing, electroforming, carving, and etching.

1. The Lost Wax Casting Process for Copper jewelry

Gypsum mold casting has become the main method for jewelry making, and the typical process flow for copper jewelry lost-wax casting is as follows:

Original model making→ Rubber molds making (compression molds, vulcanization, opening molds)→ Making wax molds (wax injection, wax finishing)→ Planting wax model trees→ Mold casting making (mixing casting powder slurry, vacuuming, pouring slurry, vacuuming, dewaxing, burnout)→ Smelting and pouring (alloy pretreatment, smelting, pouring)→ Casting cleaning (removing casting powder, acid immersion, pre-polishing)→ Post-processing (mold finishing, setting, polishing, electroplating).

1.1 Original Model

Determine the appropriate original version production method based on the complexity of the workpiece, specifications, and the customer’s quality requirements. The jewelry original model production methods are divided into three categories: hand-carved wax models, computer-generated models, and hand-crafted silver models. Taking hand-carved wax models as an example, the main process includes the following aspects: looking at the order and cutting the material→ rough finishing→ fine finishing→ removing the bottom weight→ opening the stone setting position→ repairing.

(1) Looking at the Order and Cutting the Material

Understand customer requirements based on the order, such as size, stone size, wax weight limit, etc. Select a suitable wax material for the workpiece, then mark lines on the wax material, and use a saw blade or bow saw to cut along the marked lines.

(2) Rough Finishing

Draw the main lines on the material, including the inner and outer contours. Use a coarse strip to sew off the excess parts. Install the finishing bur on the electric hanging flexible shaft grinder for preliminary processing, first creating a rough outline. Then, switch to the steel bur and shallow the deep marks left by the coarse strip and finishing bur tool (Figure 2-13). Finally, use a file to remove the marks the steel bur leaves, making the surface smooth.

(3) Fine Finishing

Fine finishing is based on rough finishing and further processing to make the entire wax sample more refined and aesthetically pleasing. First, a compass is used to take the dimensions of each part on the wax sample template and draw some auxiliary lines. Based on these auxiliary lines, remove the excess wax with a finishing bur, then use a steel bur to smooth out the rough marks left from the previous process. Use large and small spatulas to level off any corners or protruding parts on the wax sample, and refine it with a scalpel. Finally, large and small files smooth the overall wax sample.

(4) Removing Bottom Weight

The purpose of removing bottom weight is to reduce the weight of the workpiece. Install the ball bur and wheel bur on the electric hanging flexible shaft grinder, and use the ball bur to remove excess wax material at the bottom of the pattern head or the inner circle of the ring shank (Figure 2-14). Generally, the reserved bottom thickness for pave setting is 1.1 mm; for light gold and flush setting, it is 0.7 mm; for bezel setting and channel setting, it is 1.6 mm. Then, use a dental bur, drill bur, surgical knife, etc., to trim the wax sample’s bottom frame. During the bottom weight removing, it is important to frequently measure the dimensions at the light gold position, pave setting position, channel setting position, etc., using internal calipers to prevent deviations.

(5) Make the Stone Setting Position

According to the size of the stone and the setting method, open the stone position, use appropriate diamond drills for channel setting and bezel setting, drill holes at the designated stone position, and then use steel burs, small files, scalpels, etc. for adjustments; steel burs can also be used to directly open the stone position.

(6) Repair

Repair involves adjusting certain details to ensure that the repaired workpiece better meets the order requirements. During the repair, attention should be paid to adjusting and coordinating the relationship between wax weight and size according to the order’s requirements for product weight and dimensions.

(7) Polírozás

Wipe the surface of the wax plate with nylon cloth to make it smooth and fine.

(8) Replicating Silver Model

After the hand-carved wax model is completed, it must be cast into a silver model to replicate the rubber mold. The surface of the cast silver model is then refined (Figure 2-15) to ensure a good surface finish, avoiding any defects on the silver model from being replicated onto the casting. The silver model’s shape, dimensions, and weight are checked to meet the order requirements. Additionally, some processes that the hand-carved wax model cannot complete are supplemented, such as planting prongs, creating buckles and buttons, dangling earrings, etc.

(9) Welding Sprues

The sprue is designed to leave a channel for the flow of molten metal during the casting process. In jewelry casting, because there is no set risers on the workpiece to make up for the contraction, the sprue has become a channel for the liquid metal filling but also needs to bear the liquid metal solidification contraction within the makeup for the contraction of the task, the correct setting of the sprue is to ensure that the casting quality of the basic conditions of the casting of many of the defects of the casting of the molten mold directly or indirectly by the setting of the sprue caused by the irrationality of the defects, such as insufficient filling, loosening, porosity, and other common defects.

1.2 Rubber Mold Making

(1) Filling and Pressing Raw Rubber

Use an oil-based pen to draw the parting line along the edge of the model shape as the parting position for cutting the rubber mold. The parting line position is determined based on the principle of facilitating mold removal. Prepare the rubber plate and rubber particles according to the dimensions of the silver model, place the silver model in the appropriate position on the rubber plate, and fill the gaps, recesses, and stone-setting positions on the master model using methods such as plugging, wrapping, patching, and filling, ensuring there are no gaps between the silicone rubber plate and the master plate (Figure 2-16). Then, the remaining rubber plate is applied; to ensure the longevity of the rubber mold, it is usually pressed with more than four layers of silicone film. After being pressed into the mold frame, the rubber mold’s thickness is slightly higher than the plane of the frame by about 2 mm. During the operation, the silicone rubber plate must be kept clean, and direct contact with the surface of the silicone rubber plate should be avoided; instead, the protective rubber plate on the surface should be torn off after the silicone film is adhered.

(2) Vulcanization

First, preheat the vulcanizer, then place the molding frame with the pre-pressed silicone sheet inside and tighten the handle to press the heating plate against the molding frame. Carefully check if the heating plate is pressed tightly (Figure 2-17). The commonly used rubber has a vulcanization temperature range from 143~173℃, and the optimal temperature depends on the type of rubber. Before heating, press for a few minutes, then gradually increase the pressure. Choose the vulcanization time based on the model’s thickness; for example, 30 minutes for 12 mm thick, 45 minutes for 18 mm, and 75 minutes for 36 mm. Once the vulcanization time is up, quickly remove the rubber mold, and after it cools naturally to room temperature, you can proceed with the mold opening operation.

(3) Opening the Rubber Mold

Opening the rubber mold involves cutting the pressed rubber mold to take out the original model (Figure 2-18) and dividing the rubber mold into several parts according to the complexity of the shape of the sample so that the wax mold can be smoothly removed after the wax injection. The opening of the rubber mold usually employs a four-foot positioning method.

1.3 Wax Mold Making

Due to the fine nature of jewelry, when making wax molds, it is necessary to use the pressure of a wax injection machine to inject the wax liquid into the cavity of the rubber model. Many wax injection machines exist, including ordinary air-pressure wax injection machines, vacuum wax injection machines, and digital automatic wax injection machines. Place the wax material in the wax tank. The wax material must be kept clean, and the wax tank and nozzle’s temperature must be adjusted to the required temperature.

Before applying the wax, open the silicone mold and check its integrity and cleanliness. Spray release agent in the mold’s smaller, more complex areas (or sprinkle a small amount of talcum powder) to facilitate the removal of the wax mold.

Start the vacuum pump during wax injection and check if the wax temperature is between0~75℃. Adjust the injection time and air pressure according to the complexity of the wax parts in the mold, then evenly clamp the mold to perform the wax injection operation (Figure 2-19). The wax piece can be removed from the mold after cooling for about 1 minute. Care should be taken when removing the mold to avoid breaking or deforming the wax piece.

After removing the wax mold, carefully inspect it. If there are defects such as flash, clamping marks, unclear flower heads, or overlapping flower heads, they need to be trimmed with a surgical blade; for sand holes and broken claws, they can be repaired with a wax welder; small holes that are blocked can be penetrated with a welding needle; for deformation of the wax mold, it can be corrected in hot water at 40~50℃. Finally, cotton soaked in alcohol removes the wax shavings from the mold.

1.4 Plating Wax Model Tree

After trimming the wax mold, a wax model tree must be planted to proceed with further operations. Planting a wax model tree involves sequentially welding the prepared wax molds onto a wax rod in a layered manner using a wax welder, resulting in a wax model tree that resembles a large tree (Figure 2-20).

1.5 Production of Gypsum Molds

(1) Investment – Mixing powder and Grouting

In the mold-making process, some typical machinery and equipment will be used, including simple powder mixers, vacuum extractors, automatic vacuum powder mixers, etc. The typical gypsum casting powder mixing and grouting process is shown in Figure 2-21.

Due to the static electricity generated on the wax model tree, which easily attracts dust, it can be immersed in a surfactant or diluted detergent before grouting, washed with distilled water, and dried. During the powder mixing and grouting process, attention should be paid to appropriately controlling the setting time of the gypsum slurry. If it sets too quickly, the gas cannot be expelled in time; if it sets too slowly, the powder can easily settle in the slurry, resulting in a local change in the solid-liquid ratio, causing different roughness on the top and bottom of the jewelry.

After the casting mold is completed and the vacuum operation is performed, it should be allowed to stand for 1.5~2 hours to fully solidify and harden the gypsum mold. Then, remove the rubber base, the wrapping material around the steel flask, and the splattered slurry, and make marks on the side and surface of the casting mold.

(2) Wax Removal from the Mold

After the slurry solidifies, there are two different methods to remove the wax: steam dewaxing or drying dewaxing in a burnout furnace.

Steam dewaxing can remove wax more effectively and benefit the environment. Note that the boiling of water should not be too vigorous, and the time for steam dewaxing should be controlled; otherwise, splashed water may enter the mold and damage the surface of the mold. Additionally, in wax-setting casting, using steam dewaxing may dilute the boric acid protectant in the casting powder, leading to issues such as cloudy or discolored gemstones.

Burnout dewaxing is a method that directly uses a burnout urnace to heat the mold, allowing the wax material to melt and flow out of the mold. Due to the low boiling point of the wax material, when using this method, if the wax liquid boils violently, it can damage the surface of the mold, or if the wax liquid is not discharged smoothly, it can seep into the surface layer of the mold, both of which will deteriorate the surface quality of the casting. Therefore, it is important to control the heating temperature and speed during the dewaxing stage and to set up a corresponding insulation platform.

(3) Molding Burnout

The purpose of burnout is to eliminate the moisture from the gypsum mold and the residual wax, achieving the desired high-temperature strength and mold’s air permeability and meet the mold temperature requirements during pouring. The burnout system and equipment largely influence the final performance of the gypsum mold.

The gypsum burnout furnaces used in the jewelry industry generally adopt resistance furnaces, and some use oil-fired furnaces. Regardless of the type of furnace, the temperature distribution inside the furnace must be as uniform as possible. The resistance burnout furnace is commonly used, which generally adopts three-sided heating, and some use four-sided heating. They usually come with temperature control devices and can achieve segmented temperature control. Still, the temperature distribution inside the furnace is not uniform enough, and it is also difficult to adjust the atmosphere inside the furnace during burnout. In recent years, some advanced burnout technologies have continuously emerged, focusing on achieving uniform temperature distribution inside the furnace, eliminating wax residues, and automating control furnace. For example, a type of furnace uses a rotating bed method, with heating on all four sides, providing uniform and stable heat. The gypsum mold can be evenly heated, making it particularly suitable for the requirements of wax-set casting processes.

When roasting the mold, a suitable roasting system must be established, and a heat preservation platform should be set up during several sensitive stages. The mold is burn out at the highest temperature for 3~4 hours. After all residual carbon is burned off, the mold temperature needs to be lowered to a certain temperature to prevent defects such as shrinkage and porosity in the casting due to excessive mold temperature; however, since jewelry pieces are generally quite delicate and difficult to form, cold mold pouring is not used to ensure complete filling. Otherwise, the surface of the casting is prone to roughness and unclear contours. Generally, depending on the structure of the workpiece and the amount of casting, the mold temperature during pouring is between 520~650℃.

1.6 Melting and Pouring

(1) Alloy Pretreatment

In the casting production of jewelry, the effect of jewelry castings is closely related to the condition of the jewelry alloy. When pure metals and intermediate alloys are directly mixed and poured, it is easy to produce problems such as uneven composition, severe loss, and defects like holes. Therefore, it is generally necessary to pre-treat the jewelry alloy by melting and pouring various pure metals and alloy materials into beads or casting them into ingots and then proportioning them according to the required weight. The method of prefabricated beads is usually preferred, where the molten metal flows out from the crucible and instantly cools and splits into droplets when dripped into cooling water, solidifying solid metal particles (Figures 2-22 to 2-24). The round and appropriately sized alloy particles are beneficial for uniform composition during the melting process, temperature control, and reducing defects such as holes, sand holes, and hard spots, which are also closely related to the control of metal loss.

(2) Alloy Smelting

The common melting methods for jewelry alloys are divided into two main categories: torch melting and induction melting.

① Torch smelting. Torch smelting to cast jewelry is a traditional production method using simple tools and equipment. First, the metal is melted using flames and then manually cast using simple pouring equipment. The combustion gases used in torch smelting include gas and oxygen, natural gas and oxygen, etc. Generally, oxygen-acetylene is not used because its temperature is too high, leading to significant metal loss and difficulty in control.
The smelting of torches generally uses clay crucibles. Before smelting, carefully check the quality of the crucible; the inner wall should have a smooth and dense glazed layer with no residual slag. Prepare the flux for slag formation, usually using anhydrous borax. First, preheat the crucible, then add copper particles, adjusting the flame intensity and nature to suitable levels. When the copper material is close to melting, sprinkle a small amount of borax on the liquid surface and gently stir the molten metal evenly with a glass rod (Figure 2-25). When the temperature reaches the required pouring temperature, the mold can be taken out for pouring.

During the smelting process, control the temperature and flame atmosphere; otherwise, serious oxidation will occur, leading to metal loss and slag contamination of the molten metal, especially in brass alloys, which are prone to significant zinc oxidation loss. The smelting temperature is generally controlled between 980~1020℃ to reduce metal loss and avoid prolonged.

② Induction melting. In the production of copper jewelry, the induction melting method is widely used to melt copper alloys (Figure 2-26). The control of the atmosphere during melting significantly impacts the quality of the molten metal. Generally, several methods exist, such as vacuum melting, inert gas protection melting, and reducing flame protection melting. Vacuum melting is beneficial for metallurgical quality; however, it is not suitable for copper alloys, especially brass alloys with high zinc content, because the vacuum exacerbates the volatilization of zinc, leading to severe metal loss, significant composition fluctuations, and the melting fumes can easily damage the vacuum system. Therefore, inert gases such as argon and nitrogen or reducing flames are generally used to isolate and protect the molten metal surface to achieve excellent metallurgical quality when induction melting copper alloys.

(3) Pouring

Because jewelry pieces are relatively delicate, solidification occurs quickly during the casting process, resulting in a loss of fluidity. Therefore, conventional gravity casting struggles to ensure proper shaping, and it is necessary to introduce some external force to promote the rapid filling of the mold cavity with molten metal, achieving castings with complete shapes and clear contours. Based on the method of using external force, it can be divided into two main categories: centrifugal casting and static casting; based on the degree of automation in the casting process, it can be divided into manual casting machines and pressure casting machines.

① Manual pouring. Manual pouring is generally carried out with torch or induction melting. After the metal liquid is smelted and refined, the temperature is adjusted to the pouring temperature range. Then, the mold is removed from the burnout furnace to prepare for pouring. Depending on the type of equipment used, manual pouring mainly includes centrifugal casting and vacuum suction casting.

Figure 2-27 is a simple mechanical transmission centrifugal machine in some small jewelry processing factories. It does not come with an induction heating device, uses gas-oxygen to melt metal, or uses an induction furnace to smelt metal and pour it into a crucible. The gypsum mold is placed flat in the rotating arm’s mold base, and the rotating arm is started. Under the action of centrifugal force, the molten metal enters the mold cavity, completing the pouring process. Many factors affect quality during the operation, making it suitable for pouring small jewelry items, such as links, ear studs, etc.

Negative pressure casting is when the air pressure in the mold cavity is lower than the external air pressure, using the pressure difference to introduce molten metal into the mold. Manual vacuum casting is the simplest form of vacuum casting, utilizing a suction machine, the main component of which is a vacuum system without a heating and melting device. Therefore, it must be used with a torch or melting furnace. The appearance of the suction machine is shown in Figure 2-28. Once the metal liquid is melted, the casting mold’s pouring gate is placed upright on the vacuum chamber, and the vacuum device is turned on to pour in the liquid. It is relatively simple to operate and highly efficient, making it widely used in small and medium-sized factories. Since the casting is done in the atmosphere, the metal liquid has a problem of secondary oxidation and gas absorption. The entire casting process is controlled by the operator, including pouring temperature, pouring speed, head height, and slag handling on the liquid surface, so many human factors can affect quality. It is suitable for casting medium to large decorative items, such as men’s rings, pendants, bracelets, etc.

② Automatic pouring of casting machines. With the increasing quality requirements for jewelry products and the technological advancements in the jewelry industry, automatic casting machines have become very important equipment in the lost-wax casting of jewelry, serving as an important foundation for ensuring product quality. Based on the type of external force used, the commonly used jewelry casting machines are divided into two categories: centrifugal and static casting.

In response to the shortcomings of traditional simple centrifugal casting machines, modern centrifugal casting machines integrate induction heating and centrifugal casting, achieving significant advancements in drive technology and programming, improving programming capabilities and process automation control. Figure 2-29 shows a typical melting and casting chamber of a jewelry centrifugal casting machine, which can be used for casting copper alloy jewelry.

The most advanced and widely used static casting machine is the automatic vacuum pressure casting machine (Figure 2-30). There are many models of this type of machine, and the casting machines produced by different companies each have their own characteristics. Still, they generally consist of induction heating, vacuum systems, control systems, etc. In terms of structure, they are generally upright, with the upper part being induction chamber, the lower part being a vacuum casting chamber. The bottom of the crucible has a hole, which is sealed with a refractory plunger rod during melting. When pouring, the plunger rod is lifted, and the molten metal is poured into the mold cavity. Generally, a thermocouple is installed inside the plunger rod, which can accurately reflect the temperature of the molten metal. Automatic vacuum casting machines typically melt and cast metals under vacuum or inert gas atmospheres, reducing the possibility of metal oxidation and gas absorption. They are widely controlled by computer programming, have a high degree of automation, and produce stable quality castings with reduced porosity defects, making them highly regarded by many manufacturers. This equipment is used in small quantities for casting copper jewelry with low zinc content, while for copper alloys with high zinc content, it is generally used less frequently to avoid damaging the vacuum system.

1.7 Casting Cleaning

After the casting is poured, it is left for about 15 minutes; then, the mold is quenched in water to perform the explosive gypsum operation. The residual heat of the casting powder mold encounters the cooling water, causing the water to vaporize instantly, resulting in an explosive powder phenomenon that separates the cast workpiece from the casting powder mold.

Use a high-pressure water jet to wash away the residual casting powder on the surface of the workpiece. The washed workpiece is generally black. Soak the washed casting in a water solution of hydrofluoric acid, sulfuric acid, or hydrochloric acid. The acid soaking thoroughly removes the residual casting powder from various parts of the casting and the oxidized inclusions on the surface of the casting. When soaking copper jewelry in hydrofluoric acid solution, the concentration is about 5%, and the soaking time is about 20 minutes.

After removing the casting powder, the workpiece is still in a tree-like shape and needs to be cut at its sprue, classified, and sorted by type to prepare for the next process. First, weigh the tree-like blank after removing the casting powder, calculate the loss during the casting process, and then perform the sprue cutting operation.

1.8 Post-processing of Castings

To achieve various surface effects for jewelry and to inlay different types of gemstones, post-processing of the castings is crucial. Typically, it involves several main processes: mechanical polishing, finishing, setting, and surface treatment (such as polishing, electroplating, coloring, etc.). Below is a brief introduction to these main processes.

(1) Finishing

The finishing process is the integration, fitting, welding, and rough surface processing of jewelry blanks, restoring them to their original model. The finishing procedure is an important step in the jewelry-making process. The quality of jewelry will be directly affected if the finishing process is not well executed. According to jewelry products’ categories and structural characteristics, they can be divided into several typical types, such as rings, earrings, chains, and bracelets. Their finishing processes are not the same, but they generally go through the following procedures.

① Shaping. Restore the workpiece to its original model and standard dimensions.

② File the sprue. First, use a coarse file to smooth the sprue and surface, then use a smooth file to repair various parts of the workpiece to make it smooth (Figure 2-31).

③ Assemble welding or weld repair sand holes. Weld the fittings in the appropriate position on the workpiece, serving as decoration or fixing the assembled workpiece (Figure 2-32). When sand holes appear on the workpiece, use solder for repair.

④ Boiling in alum solution. After welding, the workpiece will form a black-gray substance on the surface, which can be removed after boiling in alum water to clean the impurities on the surface of the workpiece (Figure 2-33).

⑤ Filing the surface. Use a sliding file to grind the inner circle, outer circle, and side of the ring to make the surface smooth and free of burrs, with a smooth shape.

⑥ Sandpaper polishing. Sandpaper removes the workpiece’s file marks, making the workpiece’s surface smooth (Figure 2-34).

(2) Setting Stones

Setting craftsmanship is a technical method that combines gemstones of different colors, shapes, and textures through extensive setting, filing, carving, chiseling, and welding to create various shapes and styles, giving them a high appreciation value as crafts and decorative items.

Common inlay methods mainly include inverted pave setting, prong setting, flush setting, Italy setting, pavé setting, channel setting, and invisible setting. The overall process of stone setting is divided into three main steps: preparation before setting, setting operation, and surface finishing after setting.

① Preparation work before setting stones. Mainly divided into two steps: selecting stones and applying fire lacquer.

Selecting stone: It involves checking the quality, quantity, and weight of various specifications of gemstones according to the order to see if they meet the requirements. Then, they are screened and classified, and the gemstones are allocated according to the customer’s order quantity for the setting department to arrange production.

Applying fire lacquer: It is to fix the workpiece on the fire lacquer handle, making it easier for the operator to hold and manipulate during the stone inlaying process. Mostly used for earrings, pendants, and other inlaid pieces; other inlay methods depend on the specific processing requirements of the goods.

② Setting operation. The setting operation is generally divided into five basic steps: measuring stone position, polishing stone position, placing the stone, fixing the stone, and repair. The main inlay methods include prong setting, pave setting, channel setting, flush setting, bezel setting, invisible setting, etc. Taking prong setting as an example, its operation steps are shown in Figure 2-35.

③ Surface finishing. It mainly includes three steps: washing the fire lacquer, edge finishing, and edge scraping.

Washing the fire lacquer involves using a torch to bake the wax on the workpiece after the stone is inlaid, then removing the workpiece and soaking it in turpentine to clean the wax.

Edge finishing: It is the process of using tools such as files, machine burs, and sandpaper to smooth the rough surface of the workpiece, restoring the surface of the workpiece after stone setting to a smooth and soft state.

Edge trimming: It is the process of leveling the burrs on the inner side of the workpiece’s gold edge after bezel setting, channel setting, and flush setting, making the inner edge lines smooth and the surface bright.

(3) Surface Treatment

There are many surface treatment methods for copper alloy jewelry, and electroplating is one of the most commonly used surface treatment methods. It generally includes three main stages: pretreatment, electroplating, and post-treatment.

① Preprocessing. Polishing is a key process to achieve the best appearance effect for jewelry. Commonly used equipment includes ordinary polishing machines and disc polishing machines, with ordinary polishing machines being of two types: simple and recycling. When the polishing wheel rotates at high speed, high temperatures are generated between the jewelry, the polishing wheel, and the molten buffing compound, which enhances the plasticity of the metal, improves the fine unevenness of the surface, and increases the brightness of the jewelry (Figure 2-36). The effect of polishing mainly depends on the characteristics of the surface to be processed, that is, the degree of polishing and leveling of the workpiece surface, as well as the type and characteristics of the polishing materials used during the polishing process. Polished jewelry should achieve a smooth, flawless finish, symmetrical shapes, smooth lines, uniform thickness, rounded edges, and corners, and be free of issues such as broken prongs or loose stones.

The surface of jewelry that has been polished almost inevitably adheres to wax or oil stains, and it needs to undergo a degreasing treatment before electroplating. Common degreasing methods include ultrasonic degreasing and electrochemical degreasing. Ultrasonic degreasing can further enhance the speed and effectiveness of solvent and chemical degreasing, has minimal corrosion on the substrate, and offers high degreasing and purification efficiency, making it particularly effective for complex workpieces with fine holes and blind holes. Ultrasonic cleaning machines have become an indispensable piece of equipment in jewelry making (Figure 2-37). In the past, cleaning dead corners, blind holes, and hard-to-reach areas has been a difficult problem, but ultrasonic cleaning can effectively solve this issue. This is particularly significant for jewelry, as most pieces are complex and finely structured workpieces.

Electrochemical degreasing involves hanging the jewelry on the cathode or anode of an alkaline electrolyte (Figure 2-38). During electrolysis, the bubbles escaping from the surface of the jewelry have a strong tearing effect on the grease film on the surface, and the agitation caused by the rising bubbles continuously carries away the oil, further enhancing the degreasing effect. The speed of electrochemical degreasing exceeds that of chemical degreasing, resulting in good effectiveness.

Jewelry must be cleaned and weakly etched before entering the electroplating tank. The purpose of cleaning is to remove the adhering liquid on the surface of the jewelry, promote the deposition of metal ions, and avoid contaminating the electroplating solution. Copper jewelry is generally cleaned before plating using a multi-stage countercurrent cleaning production line, as shown in Figure 2-39. The main purpose of etching is to neutralize any alkaline solution that may remain on the surface of the workpiece, dissolve the oxide film on the surface of the workpiece, and activate the surface to ensure a strong bond between the plating layer and the base metal. The concentration of the etching solution is generally quite dilute, 1%~5%, and will not damage the surface finish of the material, with the time usually only a few seconds to 1 minute.

② Electroplating operation. The surface electroplating of copper jewelry generally includes several methods, such as silver plating, gold plating, and rhodium plating. When gold plating or rhodium plating, a layer of nickel is usually pre-plated on the surface of the jewelry. During production, it is necessary to regularly monitor the electroplating solution in the plating tank and various key material indicators to prevent mismatches in indicators, which could lead to product quality issues.

③ Post-plating treatment. The workpiece, after electroplating, is first dipped in a plating solution recovery cup, rinsed with water, soaked in hot pure water, then rinsed with a steam washing machine, and finally dried with a hot air gun.

2. The Stamping Process of Copper jewelry

The stamping process is widely used in producing copper jewelry, especially white ones, most of which use the stamping process. The process is very similar to that of stainless steel stamped jewelry; for details, see the introduction in other articles.

3. The Electroforming Process of Copper jewelry

3.1 Introduction to Electroforming Technology

Electroforming is a special processing method that uses the principle of electrolytic deposition of metals to accurately replicate certain complex or special-shaped workpieces. It is a special application of electroplating. The principle of electroforming is shown in Figure 2-40.

Use the original mold made in the desired shape as the cathode and the electroforming material as the anode, and place them together in a metal salt solution that is the same as the anode material, applying direct current. Under the action of electrolysis, the metal electroforming layer is gradually deposited on the surface of the original mold and reaches the desired thickness, it is removed from the solution, and the electroforming layer is separated from the original mold, thus obtaining a metal replica corresponding to the shape of the original mold.

Compared to the lost-wax casting process, electroforming can produce larger workpieces with very thin walls, making it particularly suitable for crafting decorative items. The main disadvantage of electroforming is its low efficiency, with the thickness of the electroformed metal layer generally being 0.02~0.05 mm per hour. By using a high-concentration electroforming solution appropriately, increasing the solution temperature, and enhancing stirring, the current density can be improved, reducing the electroforming time and thereby increasing the efficiency of electroforming.

3.2 Electroforming Process of Copper jewelry

The typical electroforming process for copper jewelry includes sculpting the mold, replicating the mold, wax mold injecting, wax mold finishing, applying silver plate, electroforming, finishing, wax removing , and polishing.

(1) Wax Mold Making

Making wax molds involves designing wax material, sculpting the mold, replicating the mold, wax molds injecting, and wax molds finishing. When making large workpieces, clay carving templates are also used, which are copied into silicone and wax molds.

① Sculpting the wax mold. Carved into a wax template using high relief, low relief, openwork, and line carving techniques. First, initial rough carving is performed, which is done according to the design intent and process conditions, using carving tools to shape the wax material into a certain form to determine its basic shape; after the initial rough process, fine carving and detailed finishing are carried out to address various shortcomings from the previous steps and to make the surface of the wax mold smooth and polished.

② Replicating molds. Copy the qualified carved wax model into a rubber mold to achieve the purpose of mass production.
For small copper jewelry, first, fix the wax model on a glass surface, surround it with sandpaper, leaving a certain distance between the model and the sandpaper tube, then vacuum the uniformly mixed silicone and inject it into the sandpaper tube (Figure 2-41), then vacuumed, and glue is injected according to the actual situation. After filling it with silicone, please place it in the vacuum machine to vacuum, and put the last vacuumed sandpaper tube in a suitable and stable position to let it dry naturally.

For large copper ornaments, the method of first applying glue on the template and then using plaster for replication is generally adopted. Fix the model on a disc, and use a brush to apply the prepared silicone on the template. After the first layer is qualified, repeat the brushing two more times until the thickness reaches 3~5 mm. Use the oil clay to fill the larger concave hole. Then, use the right amount of water to mix a good plaster paste, with a flat shovel and hand (wearing rubber gloves) scraping and wiping plaster mud on the mold plate, a thickness of about 20 ~ 30mm. Scraping and wiping, depending on the complexity of the shape of the model, is broken down into several parts of the production, divided into two pieces, complex divided into 3 ~ 4 or several pieces, to facilitate the removal of the rubber mold and the model. After the work, the entire mold is placed to dry naturally, with a rubber hammer to knock the decomposed plaster layer.

③ Mold cutting. Use a scalpel to cut the silicone layer at the appropriate position and remove the model. When cutting the mold, choose areas that are easy to repair so that the poured wax mold is easy to finish (scrape) on the plate. Avoid cutting through the facial features of sculptures of people or animals. After cutting the mold, check the quality of the silicone mold to see if there are any bubbles and whether the silicone molds fit together tightly. For large decorative items, close the cut silicone mold, use plaster to decompose the mold to hold the silicone mold together, fix it, and then use glue lines and glue tape to secure it tightly.

④ Wax mold injecting. Use the gas from an air compressor to blow away impurities inside the rubber mold, then place the mold in an electric oven to preheat for about 5 minutes, allowing the mold’s temperature to reach 60~65℃ and remove moisture. Remove the mold from the oven, close it, and ensure the joints are completely sealed, securing them with rubber bands. Use an iron spoon to scoop the wax from the electric heating tank and pour it into the rubber mold (Figure 2-42), then place it in a vacuum-vibrating machine to vacuum for 1~2 minutes, remove the wax supplement, and vacuum again for 1~2 minutes. After completing the injecting, supplementing, and vacuuming, place the rubber mold on the workbench to cool naturally. Once the pouring opening has solidified, stand the mold in a plastic basin filled with cold water to accelerate the wax solidification. The solidification time depends on the volume of wax, generally over 30 minutes and sometimes up to 1 day. Once the wax model inside the rubber mold has completely solidified, loosen the rubber bands and tape and open the rubber mold to remove the wax figure.

⑤ Wax mold finishing. Use a wax scraper or surgical knife to remove the flash, wax marks, sprues, etc., from the wax mold (Figure 2-43), and make the entire surface of the wax mold beautiful and smooth. Use an electric soldering iron to dot wax to fill small holes and other defects on the wax mold or connect several wax parts. Wipe the surface of the wax mold with gasoline to make it clean and smooth.

(2) Electroforming

Hollow electroforming is the process of hollow electroforming jewelry pieces based on a wax mold, using silver plate coating and electroforming technology. For larger pieces and those with special requirements, electroplating is also needed for the surface processing treatment.

① Insert hanging rods. Hanging rods must be inserted into the wax mold to facilitate the electroforming of the casting tank and achieve fixation and conductivity.

② Apply silver plate (conductive layer). Since the wax mold is not a conductive material, a uniform layer of silver plate must be applied to the surface of the wax mold. During the natural drying process of the silver plate, the acetone in the solvent evaporates, and a very thin conductive layer is formed on the surface of the wax mold, thus preparing for the electroforming process (Figure 2-44).

③ Open reserved holes. To remove wax and silver plate and ensure the purity of the metal in the ornament, it is necessary to leave reserved holes for post-processing. This avoids increasing metal loss and the likelihood of product scrap due to opening holes in the finished product. Opening reserved holes should follow two points: first, it should not affect aesthetics and should be placed in a relatively concealed position; second, the quantity and size should be appropriate. Therefore, it must be coordinated with various processes such as wax carving, engraving characters, inserting rods, and post-processing, and cannot be done independently.

④ Weighing. Place the wax mold with the iron hanging rod on the electronic scale to understand and control the weight of the casting.

⑤ Place the mold into tank for electroforming. The wax mold must be cleaned with pure water before placed into tank to remove dust from the surface; otherwise, the casting may develop perforations due to dust. Areas with more recesses in the wax mold should face the metal mesh of the casting cylinder, which ensures a faster-pouring speed in the recesses and a more uniform casting layer. Otherwise, the pouring speed in the recesses will be slow, resulting in a thin casting layer after demolding, which may lead to perforations during grinding and wax removal.

At the expected start time, take out the casting for weighing. If the weight meets the required range, it can be started and cleaned, and then the hanging rod from the casting can be registered and handed over to the next process operation.

(3) Surface Treatment

Copper electroformed parts generally require gold plating on the surface. For plush sand products, a thin layer of gold is usually plated immediately after copper electroforming. The gold plating process occurs after surface treatment of the copper electroformed parts for water and products. Typical surface treatment tasks include finishing, drilling, wax removal, polishing, and gold plating.

① Finishing. Perform preliminary treatment on the cast surface to remove burrs.

② Wax removal. Remove the wax inside the casting to make the casting a complete metal body, a hollow, multi-layered jewelry craft casting.

First, place the jewelry in the 150~300 ℃ electric oven for 20~30 minutes to burn out the wax from the jewelry. Remove it while hot and place it in the ultrasonic wax removal machine to eliminate any remaining wax. After removing the wax, remove the jewelry and pour the water inside, then place the casting in the ultrasonic cleaning machine for cleaning. Rinse the surface of the casting with tap water, use an air gun to blow away the water droplets inside and outside the casting, and let it air dry naturally on the workbench.

③ Baking in the oven. After cleaning the surface of the accessory, please place it in the oven of 750℃ for about 10~20 minutes to bake at degrees to remove moisture and impurities in the sand, preventing the appearance of red spots, eliminating internal stress, and changing the brittleness of the accessory.

④ Polishing. Polishing certain areas of the castings to make the product appear more striking, dazzling, and noble.

⑤ Gold plating. The main purpose is to enhance the surface protection of the workpiece and prevent discoloration of the workpiece surface. The workpiece is placed in a chemical degreaser and cleaned in an electro-degreasing tank to remove surface oil. After cleaning the water, the gold plating operation is performed.

Copywrite @ Sobling.Jewelry - Egyedi ékszergyártó, OEM és ODM ékszergyár

Heman

Ékszeripari termékek szakértője --- 12 év bőséges tapasztalatai

Szia kedvesem,

Heman vagyok, két fantasztikus gyerek apukája és hőse. Örömmel osztom meg ékszeripari tapasztalataimat az ékszeripari termékek szakértőjeként. 2010 óta 29 ügyfelet szolgálok ki a világ minden tájáról, mint például a Hiphopbling és a Silverplanet, segítve és támogatva őket a kreatív ékszertervezésben, ékszertermék-fejlesztésben és gyártásban.

Ha bármilyen kérdése van az ékszertermékkel kapcsolatban, nyugodtan hívjon vagy írjon nekem, és beszéljük meg a megfelelő megoldást az Ön számára, és ingyenes ékszer-mintákat kap, hogy ellenőrizze a kézművességet és az ékszerek minőségi részleteit.

Növekedjünk együtt!

Vélemény, hozzászólás? Válasz megszakítása

POSTS kategóriák

Szüksége van az ékszergyártás támogatására?

Küldje el megkeresését Soblingnak

Szia kedvesem,

Növekedjünk együtt!

Kövess engem

Miért válassza a Soblingot?

TANÚSÍTVÁNYOK

Sobling tiszteletben tartja a minőségi szabványokat

Legújabb bejegyzések

Időtlen és örökké új - A drágakövek világának 5 királya

Heman - Ékszeripari termékek szakértője szeptember 30, 2024

Ismerje meg a drágakövek vásárlásával kapcsolatos belső információkat. Ismerje meg a gyémántokat, smaragdokat és zafírokat. Ismerje meg a színosztályokat, a tisztaságot és a legjobb vételi lehetőségeket. Tudja meg, hogyan válassza ki és értékelje a drágaköveket ékszerüzlete vagy egyedi tervei számára.

Olvass tovább "

Egyszeri, hogy minden szükséges tudást megismerjen a Cubic Zircon számára

Heman - Ékszeripari termékek szakértője december 15, 2022

Ha csak most ismeri a Cubic Zircon első alkalommal, ez a cikk segít megismerni a Cubic Zircon minden részletét egyszerre.

Olvass tovább "

Rubin turmalin kereszt medál, AITTELI, tervezte Yukol Lai.

Top 15 népszerű világító drágakő: Briliáns ékszerek vásárlása: Útmutató a ragyogó ékszerek megvásárlásához

Heman - Ékszeripari termékek szakértője október 8, 2024

Fedezze fel a drágakövek vibráló világát az ékszerrajongóknak készült kalauzunkban. Ismerje meg a turmalint, a tanzanitot és más drágaköveket. Tudjon meg mindent arról, hogy mi a menő a piacon, hogyan ismerje fel a hamisítványokat, és hogyan válassza ki a tökéletes követ a terveihez. Akár kiskereskedő, akár híresség, aki egyedi darabot keres, ez az útmutató a belépőjegye az ékszerek csillogó világába.

Olvass tovább "

3-7. ábra A domináns hullámhossz és a telítettség kapcsolati diagramja

Miért van a drágaköveknek több színük? Kristálymező-elmélet & molekuláris orbitálelmélet & energiasáv-elmélet

Heman - Ékszeripari termékek szakértője november 11, 2024

Fedezze fel a drágakő színárnyalatok mögött rejlő titkokat - mitől vörös a rubin és zöld a smaragd. Ez az útmutató feltárja a fémionok, a kristálymezők és a töltésátvitel hatását a drágakövek ragyogására. Elengedhetetlen az ékszertervezők, a kiskereskedők és az egyedi ékszereket kedvelők számára.

Olvass tovább "

5-1. ábra A korund drágakövek különböző színei

Egykristályos optimalizált drágakövek, mint a zafír, a berill és a gyémánt bemutatása

Heman - Ékszeripari termékek szakértője november 12, 2024

Fedezze fel a drágakőkezeléseket, mint például a hőkezelés a rubinok és zafírok esetében, valamint a besugárzás a kékkövek esetében. Ismerje meg, hogy ezek az eljárások hogyan növelhetik a drágakövek színét és tisztaságát, és hogyan tehetik őket vonzóbbá az ékszerrajongók és a gyűjtők számára egyaránt.

Olvass tovább "

Mi teszi a sikeres ékszer kiállítási terek tervezését és az ékszer kijelző tervezési folyamatát

Heman - Ékszeripari termékek szakértője április 10, 2025

Ez a dokumentum segít az ékszeripari vállalkozásoknak és a tervezőknek jobb kiállítási terek létrehozásában. Kitér a bemutatóterek kialakítására, a térszervezésre és az elrendezések megtervezésére. Beszél továbbá az alaprajzok készítéséről, a világítás kiválasztásáról és a különböző zónák, például az eladási és pihenőhelyek kialakításáról. Hasznos az ékszerüzletek, márkák, tervezők és bárki számára, aki ékszereket árul.

Olvass tovább "

①Flat File; ② Half-Round File; ③ Triangular File; ④ Dead smooth File; ⑤ Round File; ⑥ Needle File.

Mi az a professzionális ékszeres munkapad és az ékszerkészítés fő eszközei? - Alapvető fémmegmunkáló eszközök az ékszerkészítéshez

Heman - Ékszeripari termékek szakértője november 22, 2024

Fedezze fel az ékszerkészítés alapjait a professzionális munkapadokról és a kötelező szerszámokról szóló útmutatónkkal. Tökéletes ékszerészek, stúdiók és tervezők számára, ismerje meg az egyedi, kiváló minőségű ékszerek készítéséhez szükséges alapvető dolgokat.

Olvass tovább "

Az ékszerek kikészítése után az ékszerek egy bizonyos részén homoklyukak jelennek meg, amint azt a 7-7. ábra mutatja.

Hogyan kell elvégezni a minőségellenőrzést és az ékszerek befejezésének közös hibaelemzését

Heman - Ékszeripari termékek szakértője július 22, 2024

Ez a cikk főként az ékszerek kikészítésének három jelentős szempontját tárgyalja, mint például a reszelés, csiszolás és polírozás, beleértve az elemzést, megoldásokat és eseteket.

Olvass tovább "

Ékszergyár, ékszer testreszabás, Moissanite ékszergyár, réz ékszerek, réz ékszerek, féldrágaköves ékszerek, szintetikus drágakövek ékszerek, édesvízi gyöngy ékszerek, Sterling Silver CZ ékszerek, féldrágakövek testreszabása, szintetikus drágakövek ékszerek

Kiemelt termékek

termékkategória

anyagkategória

Átfogó útmutató a rézötvözet ékszerek és gyártási technológia

Átfogó útmutató a rézötvözet ékszerek és gyártási technológia

Rézötvözet ékszerek elsajátítása: Technika, anyagok és trendek: Technikák, anyagok és trendek

Tartalomjegyzék

I. szakasz Áttekintés

II. szakasz Tiszta réz és nagy réztartalmú ötvözetek

1. Tiszta Popper és tulajdonságai

2. Magas rézötvözet

3. A tiszta réz és a nagy réztartalmú ötvözetek technológiai teljesítménye

III. szakasz Rézötvözetek

1. Sárgaréz

1.1 A sárgaréz típusai

1.2 A sárgaréz tulajdonságai

2. Kupronikkel

2.1 A cupronikkel típusai

2.2 A Brief History of Cupronickel

2.3 The Application of Cupronickel in Jewelry

2.4 The Development of Cupronickel Materials

3. Bronze

3.1 Tin bronze

3.2 The Application of Bronze in Craft Ornaments

Section IV The Craftsmanship of Copper jewelry

1. The Lost Wax Casting Process for Copper jewelry

1.1 Original Model

1.2 Rubber Mold Making

1.3 Wax Mold Making

1.4 Plating Wax Model Tree

1.5 Production of Gypsum Molds

1.6 Melting and Pouring

1.7 Casting Cleaning

1.8 Post-processing of Castings

2. The Stamping Process of Copper jewelry

3. The Electroforming Process of Copper jewelry

3.1 Introduction to Electroforming Technology

3.2 Electroforming Process of Copper jewelry

Heman

Vélemény, hozzászólás? Válasz megszakítása

POSTS kategóriák

Szüksége van az ékszergyártás támogatására?

Kövess engem

Miért válassza a Soblingot?

Sobling tiszteletben tartja a minőségi szabványokat

Legújabb bejegyzések

Menü

Ügyfélszolgálat

GET Legújabb termékek katalógusa

10% Off !!

Iratkozzon fel hírlevelünkre

Az üzleti beszerzés végső útmutatója